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1,3-Propanodiol

El 1,3-propanodiol es un compuesto orgánico con la fórmula CH 2 (CH 2 OH) 2 . Este diol de 3 carbonos es un líquido viscoso incoloro que es miscible con agua.

Productos

Se utiliza principalmente como bloque de construcción en la producción de polímeros como el tereftalato de politrimetileno . [2]

El 1,3-propanodiol se puede utilizar en una variedad de productos industriales, incluidos compuestos , adhesivos , laminados , revestimientos , molduras , poliésteres alifáticos y copoliésteres . También es un disolvente común . Se utiliza como anticongelante y como componente de la pintura para madera.

Producción

El 1,3-propanodiol se produce principalmente por hidratación de la acroleína . Una vía alternativa implica la hidroformilación del óxido de etileno para formar 3-hidroxipropionaldehído. El aldehído se hidrogena posteriormente para dar 1,3-propanodiol. También se conocen vías biotecnológicas. [2]

Otras dos rutas implican bioprocesamiento por ciertos microorganismos:

Seguridad

El 1,3-propanodiol no parece representar un riesgo significativo por inhalación de vapor o de una mezcla de vapor/aerosol. [7] Sin embargo, como con cualquier sustancia química, la exposición debe controlarse y mantenerse.

Véase también

Referencias

  1. ^ "1,3-propanediol - Resumen del compuesto". PubChem Compound . EE. UU.: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 16 de septiembre de 2004. Identificación y registros relacionados . Consultado el 20 de octubre de 2011 .
  2. ^ ab Carl J. Sullivan; Anja Kuenz; Klaus-Dieter Vorlop (2018). "Propanedioles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_163.pub2. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Werle, Peter; Morawietz, Marcos; Lundmark, Stefan; Sörensen, Kent; Karvinen, Esko; Lehtonen, Juha (15 de julio de 2008), "Alcoholes polihídricos", en Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ed.), Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Weinheim, Alemania: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, págs. a01_305.pub2, doi :10.1002/14356007.a01_305.pub2, ISBN 978-3-527-30673-2, consultado el 31 de marzo de 2022
  4. ^ Carl F. Muska; Carina Alles (11 de mayo de 2005). "1,3-Propanediol de base biológica: una nueva plataforma química para el siglo XXI" (PDF) . Simposio BREW.
  5. ^ ab "Creciente demanda de productos fabricados a partir del propanodiol de origen biológico de DuPont". AZoM.com. 12 de junio de 2007.
  6. ^ H. Biebl; K. Menzel; A.-P. Zeng; W.-D. Deckwer (1999). "Producción microbiana de 1,3-propanodiol". Microbiología Aplicada y Biotecnología . 52 (3): 289–297. doi :10.1007/s002530051523. PMID  10531640. S2CID  20017229.
  7. ^ Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL (2005). "Toxicidad por inhalación de 1,3-propanodiol en ratas". Inhal Toxicol . 17 (9): 487–93. doi :10.1080/08958370590964485. PMID  16020043. S2CID  25647781.

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