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decafluoruro de disulfuro

El decafluoruro de disulfuro es un compuesto químico con la fórmula S 2 F 10 . Fue descubierto en 1934 por Denbigh y Whytlaw-Gray. [4] Cada átomo de azufre de la molécula S 2 F 10 es octaédrico y está rodeado por cinco átomos de flúor [5] y un átomo de azufre. Los dos átomos de azufre están conectados por un enlace simple. En la molécula de S 2 F 10 , el estado de oxidación de cada átomo de azufre es +5, pero su valencia es 6 (son hexavalentes ). El S 2 F 10 es altamente tóxico , con una toxicidad cuatro veces mayor que la del fosgeno .

Es un líquido incoloro con olor a cerilla quemada similar al dióxido de azufre . [1]

Producción

El decafluoruro de disulfuro se produce mediante fotólisis de SF 5 Br : [6]

2 SF 5 Br → S 2 F 10 + Br 2

El decafluoruro de disulfuro surge de la descomposición del hexafluoruro de azufre . Se produce por la descomposición eléctrica del hexafluoruro de azufre ( SF 6 ), un aislante esencialmente inerte utilizado en sistemas de alto voltaje como líneas de transmisión , subestaciones y aparamenta . Durante la producción de SF 6 también se produce S 2 F 10 .

Propiedades

La energía de disociación del enlace SS es 305 ± 21 kJ/mol, aproximadamente 80 kJ/mol más fuerte que el enlace SS en el disulfuro de difenilo .

A temperaturas superiores a 150 °C, S
2
F
10
se descompone lentamente ( desproporción ) en SF
6
y SF
4
:

S 2 F 10 → SF 6 + SF 4

S
2
F
10
reacciona con norte
2
F
4
dar SF
5
NF
2
. Reacciona con SO
2
para formar SF
5
OSO
2
F
en presencia de radiación ultravioleta.

S
2
F
10
+ norte
2
F
4
→ 2  pies cuadrados
5
NF
2

En presencia de exceso de cloro gaseoso, S
2
F
10
reacciona para formar pentafluoruro de cloruro de azufre ( SF
5
Cl
):

S
2
F
10
+ cl
2
→ 2  pies cuadrados
5
CL

La reacción análoga con el bromo es reversible y produce SF.
5
Hno
. [7] La ​​reversibilidad de esta reacción se puede utilizar para sintetizar S
2
F
10
desde San Francisco
5
Hno
. [8]

El amoníaco es oxidado por S
2
F
10
en NSF3. [9]

Toxicidad

S
2
F
10
Se consideró un potencial agente pulmonar de guerra química en la Segunda Guerra Mundial porque no produce lagrimeo ni irritación de la piel, por lo que proporciona poca advertencia de exposición. El decafluoruro de disulfuro es un gas o líquido incoloro con olor parecido al SO 2 . [10] Es aproximadamente cuatro veces más venenoso que el fosgeno. Se cree que su toxicidad se debe a su desproporción en los pulmones en SF.
6
, que es inerte, y SF
4
, que reacciona con la humedad para formar ácido sulfuroso y ácido fluorhídrico . [11]

Ver también

Referencias

  1. ^ abcdef Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0579". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  2. ^ "Decafluoruro de disulfuro | 5714-22-7".
  3. ^ "Pentafluoruro de azufre". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  4. ^ Denbigh, KG; Whytlaw-Gray, R. (1934). "La preparación y propiedades del decafluoruro de disulfuro". Revista de la Sociedad Química . 1934 : 1346-1352. doi :10.1039/JR9340001346.
  5. ^ Harvey, RB; Bauer, SH (junio de 1953). "Un estudio de difracción de electrones del decafluoruro de diazufre". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 75 (12): 2840–2846. doi :10.1021/ja01108a015.
  6. ^ Invierno, R.; Nixon, PG; Gard, GL (1998). "Una nueva preparación de decafluoruro de disulfuro". Revista de química del flúor . 87 (1): 85–86. doi :10.1016/S0022-1139(97)00096-1.
  7. ^ Cohen, B.; MacDiarmid, AG (diciembre de 1965). "Propiedades químicas del decafluoruro de diazufre". Química Inorgánica . 4 (12): 1782-1785. doi :10.1021/ic50034a025.
  8. ^ Invierno, R.; Nixon, P.; Gard, G. (enero de 1998). "Una nueva preparación de decafluoruro de disulfuro". Revista de química del flúor . 87 (1): 85–86. doi :10.1016/S0022-1139(97)00096-1.
  9. ^ Mitchell, S. (1996). Interacciones biológicas de compuestos de azufre . Prensa CRC. pag. 14.ISBN 978-0-7484-0245-8.
  10. ^ "Pentaflu de azufre". 1988 Proyecto PEL de OSHA . CDC NIOSH. 28 de febrero de 2020.
  11. ^ Johnston, H. (2003). Un puente no atacado: investigación civil sobre guerra química durante la Segunda Guerra Mundial . Científico mundial. págs. 33–36. ISBN 978-981-238-153-8.

enlaces externos