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Clorofilina

La clorofilina se refiere a cualquiera de un grupo de sales solubles en agua estrechamente relacionadas que son derivados semisintéticos de la clorofila , que difieren en la identidad de los cationes asociados con el anión. Su forma más común es un derivado de sodio / cobre utilizado como aditivo alimentario y en medicina alternativa . Como colorante alimentario , la clorofilina compleja de cobre se conoce como verde natural 3 y tiene el número E E141. [1]

Usos

Medicina alternativa

La clorofilina es el ingrediente activo de una serie de preparaciones de administración interna [ cita médica requerida ] destinadas a reducir los olores asociados con la incontinencia , colostomías y procedimientos similares, así como el olor corporal en general. También en los últimos años se ha utilizado como remedio casero para tratar el acné y afecciones de la piel como granos o puntos negros, gracias a su efecto antimicrobiano. También está disponible como una preparación tópica, supuestamente útil tanto para el tratamiento como para el control del olor de heridas, lesiones, quemaduras por radiación y otras afecciones de la piel. [2]

Impresión 3D

La clorofilina se ha utilizado como fotobloqueador biocompatible para generar hidrogeles de color verde con estructuras internas complejas. [3]

Propiedades químicas

La clorofilina es soluble en agua. In vitro , se une a algunos mutágenos ambientales como los hidrocarburos aromáticos policíclicos benzo[ a ]pireno [4] y dibenzo[ a , i ]pireno [5] . La clorofilina también se une a la naranja de acridina [6] .

Propiedades biológicas

Se ha validado que la clorofilina exhibe efectos mejoradores contra la genotoxicidad inducida por aditivos alimentarios (elevando la expresión de las proteínas de reparación del ADN p53 y PARP ) y la disfunción mitocondrial y puede usarse como una herramienta terapéutica para el manejo de enfermedades como la diabetes y el cáncer . [7] [8] Se ha demostrado que modula varias funciones proteicas, incluida la expresión de las proteínas citocinas NFkβ e IFNγ . [9]

Referencias

  1. ^ "Duranat Cu Clorofilina WSP (Verde Natural 3-1 CI 75810-1)" . Consultado el 15 de octubre de 2012 .
  2. ^ "Usos, efectos secundarios y advertencias de la clorofilina". Drugs.com . Consultado el 29 de marzo de 2020. La clorofilina se ha utilizado en la medicina alternativa como una ayuda para reducir el olor de la orina o las heces (evacuaciones intestinales).
  3. ^ Benjamin AD, Abbasi R, Owens M, Olsen RJ, Walsh DJ, Lefevre TB, Wilking JN (2019). "Impresión 3D basada en luz de hidrogeles con canales de alta resolución". Biomedical Physics & Engineering Express . 5 (2): 025035. doi : 10.1088/2057-1976/aad667 .
  4. ^ Keshava C, Divi RL, Einem TL, Richardson DL, Leonard SL, Keshava N, Poirier MC, Weston A (2009). "La clorofilina reduce significativamente la formación de aductos de benzo[a]pireno-ADN y altera la expresión del citocromo P450 1A1 y 1B1 y la actividad de EROD en células epiteliales mamarias humanas normales". Mutagénesis ambiental y molecular . 50 (2): 134–144. Bibcode :2009EnvMM..50..134K. doi :10.1002/em.20449. PMC 2637934 . PMID  19152381. 
  5. ^ Castro DJ, Löhr CV, Fischer KA, Waters KM, Webb-Robertson BJ, Dashwood RH, Bailey GS, Williams DE (2009). "Identificación de enfoques eficaces para la quimioprevención con clorofilina, clorofilas purificadas y espinacas liofilizadas en un modelo murino de carcinogénesis transplacentaria". Carcinogénesis . 30 (2): 315–320. doi :10.1093/carcin/bgn280. PMC 2722150 . PMID  19073876. 
  6. ^ Osowski A, Pietrzak M, Wieczorek Z, Wieczorek J (2010). "Los compuestos naturales en la dieta humana y su capacidad para unirse a mutágenos previenen la intercalación ADN-mutágeno". Journal of Toxicology and Environmental Health, Parte A . 73 (17–18): 1141–1149. Bibcode :2010JTEHA..73.1141O. doi :10.1080/15287394.2010.491044. PMID  20706936. S2CID  11060470.
  7. ^ Asmita S, Sudatta D, Priyanka S, Ruchira D, Sisir N, Jayeeta D, Banani B, Arnob C, Maharaj B, Pradeepta G (31 de octubre de 2021). "La fitoclorofilina previene la genotoxicidad inducida por aditivos alimentarios y la disfunción mitocondrial a través de la vía mediada por el citocromo c en un modelo de ratones". Química combinatoria y cribado de alto rendimiento . 24 (10): 1618–1627. doi :10.2174/1386207323666201230093510. PMID  33380297. S2CID  229929638.
  8. ^ Das J, Samadder A, Mondal J, Abraham SK, Khuda-Bukhsh AR (1 de septiembre de 2016). "La clorofilina nanoencapsulada retrasa significativamente la progresión del cáncer de pulmón tanto en modelos in vitro como in vivo a través de la activación de las cascadas de señalización mitocondrial y la interacción fármaco-ADN". Toxicología y farmacología medioambiental . 46 : 147–157. Bibcode :2016EnvTP..46..147D. doi :10.1016/j.etap.2016.07.006. ISSN  1382-6689. PMID  27458703.
  9. ^ Samadder A, Das S, Pal B, Das S, Mandal A, Biswas P, Ghosh S, Mandal SH, Sow P, Das R, Biswas S, Panigrahi AK (24 de noviembre de 2021). "Primer informe sobre la clorofilina para proteger las células musculares de mamíferos y peces de la toxicidad de los pesticidas mediante la activación de p53 y PARP". Acuicultura y pesca . 6 (4): 393–399. Bibcode : 2021AqFis...6..393S . doi : 10.1016/j.aaf.2020.07.008 . S2CID 225189893 . 

Enlaces externos