La optoquina (o clorhidrato de etilhidrocupreína ) es un derivado de la quinina introducido en 1911 por Morgenroth y Levy con la intención de tratar la infección por neumococos. [1] En diluciones muy altas, inhibe el crecimiento de representantes de los cuatro grupos de neumococos in vitro. Esta es la razón principal por la que ahora se utiliza en bacteriología para diferenciar el Streptococcus pneumoniae , que es sensible a la optoquina, de otros estreptococos alfa-hemolíticos resistentes , a veces llamados estreptococos viridans debido a la coloración verde del agar sangre alrededor de las colonias.
El crecimiento de bacterias sensibles a la optoquina mostrará una zona de inhibición alrededor de un disco de optoquina, mientras que el crecimiento de bacterias resistentes a la optoquina no se verá afectado. In vitro, una concentración inhibidora mínima (CMI) de 1:10.000.000 inhibirá el crecimiento de neumococos, y 1:500.000 es bactericida. [2]
Durante décadas, se ha considerado que Streptococcus pneumoniae es susceptible a la optoquina; pero en pruebas de laboratorio se ha descubierto que algunas cepas son resistentes a la optoquina. Esto es notable porque la aparición de cepas resistentes a la optoquina invalidaría la prueba de distinción descrita anteriormente. [3]