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Melón (cetáceo)

La cabeza dividida en dos de un delfín: el melón está justo encima de la mandíbula superior.
Modelos tridimensionales de varios melones odontocetos basados ​​en tomografías computarizadas

El melón es una masa de tejido adiposo que se encuentra en la frente de todas las ballenas dentadas . [1] [2] Enfoca y modula las vocalizaciones del animal y actúa como una lente sonora. Es, por tanto, un órgano clave que interviene en la comunicación y la ecolocalización .

Descripción

El melón es estructuralmente parte del aparato nasal y comprende la mayor parte del tejido en masa entre el orificio nasal y la punta del hocico. La función del melón no se entiende completamente, pero los científicos creen que es un componente bioacústico, que proporciona un medio para enfocar los sonidos utilizados en la ecolocalización y crear una similitud entre las características de su tejido y el agua circundante para que la energía acústica pueda fluir desde la cabeza hacia el medio ambiente con la menor pérdida de energía. En el pasado, algunos científicos creían que el melón tenía funciones en el buceo profundo y la flotabilidad, pero estas ideas han sido descartadas en los últimos 40 años, por lo que los cetólogos ya no las consideran válidas. [3]

La composición variable del melón crea un gradiente de velocidad del sonido que refracta el sonido en una dirección determinada. Los sonidos también rebotan en el cráneo y en los sacos de aire que rodean el melón. [4]

El tamaño del melón no está relacionado con la profundidad máxima de inmersión en las ballenas dentadas. Las características particulares del melón probablemente tengan más que ver con la filogenia de los odontocetos , las relaciones taxonómicas a lo largo del tiempo evolutivo. En algunas especies, los melones están más especializados que en otras. El cachalote tiene la nariz más grande de cualquier animal del mundo. La mayor parte de esa nariz está compuesta por dos grandes estructuras grasas, el órgano del espermaceti y el "junco". El junco es estructuralmente igual al melón ( homólogo a él).

El melón no es homólogo del órgano espermaceti. [1] [5] Las investigaciones sobre la expresión de genes como el de la proteína MYH16 muestran que su origen se encuentra en el músculo masetero . [6]

Composición

El melón es una mezcla de triglicéridos y ésteres de cera . La composición exacta varía en todo el melón. Normalmente, el núcleo interno del melón tiene un mayor contenido de cera que las partes externas y conduce el sonido más lentamente. Este gradiente refracta el sonido y lo enfoca como una lente.

Los lípidos del melón no pueden ser digeridos por el animal, ya que son metabólicamente tóxicos. Un delfín hambriento tiene un melón robusto incluso si el resto de su cuerpo está demacrado. [1] Los lípidos del melón tienden a ser de menor peso molecular y más saturados que la grasa .

Los melones de los delfínidos (delfines) y los fiseteroidea (cachalotes) tienen una cantidad significativa de éster de cera, mientras que los de los focenidos (marsopas) y los monodontidos (narvales y ballenas beluga) contienen poca o ninguna cera. [7] La ​​velocidad del sonido en el melón es más baja en los delfínidos, los focenidos y los monodontidos, intermedia en los zifiidos (ballenas picudas) y más alta en los fiseteridos y los platanistidos ( delfines de río del sur de Asia ). [8]

Ballenas piloto

El melón de los calderones (Globicephala) es una mezcla de ésteres de cera y triglicéridos. El núcleo interno del melón contiene aproximadamente un 33 % de ésteres de cera, mientras que la capa externa contiene aproximadamente un 5 % de ésteres de cera. La mayoría de las grasas son saturadas. [9]

Cachalote pigmeo

En el cachalote pigmeo ( Kogia breviceps ), el melón consta de una capa exterior y un núcleo interior, que tiene una proporción generalmente mayor de ésteres de cera que la capa exterior. [10]

Detrás del melón hay un órgano con forma de cuerno de la abundancia al que muchos científicos llaman el "órgano del espermaceti". Este órgano es diferente en forma y composición al órgano del espermaceti del cachalote.

Cachalote

La estructura análoga del cachalote se denomina tradicionalmente "la chatarra" porque los balleneros la descartaron por considerarla inútil para extraer aceite de esperma . Contiene compartimentos de espermaceti separados por paredes de cartílago. [ cita requerida ]

Ballena beluga

El melón de la ballena beluga también es único porque la ballena puede cambiar su forma a voluntad. [11] Estos cambios de forma probablemente tienen el efecto de cambiar el tamaño, la forma, la dirección y la composición de frecuencia del haz de ecolocalización.

Referencias

  1. ^ abc Cranford, Ted W.; Amundin, Mats; Norris, Kenneth S. (junio de 1996). "Morfología funcional y homología en el complejo nasal odontoceto: implicaciones para la generación de sonido". Journal of Morphology . 228 (3): 223–285. doi :10.1002/(SICI)1097-4687(199606)228:3<223::AID-JMOR1>3.0.CO;2-3. PMID  8622183. S2CID  35653583.
  2. ^ Harper, CJ; McLellan, WA; Rommel, SA; Gay, DM; Dillaman, RM; Pabst, DA (julio de 2008). "Morfología del melón y sus conexiones tendinosas con los músculos faciales en delfines nariz de botella (Tursiops truncatus)" (PDF) . Journal of Morphology . 269 (7): 820–839. doi :10.1002/jmor.10628. PMID  18473369. S2CID  206090478.
  3. ^ Cranford, Ted W. (octubre de 1999). "La nariz del cachalote: ¿selección sexual a gran escala?". Marine Mammal Science . 15 (4): 1133–1157. doi :10.1111/j.1748-7692.1999.tb00882.x.
  4. ^ Biología de los mamíferos marinos: un enfoque evolutivo. pág. 153
  5. ^ Cranford, Ted W.; Mckenna, Megan F.; Soldevilla, Melissa S.; Wiggins, Sean M.; Goldbogen, Jeremy A.; Shadwick, Robert E.; Krysl, Petr; St. Leger, Judy A.; Hildebrand, John A. (abril de 2008). "Geometría anatómica de la transmisión y recepción del sonido en el zifio de Cuvier (Ziphius cavirostris)". El registro anatómico: avances en anatomía integradora y biología evolutiva . 291 (4): 353–378. doi : 10.1002/ar.20652 . PMID  18228579.
  6. ^ Takeuchi, Hayate; Matsuishi, Takashi Fritz; Hayakawa, Takashi (2024). "Una evolución de compensación entre los cuerpos grasos acústicos y los músculos del cráneo en las ballenas dentadas". Gene . 901 : 148167. doi :10.1016/j.gene.2024.148167.
  7. ^ Litchfield, Carter; Ackman, RG; Sipos, JC; Eaton, CA (septiembre de 1971). "Triglicéridos de isovaleroilo de los aceites de grasa y melón de la ballena beluga ( Delphinapterus leucas )". Lípidos . 6 (9): 674–681. doi :10.1007/BF02531529. PMID  5141491. S2CID  4023319.
  8. ^ Litchfield, Carter; Greenberg, Anne J.; Caldwell, David K.; Caldwell, Melba C.; Sipos, JC; Ackman, RG (abril de 1975). "Patrones lipídicos comparativos en tejidos grasos acústicos y no acústicos de delfines, marsopas y ballenas dentadas". Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry . 50 (4): 591–597. doi :10.1016/0305-0491(75)90095-4. PMID  1122741.
  9. ^ Wedmid, Yuri; Litchfield, Carter; Ackman, RG; Sipos, JC; Eaton, CA; Mitchell, ED (diciembre de 1973). "Heterogeneidad de la composición lipídica en el tejido cefálico del melón de la ballena piloto ( Globicephala melaena )". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Lípidos y metabolismo lipídico . 326 (3): 439–447. doi :10.1016/0005-2760(73)90144-6. PMID  4776442.
  10. ^ ab Karol, R.; Litchfield, C.; Caldwell, DK; Caldwell, MC (1978). "Topografía composicional de los lípidos de los órganos del melón y del espermaceti en el cachalote pigmeo Kogia breviceps : implicaciones para la ecolocalización". Biología marina . 47 (2): 115–123. doi :10.1007/BF00395632. S2CID  84443478.
  11. ^ "Ballena beluga moviendo su melón en el Acuario de Vancouver". YouTube . Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2021.