stringtranslate.com

Diclorofenolindofenol

El 2,6-diclorofenolindofenol ( DCPIP , DCIP o DPIP ) es un compuesto químico que se utiliza como colorante redox . Cuando se oxida , el DCPIP es azul y su absorción máxima es de 600 nm; cuando se reduce , el DCPIP es incoloro.

El DCPIP se puede utilizar para medir la tasa de fotosíntesis . Forma parte de la familia de reactivos de Hill . Cuando se expone a la luz en un sistema fotosintético, el colorante se decolora por reducción química. El DCPIP tiene una mayor afinidad por los electrones que la ferredoxina y la cadena de transporte de electrones fotosintética puede reducir el DCPIP como sustituto del NADP + , que normalmente es el transportador final de electrones en la fotosíntesis. A medida que el DCPIP se reduce y se vuelve incoloro, el aumento resultante en la transmitancia de la luz se puede medir utilizando un espectrofotómetro .

La reducción del DCPIP

El DCPIP también se puede utilizar como indicador de vitamina C. [ 1] [2] Si está presente la vitamina C, que es un buen agente reductor, el colorante azul, que se vuelve rosa en condiciones ácidas, se reduce a un compuesto incoloro por el ácido ascórbico. Esta reacción es una reacción redox: la vitamina C (ácido ascórbico) se oxida a ácido deshidroascórbico y el DCPIP se reduce al compuesto incoloro DCPIPH 2

DCPIP (azul) + H + → DCPIPH (rosa)
DCPIPH (rosa) + vitamina C → DCPIPH 2 (incoloro)

En esta titulación , cuando se ha agotado todo el ácido ascórbico de la solución, no habrá ningún electrón disponible para reducir el DCPIPH y la solución permanece rosada debido al DCPIPH. El punto final es un color rosa que persiste durante 10 segundos o más, si no hay suficiente ácido ascórbico para reducir todo el DCPIPH. Los experimentos farmacológicos sugieren que el DCPIP puede servir como un quimioterapéutico prooxidante dirigido a las células cancerosas humanas en un modelo animal de melanoma humano ; la muerte de células cancerosas inducida por DCPIP ocurre por el agotamiento del glutatión intracelular y la regulación positiva del estrés oxidativo . [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ VanderJagt DJ, Garry PJ, Hunt WC (junio de 1986). "Ascorbato en plasma medido por cromatografía líquida y por colorimetría de diclorofenolindofenol". Clin. Chem . 32 (6): 1004–6. PMID  3708799.
  2. ^ Diseñar una investigación para comparar la cantidad de vitamina C en diferentes frutas y verduras , recuperado 2023-11-18
  3. ^ Cabello CM, Bair WB, Bause AS, Wondrak GT (agosto de 2009). "La actividad antimelanoma del colorante redox DCPIP (2,6-diclorofenolindofenol) es antagonizada por NQO1". Biochem. Pharmacol . 78 (4): 344–54. doi :10.1016/j.bcp.2009.04.016. PMC 2742658. PMID  19394313 .