Una reacción de hidrofuncionalización es la adición de hidrógeno y otro fragmento univalente (X) a través de un enlace múltiple carbono-carbono o carbono-heteroátomo. [1] A menudo, el término hidrofuncionalización sin modificador se refiere específicamente al uso del hidruro covalente (HX) como fuente de hidrógeno y X para esta transformación. Si se utilizan otros reactivos para lograr la adición neta de hidrógeno y X a través de un enlace múltiple, el proceso puede denominarse hidrofuncionalización formal .
En el caso de las olefinas terminales (o acetilenos), la regioselectividad del proceso puede describirse como Markovnikov (adición de X en el extremo sustituido) o anti-Markovnikov (adición de X en el extremo no sustituido). Los catalizadores se emplean con frecuencia para controlar la quimio-, regio- y estereoselectividad de las reacciones de hidrofuncionalización.
Algunas de las clases más conocidas de reacciones de hidrofuncionalización incluyen las siguientes: