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Dianhídrido benzoquinonatetracarboxílico

El dianhídrido benzoquinonatetracarboxílico es un compuesto orgánico con fórmula C
10
Oh
8
(un óxido de carbono ) que puede verse como el resultado de eliminar dos moléculas de agua H
2
O
del ácido benzoquinonatetracarboxílico .

Es un sólido rojo, estable en aire seco hasta 140 °C e insoluble en éter , tetracloruro de carbono , diclorometano y disulfuro de carbono . Reacciona con acetona , acetato de etilo , tetrahidrofurano , etanol y agua . Se disuelve en derivados metilados del benceno para dar soluciones que van del naranja al violeta. Cuando la molécula se expone al aire húmedo, se vuelve rápidamente azul.

El compuesto fue sintetizado en 1963 por P.R. Hammond, quien afirmó que era "uno de los aceptores de electrones π más fuertes descritos hasta ahora". [1]

Véase también

Referencias

  1. ^ Hammond, PR (1963). "Dianhídrido del ácido tetracarboxílico de 1,4-benzoquinona, C1008: un aceptor fuerte". Science . 142 (3591): 502. Bibcode :1963Sci...142..502H. doi :10.1126/science.142.3591.502. PMID  17748167. S2CID  9430830.