La succinil-coenzima A , abreviada como succinil-CoA ( / ˌ s ʌ k s ɪ n əl ˌ k oʊ ˈ eɪ / ) o SucCoA , es un tioéster de ácido succínico y coenzima A.
Es un intermediario importante en el ciclo del ácido cítrico , donde se sintetiza a partir de α-cetoglutarato por la α-cetoglutarato deshidrogenasa mediante descarboxilación . Durante el proceso se añade coenzima A.
Con B12 como cofactor enzimático, también se sintetiza a partir de propionil CoA , el ácido graso impar, que no puede sufrir betaoxidación. [1] El propionil-CoA se carboxila a D-metilmalonil-CoA, se isomeriza a L-metilmalonil-CoA y se reordena para producir succinil-CoA mediante una enzima dependiente de vitamina B12 . Si bien la succinil-CoA es un intermediario del ciclo del ácido cítrico , no puede incorporarse fácilmente allí porque no hay un consumo neto de succinil-CoA. La succinil-CoA se convierte primero en malato y luego en piruvato, donde luego se transporta a la matriz para ingresar al ciclo del ácido cítrico.
Se convierte en succinato mediante la liberación hidrolítica de coenzima A por la succinil-CoA sintetasa (succinato tioquinasa).
Otro destino de la succinil-CoA es la síntesis de porfirina , donde la ALA sintasa combina la succinil-CoA y la glicina para formar ácido δ-aminolevulínico (dALA). Este proceso es el paso comprometido en la biosíntesis de porfobilinógeno y, por tanto, de hemoglobina.
La succinil CoA se puede formar a partir de metilmalonil CoA mediante la utilización de desoxiadenosil-B 12 (desoxiadenosilcobalamina) por la enzima metilmalonil-CoA mutasa . Esta reacción, que requiere vitamina B 12 como cofactor, es importante en el catabolismo de algunos aminoácidos de cadena ramificada así como de ácidos grasos de cadena impar.
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