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Betulina

La betulina es un triterpeno abundante y natural . Comúnmente se aísla de la corteza de los abedules . Forma hasta el 30% del peso seco de la corteza de abedul plateado . [2] También se encuentra en la savia de abedul . [ cita necesaria ] Inonotus obliquus contiene betulina. [3]

El compuesto de la corteza le da al árbol su color blanco que parece protegerlo del sobrecalentamiento provocado por el sol en pleno invierno . Como resultado, los abedules son algunos de los árboles de hoja caduca que se encuentran más al norte.

Historia

La betulina fue descubierta en 1788 por el químico ruso - alemán Johann Tobias Lowitz . [4] [5]

Química

Químicamente, la betulina es un triterpenoide de estructura de lupano. Tiene una estructura de anillo pentacíclico y grupos hidroxilo en las posiciones C3 y C28.

Ver también

Referencias

  1. ^ a b C Haynes, William M.; Lide, David R.; Bruno, Thomas J. (2014). "3". Manual CRC de Química y Física (95ª ed.). Boca Ratón, Florida: CRC Press. pag. 340.ISBN​ 9781482208689. OCLC  908078665.
  2. ^ Verde, Brian; Bentley, Michael D.; Chung, Bong Y.; Lynch, Nicolás G.; Jensen, Bruce L. (1 de diciembre de 2007). "Aislamiento de betulina y reordenamiento a alobetulina. Síntesis de un producto natural biomimético". Revista de Educación Química . 84 (12): 1985. Código Bib :2007JChEd..84.1985G. doi :10.1021/ed084p1985.
  3. ^ Gao, Yuan; Xu, Hongyu; Lu, Zhenming; Xu, Zhenghong (noviembre de 2009). "Determinación cuantitativa de esteroides en los cuerpos fructíferos y micelios de cultivo sumergido de Inonotus obliquus ". Se Pu . 27 (6): 745–749. ISSN  1000-8713. PMID  20352924.
  4. ^ Lowitz, JT (1788). "Űber eine neue, fast benzoeartige substanz der briken". Química de Crell. Ana . 1 : 312–317.
  5. ^ Król, Sylwia Katarzyna; Kiełbus, Michał; Rivero-Müller, Adolfo; Stepulak, Andrzej (2015). "Revisión completa sobre la betulina como potente agente anticancerígeno". Investigación BioMed Internacional . 2015 : 584189. doi : 10.1155/2015/584189 . PMC 4383233 . PMID  25866796.