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beta-actina

La actina beta (abreviatura del Comité de Nomenclatura Genética de HUGO ACTB / ACTB ) es una de las seis isoformas de actina diferentes que se han identificado en humanos. Esta es una de las dos actinas citoesqueléticas no musculares . Las actinas son proteínas altamente conservadas [5] [6] que participan en la motilidad, estructura e integridad celular. Las alfa actinas son un componente importante del aparato contráctil. [7]

Interacciones

Se ha demostrado que la actina beta interactúa con SPTBN2 . [8] [9] Además, se descubrió que la proteína de unión a ARN Sam68 interactúa con el ARNm que codifica la actina beta, que regula la formación sináptica de las espinas dendríticas con sus componentes citoesqueléticos.

Se ha demostrado que la actina beta activa eNOS , aumentando así la producción de NO. Se ha demostrado que un motivo de ocho aminoácidos (326-333) en eNOS media en la interacción entre actina y eNOS. [10]

Relevancia clínica

Mutaciones recurrentes en este gen se han asociado con casos de linfoma difuso de células B grandes . [11]

Aplicaciones

La actina beta se utiliza a menudo en la transferencia Western como control de carga , para normalizar las cantidades totales de proteínas y comprobar la posible degradación de las proteínas en las muestras. Su transcripción también se utiliza comúnmente como estándar genético de mantenimiento en qPCR . Su peso molecular es de aproximadamente 42 kDa. [ cita necesaria ]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000075624 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000029580 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Gunning PW, Ghoshdastider U, Whitaker S, Popp D, Robinson RC (junio de 2015). "La evolución de filamentos de actina composicional y funcionalmente distintos". Revista de ciencia celular . 128 (11): 2009-2019. doi : 10.1242/jcs.165563 . PMID  25788699.
  6. ^ Hanukoglu I, Tanese N, Fuchs E (febrero de 1983). "Secuencia de ADN complementaria de una actina citoplasmática humana. Divergencia entre especies de regiones no codificantes 3 '". Revista de biología molecular . 163 (4): 673–8. doi :10.1016/0022-2836(83)90117-1. PMID  6842590.
  7. ^ "Entrez Gene: actina ACTB, beta".
  8. ^ Mao B, Wu W, Li Y, Hoppe D, Stannek P, Glinka A, Niehrs C (mayo de 2001). "La proteína 6 relacionada con el receptor de LDL es un receptor de las proteínas Dickkopf". Naturaleza . 411 (6835): 321–5. Código Bib :2001Natur.411..321M. doi :10.1038/35077108. PMID  11357136. S2CID  4323027.
  9. ^ Holleran EA, Ligon LA, Tokito M, Stankewich MC, Morrow JS, Holzbaur EL (septiembre de 2001). "La espectrina beta III se une a la subunidad Arp1 de dinactina". La Revista de Química Biológica . 276 (39): 36598–605. doi : 10.1074/jbc.M104838200 . PMID  11461920.
  10. ^ Kondrikov D, Fonseca FV, Elms S, Fulton D, Black SM, Block ER, Su Y (febrero de 2010). "La asociación de beta-actina con la óxido nítrico sintasa endotelial modula la generación de óxido nítrico y superóxido a partir de la enzima". La Revista de Química Biológica . 285 (7): 4319–27. doi : 10.1074/jbc.M109.063172 . PMC 2836036 . PMID  19946124. 
  11. ^ Lohr JG, Stojanov P, Lawrence MS, Auclair D, Chapuy B, Sougnez C, Cruz-Gordillo P, Knoechel B, Asmann YW, Slager SL, Novak AJ, Dogan A, Ansell SM, Link BK, Zou L, Gould J , Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (marzo de 2012). "Descubrimiento y priorización de mutaciones somáticas en el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) mediante secuenciación del exoma completo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (10): 3879–84. Código bibliográfico : 2012PNAS..109.3879L. doi : 10.1073/pnas.1121343109 . PMC 3309757 . PMID  22343534. 

enlaces externos

Otras lecturas

Ver también