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Cápsula (farmacia)

Cápsulas

En la fabricación de productos farmacéuticos, la encapsulación se refiere a una variedad de formas de dosificación (técnicas utilizadas para encerrar medicamentos) en una cubierta relativamente estable conocida como cápsula , que permite, por ejemplo, tomarse por vía oral o usarse como supositorios . Los dos tipos principales de cápsulas son:

Ambas clases de cápsulas están hechas de soluciones acuosas de agentes gelificantes , como proteínas animales (principalmente gelatina ) o polisacáridos vegetales o sus derivados (como carragenanos y formas modificadas de almidón y celulosa ). Se pueden agregar otros ingredientes a la solución del agente gelificante, incluidos plastificantes como glicerina o sorbitol para disminuir la dureza de la cápsula, agentes colorantes , conservantes , desintegrantes, lubricantes y tratamiento de superficie .

Desde sus inicios, los consumidores han considerado las cápsulas como el método más eficaz para tomar medicamentos. [ cita necesaria ] Por esta razón, los productores de medicamentos como los analgésicos de venta libre que desean enfatizar la potencia de su producto desarrollaron el "caplet", un acrónimo de "tableta en forma de cápsula", [1] para vincular esta asociación positiva con una forma más eficiente. producido tabletas , además de tener una forma más fácil de tragar que las tabletas habituales en forma de disco.

Encapsulación de gel de una sola pieza ("cápsulas blandas")

Cápsulas de gel blando.
Advil liqui-geles

En 1833, Mothes y Dublanc obtuvieron una patente para un método para producir una cápsula de gelatina de una sola pieza que se sellaba con una gota de solución de gelatina. Utilizaron moldes de hierro individuales para su proceso, llenando las cápsulas individualmente con un gotero. Posteriormente se desarrollaron métodos que utilizaban conjuntos de placas con bolsillos para formar las cápsulas. Aunque algunas empresas todavía utilizan este método, el equipo ya no se produce comercialmente. Toda encapsulación moderna de gel blando utiliza variaciones de un proceso desarrollado por RP Scherer en 1933. Su innovación utilizó un troquel giratorio para producir las cápsulas. Luego fueron llenados mediante moldeo por soplado . Este método fue de alto rendimiento, consistente y redujo el desperdicio. [ cita necesaria ]

Las cápsulas blandas pueden ser un sistema de administración eficaz de fármacos orales, especialmente fármacos poco solubles. Esto se debe a que el relleno puede contener ingredientes líquidos que ayudan a aumentar la solubilidad o permeabilidad del fármaco a través de las membranas del cuerpo. Los ingredientes líquidos son difíciles de incluir en cualquier otra forma farmacéutica sólida, como una tableta. Las cápsulas blandas también son muy adecuadas para fármacos potentes (por ejemplo, cuando la dosis es <100 µg), donde el proceso de llenado altamente reproducible ayuda a garantizar que cada cápsula blanda tenga el mismo contenido de fármaco y porque los operadores no están expuestos al polvo del fármaco durante el proceso. proceso de manufactura.

En 1949, la división Lederle Laboratories de American Cyanamid Company desarrolló el proceso "Accogel", que permitía llenar con precisión polvos en cápsulas de gelatina blanda.

Encapsulación de gel de dos piezas ("cápsulas duras")

Cápsulas duras de almidón de dos piezas.
"Reconstrucción a partir de datos µCT de una cápsula dura de almidón que contiene diclofenaco ". Resolución 18,6 µm/píxel.
Vuelo a través de la pila de imágenes del escaneo anterior.

James Murdoch de Londres patentó la cápsula de gelatina telescópica de dos piezas en 1847. [2] Las cápsulas se fabrican en dos partes sumergiendo clavijas de metal en la solución del agente gelificante. Las cápsulas se suministran como unidades cerradas al fabricante farmacéutico. Antes de su uso, se separan las dos mitades y la cápsula se llena con polvo o, más normalmente, gránulos elaborados mediante el proceso de extrusión y esferonización (ya sea colocando una porción comprimida de polvo en una mitad de la cápsula o llenando la mitad de la cápsula). cápsula con polvo suelto) y se presiona la otra mitad de la cápsula. Con el método de la pastilla comprimida, el peso varía menos entre cápsulas. Sin embargo, la maquinaria necesaria para fabricarlos es más compleja. [3]

El polvo o los esferoides dentro de la cápsula contienen los ingredientes activos y cualquier excipiente , como aglutinantes , desintegrantes, rellenos , deslizantes y conservantes.

Materiales de fabricación

Las cápsulas de gelatina , llamadas informalmente gel caps o gelcaps , están compuestas de gelatina fabricada a partir del colágeno de la piel o el hueso de un animal. [4]

Las cápsulas vegetales , introducidas en 1989, [5] están hechas de celulosa , un componente estructural de las plantas. El ingrediente principal de las cápsulas vegetales es la hidroxipropilmetilcelulosa . En el siglo XXI, las cápsulas de gelatina se utilizan más que las cápsulas vegetales porque el coste de producción es menor. [ cita necesaria ]

Equipo de fabricación

El proceso de encapsulación de cápsulas de gelatina dura se puede realizar en máquinas llenadoras de cápsulas manuales, semiautomáticas y automáticas. Las cápsulas de gelatina dura se fabrican mediante el método de inmersión, que consiste en sumergir, rotar, secar, pelar, recortar y unir. [6] Las cápsulas blandas se llenan al mismo tiempo que se producen y se sellan en el troquel giratorio de una máquina totalmente automática. El peso de llenado de la cápsula es un atributo crítico en la encapsulación y se utilizan varias técnicas de monitoreo del peso de llenado en tiempo real, como la espectroscopia de infrarrojo cercano (NIR) y la espectroscopia vibratoria , así como controles de peso en línea, para garantizar la calidad del producto. [7]

El volumen se mide hasta la línea completa, que normalmente llega hasta la parte superior de la mitad del cuerpo de menor diámetro. [ cita necesaria ] Después de tapar, queda algo de volumen vacío (espacio aéreo) en la cápsula terminada.

Tamaños estándar de cápsulas de dos piezas.

Ver también

Referencias

  1. ^ Safire, William (9 de marzo de 1986). "Sobre el lenguaje; la solución Caplet". Los New York Times . Consultado el 6 de diciembre de 2017 .
  2. ^ "Historia de las formas farmacéuticas y preparados básicos". Enciclopedia de tecnología farmacéutica . vol. 7. Atención Informativa de Salud. 1998, págs. 304–306. ISBN 0-8247-2806-8.
  3. ^ Bill Bennett; Graham Cole (2003). Producción farmacéutica, una guía de ingeniería . IChemE. págs. 126-129. ISBN 0-85295-440-9.
  4. ^ Prakash, A.; Soni, H.; Mishra, A.; Sarma, P. (2017). "¿Sus cápsulas son vegetarianas o no vegetarianas: una justificación ética y científica?". Revista India de Farmacología . 49 (5): 401–404. doi : 10.4103/ijp.IJP_409_17 (inactivo el 31 de enero de 2024). PMC 5830853 . PMID  29515283. {{cite journal}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de enero de 2024 ( enlace )
  5. ^ Tatham KC, Patel KP (2014). "¿Por qué no todas las drogas pueden ser vegetarianas?" (PDF) . BMJ . 348 : g401. doi :10.1136/bmj.g401. PMID  24496281. S2CID  42628750.
  6. ^ Bhakar, Naresh (28 de diciembre de 2020). "Cápsulas, Tipos y formulación (Guía completa)» Pharmaguddu ". Farmaguddu .
  7. ^ "Encapsulación farmacéutica". FarmaCMC . Archivado desde el original el 6 de octubre de 2016 . Consultado el 27 de septiembre de 2016 .