pirrolina

Las pirrolinas , también conocidas con el nombre de dihidropirroles , son tres compuestos químicos orgánicos heterocíclicos diferentes que se diferencian en la posición del doble enlace . Las pirrolinas se derivan formalmente del aromatopirrol mediante hidrogenación . La 1-pirrolina es una imina cíclica , mientras que la 2-pirrolina y la 3-pirrolina son aminas cíclicas .

Pirrolinas sustituidas

Ejemplos notables de pirrolinas que contienen varios sustituyentes incluyen:

• 2-Acetil-1-pirrolina , un compuesto aromático con olor a pan blanco
• Tienamicina , un antibiótico betalactámico
• MTSL , una sustancia química utilizada para ciertos experimentos de RMN
• Pirrolisina , un aminoácido proteinogénico inusual
• Ácido 1-pirrolina-5-carboxílico , un metabolito biosintético
• Porfirina , que consta de dos pares alternos de pirrol y pirrolina conectados mediante puentes de metino (=CH-)

Las pirrolinas N -sustituidas se pueden generar mediante metátesis de cierre de anillo . ^[1]

Ver también

• Pirrol , el análogo aromático con dos dobles enlaces
• Pirrolidina , el análogo completamente saturado y sin dobles enlaces

Referencias

1. Marcelle L. Ferguson, Daniel J. O'leary y Robert H. Grubbs "Síntesis de metátesis de cierre de anillo de N-boc-3-pirrolina" Org. Sintetizador. 2003, volumen 80, pág. 85. doi :10.15227/orgsyn.080.0085

enlaces externos

• Pirrolina, 1-pirrolina, 2-pirrolina y 3-pirrolina en EMBL-EBI