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miometrio

El miometrio es la capa media de la pared uterina y está formada principalmente por células del músculo liso uterino (también llamadas miocitos uterinos [1] ), pero también por tejido vascular y estromal de soporte. [2] Su función principal es inducir las contracciones uterinas .

Estructura

El miometrio se encuentra entre el endometrio (la capa interna de la pared uterina) y la serosa o perimetrio (la capa externa del útero).

El tercio interno del miometrio (denominado capa de unión o subendometrial ) parece derivar del conducto de Müller , mientras que la capa externa, más predominante, del miometrio parece originarse de tejido no mülleriano y es el conducto contráctil principal. tejido durante el parto y el aborto. [1] La capa de unión parece funcionar como una capa muscular circular, capaz de realizar actividad peristáltica y antiperistáltica, equivalente a la capa muscular de los intestinos. [1]

estructura muscular

La estructura molecular del músculo liso del miometrio es muy similar a la del músculo liso de otras partes del cuerpo, siendo la miosina y la actina las proteínas predominantes. [1] En el músculo liso uterino, hay aproximadamente 6 veces más actina que miosina. [1] Un cambio en la expresión de miosina del músculo liso uterino puede ser responsable de cambios en la dirección de las contracciones uterinas durante el ciclo menstrual. [1]

Función

Contracción

El miometrio se estira (las células del músculo liso se expanden tanto en tamaño como en número [3] ) durante el embarazo para permitir que el útero alcance varias veces su tamaño no grávido, y se contrae de manera coordinada, a través de un efecto de retroalimentación positiva en el " Reflejo de Ferguson ”, durante el proceso del parto . Después del parto , el miometrio se contrae para expulsar la placenta y las fibras entrecruzadas de la capa media comprimen los vasos sanguíneos para minimizar la pérdida de sangre. Un beneficio positivo de la lactancia materna temprana es la estimulación de este reflejo para reducir una mayor pérdida de sangre y facilitar un rápido retorno al tono de los músculos uterinos y abdominales previo al embarazo.

El músculo liso uterino tiene un patrón fásico, cambiando entre un patrón contráctil y el mantenimiento de un tono de reposo con contracciones discretas e intermitentes de frecuencia, amplitud y duración variables. [1]

Como se observa en el caso de la macroestructura del músculo liso uterino, la capa de unión parece ser capaz de realizar actividad tanto peristáltica como antiperistáltica. [1]

Estado de reposo

Se ha registrado que el potencial de membrana en reposo (V reposo ) del músculo liso uterino está entre -35 y -80 mV . [1] Al igual que con el potencial de membrana en reposo de otros tipos de células, se mantiene mediante una bomba Na + /K + que provoca una mayor concentración de iones Na + en el espacio extracelular que en el espacio intracelular, y una mayor concentración de K. + iones en el espacio intracelular que en el espacio extracelular. Posteriormente, tener los canales de K + abiertos en mayor grado que los canales de Na + da como resultado una salida general de iones positivos, lo que resulta en un potencial negativo.

Este potencial de reposo sufre oscilaciones rítmicas, que se han denominado ondas lentas , y reflejan la actividad intrínseca de los potenciales de onda lenta . [1] Estas ondas lentas son causadas por cambios en la distribución de los iones Ca 2+ , Na + , K + y Cl − entre los espacios intracelular y extracelular, lo que, a su vez, refleja la permeabilidad de la membrana plasmática a cada uno de esos. iones. [1] K + es el ion principal responsable de tales cambios en el flujo de iones , lo que refleja cambios en varios canales de K + . [1]

Excitación-contracción

El acoplamiento excitación-contracción del músculo liso uterino también es muy similar al de otros músculos lisos en general, con un aumento intracelular de calcio (Ca 2+ ) que conduce a la contracción.

Restauración al estado de reposo.

La eliminación de Ca 2+ después de la contracción induce la relajación del músculo liso y restaura la estructura molecular del retículo sarcoplásmico para el siguiente estímulo contráctil. [1]

Referencias

  1. ^ abcdefghijklm Aguilar, HN; Mitchell, S.; Knoll, AH; Yuan, X. (2010). "Vías fisiológicas y mecanismos moleculares que regulan la contractilidad uterina". Actualización sobre reproducción humana . 16 (6): 725–744. doi : 10.1093/humupd/dmq016 . PMID  20551073.
  2. ^ "Diccionario del NCI de términos sobre el cáncer". Instituto Nacional del Cáncer . Consultado el 27 de diciembre de 2017 .
  3. ^ Histología de Steven y Lowe p352