La fosforiletanolamina o fosfoetanolamina es un derivado de etanolamina que se utiliza para construir dos categorías diferentes de fosfolípidos. Una categoría se denomina glicerofosfolípido y la otra esfingomielina , o más específicamente dentro de la clase de esfingomielina, esfingofosfolípido . La fosforiletanolamina es un ácido poliprótico con dos valores de pKa de 5,61 y 10,39. [1]
La fosforiletanolamina se ha promocionado falsamente como tratamiento contra el cáncer . [2]
Como fármaco potencial, la fosforiletanolamina se ha sometido a ensayos clínicos en humanos. Estos se detuvieron cuando no se encontró evidencia de beneficio. [3] [2]
Edzard Ernst ha calificado la fosforiletanolamina como "el caso más peculiar de charlatanería brasileña". [2]
Ha habido controversias y litigios en curso en Brasil con respecto a su uso como tratamiento contra el cáncer sin la aprobación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria . Durante años, Gilberto Chierice, profesor de Química del campus São Carlos de la Universidad de São Paulo , utilizó recursos de un laboratorio del campus para fabricar, distribuir y promocionar extraoficialmente el fármaco entre pacientes con cáncer sin haber pasado por pruebas clínicas. En septiembre de 2015, administradores de la universidad comenzaron a impedir que el profesor continuara con esta práctica. En octubre de 2015, varios tribunales de Brasil fallaron a favor de los demandantes que querían el derecho a probar el compuesto. Sin embargo, un tribunal estatal anuló la decisión de los tribunales inferiores un mes después. Jailson Bittencourt de Andrade, secretario del Ministerio de Ciencia y Tecnología de Brasil, dijo que el ministerio planea financiar más investigaciones sobre el compuesto, pero que pasarán años antes de que se pueda tomar una determinación sobre la seguridad y eficacia de la fosforiletanolamina en humanos. [4] [5]
El 14 de abril de 2016, se aprobó en Brasil una ley que permite el uso de fosforiletanolamina sintética para el tratamiento del cáncer, [6] a pesar de la oposición de la Asociación Médica Brasileña , la Sociedad Brasileña de Oncología Clínica y la agencia reguladora Anvisa . [7] Sin embargo, poco después, la Corte Suprema del país suspendió la ley. [8]
