Un depsipéptido es un péptido en el que uno o más de sus grupos amida , -C(O)NHR-, se reemplazan por el éster correspondiente , -C(O)OR-. [1] Muchos depsipéptidos tienen enlaces peptídicos y ésteres. [2] La eliminación del grupo N–H en una estructura peptídica da como resultado una disminución de la capacidad de unión de H, que es responsable de la estructura secundaria y los patrones de plegamiento de los péptidos, induciendo así la deformación estructural de las estructuras de hélice y lámina β. [2] [3] Debido a la disminución de la deslocalización por resonancia en los ésteres en relación con las amidas, los depsipéptidos tienen barreras rotacionales más bajas para la isomerización cis-trans y, por lo tanto, tienen estructuras más flexibles que sus análogos nativos. [2] [3] Se encuentran principalmente en productos naturales marinos y microbianos. [4]
Productos naturales Depsipeptide
Se ha descubierto que varios depsipéptidos exhiben propiedades anticancerígenas. [6]
Un inhibidor de la enzima depsipeptídica es la romidepsina , un miembro de la clase de péptidos bicíclicos, un inhibidor conocido de la histona desacetilasa (HDACi). Fue aislada por primera vez como un producto de fermentación de Chromobacterium violaceum por la compañía farmacéutica Fujisawa. [7]
En 2010, se demostró en datos preliminares que la etamicina tiene una potente actividad contra el SAMR en un modelo de ratón. [8] Varios depsipéptidos de Streptomyces exhiben actividad antimicrobiana. [9] [10] Estos forman una nueva clase potencial de antibióticos conocidos como acildepsipéptidos ( ADEP ). Los ADEP se dirigen a la proteasa lítica de caseína ( ClpP ) y la activan para iniciar la degradación descontrolada de péptidos y proteínas desplegadas, matando a muchas bacterias Gram-positivas. [11] [12] [13]
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Lectura adicional
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