La ciclización de Volhard-Erdmann es una síntesis orgánica de tiofenos de alquilo y arilo mediante la ciclización de succinato disódico u otros compuestos 1,4-difuncionales (γ-oxoácidos, 1,4-dicetonas, ésteres sustituidos con cloroacetilo) con heptasulfuro de fósforo . La reacción recibe su nombre en honor a Jacob Volhard y Hugo Erdmann . [1]
Un ejemplo es la síntesis de 3-metiltiofeno a partir del ácido itacónico : [2]
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ); Volúmenes recopilados , vol. 4, pág. 671.