stringtranslate.com

tournaisiano

El Tournaisiano es en la escala de tiempo geológica ICS la etapa más baja o edad más antigua del Misisipiense , el subsistema más antiguo del Carbonífero . La era Tournaisiana duró desde 358,9 Ma hasta 346,7 Ma . [4] Está precedido por el Famenniano (la etapa más alta del Devónico ) y es seguido por el Viséano . En la estratigrafía global, el Tournaisiano contiene dos subetapas: el Hastariano (Tournaisiano inferior) y el Marfileño (Tournaisiano superior). Estas dos subetapas fueron designadas originalmente como etapas regionales europeas.

Nombre y alternativas regionales

El Tournaisian lleva el nombre de la ciudad belga de Tournai . Fue introducido en la literatura científica por el geólogo belga André Hubert Dumont en 1832. Como muchas etapas del Devónico y del Carbonífero inferior, el Tournaisiano es una unidad de la estratigrafía regional de Europa occidental que ahora se utiliza en la escala de tiempo internacional oficial. [5]

El Tournaisiano se correlaciona con las etapas regionales norteamericanas de Kinderhookian y Osagean inferior y con la etapa regional china de Tangbagouan . En las Islas Británicas, donde los hastarianos y los marfileños son difíciles de distinguir, todo el tournaisiano equivalía a la etapa regional de Courceyan .

Estratigrafía

La base del Tournaisiano (que también es la base del sistema Carbonífero ) se encuentra en la primera aparición del conodonte Siphonodella sulcata dentro del linaje evolutivo desde Siphonodella praesulcata hasta Siphonodella sulcata . Justo encima se encuentra la primera aparición de la especie de amonita Gattendorfia subinvoluta , que en el pasado sirvió de base para el Carbonífero. [6] El GSSP del Tournaisian se encuentra cerca de la cumbre de la colina La Serre, en la Formación Lydiennes de la comuna de Cabrières , en la Montaña Negra (sur de Francia). [7] El GSSP se encuentra en un tramo en la vertiente sur de la colina, en una trinchera de 80 cm de profundidad, a unos 125 m al sur de la cumbre, a 2,5 km al suroeste del pueblo de Cabrières y a 2,5 km al norte de la aldea de Fontès .

La cima del Tournaisiano (la base del Viséan) es la primera aparición de la especie fusulínida Eoparastaffella simplex ( morfotipo 1/morfotipo 2).

El Tournaisian contiene ocho biozonas de conodontes :

Paleoambientes

El Tournaisiano coincide con la brecha de Romer , un período de muy pocos fósiles terrestres, constituyendo así una discontinuidad entre el Devónico y los ecosistemas terrestres más modernos del Carbonífero.

La mitad del Tournaisiano está marcada por un evento de glaciación del sur, de una extensión ligeramente menor que las glaciaciones que arrasaron Gondwana en el Carbonífero posterior y al final del Devónico. [8] [9] Durante el Tournaisiano, América del Sur estaba ubicada en latitudes del polo sur y formaba la parte más occidental del supercontinente Gondwana . La costa suroeste de Gondwana estaba repleta de faunas distintivas de braquiópodos y bivalvos de aguas frías. [10]

El carbón es menos común en el Tournaisiano que en el resto del Carbonífero, y los bosques y pantanos tenían baja densidad a pesar de que algunos árboles alcanzaban alturas de hasta 40 metros (131 pies). Los canales anaramificados y los ríos anastomosados ​​(con canales permanentes que se dividen alrededor de grandes islas con vegetación) no se desarrollarían hasta el Viséan, y los sistemas fluviales del Tournaisiano eran más similares a los del Devónico tardío . [11]

Flora

Los tournaises vieron una nueva diversificación de licófitos arborescentes (del tamaño de un árbol) y esfenófitos gigantes (colas de caballo). Coexistieron junto con helechos y lignófitos ( plantas madereras ), incluidas plantas con semillas tempranas como las pteridospermas liginoptéridales ("helechos con semillas"). [12] El Tournaisiano fue una etapa de transición para la evolución de los lignofitos: los taxones de progimnospermas del Devónico , como Archaeopteris , se habían extinguido, pero nuevos tipos de árboles leñosos como Pitus y Protopitys prepararon el escenario para una diversidad morfológica aún mayor. Todavía hay mucho debate sobre la proporción de plantas leñosas portadoras de esporas (progimnospermas) y portadoras de semillas (espermatofitos), pero evidentemente ambas eran partes importantes de los ecosistemas de Tournais. [13]

Los pantanos tropicales y subtropicales, en lo que hoy es Europa, América del Norte y China, representan un reino paleobiogeográfico de latitudes bajas conocido como reino amerosiniano. [12] Los troncos divaricados (ampliamente ramificados) de Lepidodendropsis lycophytes son, con diferencia, los fósiles de plantas más abundantes y extendidos del Tournaisiano, aunque hubo algunas variaciones menores en otra flora a través del tiempo y el espacio. En el este de América del Norte, los liginoptéridos y probables progimnospermas también eran comunes, como lo indican los géneros con forma de hojas como Adiantites , Rhodeopteridium y Genselia . [12] La hoja de progimnosperma Triphyllopteris puede ser más común en Europa, mientras que el licófito Sublepidodendron caracteriza a la China de Tournai. Las plantas con semillas del Devónico tardío como Rhacopteris también persistieron en los trópicos del Tournais. Lepidodendron , un enorme licófito arborescente que dominaría los bosques de carbón durante el resto del Carbonífero, apareció por primera vez cerca del límite Tournaisiano-Viséano. [12]

El norte de Asia ( Kazajstán y Siberia ) se ubicó dentro de latitudes septentrionales subtropicales o templadas y desarrolló su propia flora endémica, el reino de Angaran. Los fósiles de plantas más comunes en esta región fueron licófitos del tamaño de arbustos como Ursodendron y Tomiodendron , más bajos que sus parientes tropicales arborescentes. [12]

Los fósiles de plantas de Gondwana son poco comunes: el extremo sur de Gondwana estaba cubierto por licófitos enanos, incluso más pequeños que los del reino de Angaran. [14] Licófitos subtropicales y templados como Lepidodendropsis , Archaeosigillaria y Frenguellia se podrían encontrar en algunas partes del supercontinente, como Argentina y Australia . [12] En la glaciación media del Tournais, se desarrolló una tundra gélida pobre en especies en el oeste de Argentina. [14] Estas tundras del polo sur albergaron las plantas con semillas más antiguas conocidas en los territorios de Gondwana, que probablemente se extendieron hacia el sur a través de un puente terrestre una vez que el Océano Rheico se cerró entre Laurussia y Gondwana. [15] Los sedimentos terrestres tournaisianos en América del Sur se caracterizan además por el fósil índice de miosporas Waltzispora lanzonii . La diversidad floral de la tundra meridional de Tournais se compone casi en su totalidad de géneros relictos del Devónico; Esto sugiere que las extinciones de plantas terrestres del Devónico tardío en latitudes más bajas fueron impulsadas principalmente por la competencia de nuevas especies tropicales, más que por presiones ambientales globales. [15]

Invertebrados

Los trilobites experimentaron su último evento de diversificación sustancial a mediados del Tournaisiano tardío, recuperando brevemente un nivel de diversidad no visto desde el Devónico Medio . Casi todas las especies nuevas pertenecían a la familia Phillipsiidae recientemente evolucionada , mientras que los pocos trilobites de tipo Devónico supervivientes disminuyeron. [16] La mayoría de los primeros trilobites de Tournais eran especies muy extendidas en aguas profundas. A finales del Tournaisiano, habían recolonizado ambientes menos profundos y se dividieron en tres zonas biogeográficas diferentes correspondientes a América del Norte, Europa y Asia Oriental. [17]

Formaciones notables

Referencias

  1. ^ "Gráfico/escala de tiempo". www.estratigrafía.org . Comisión Internacional de Estratigrafía.
  2. ^ Káiser 2009.
  3. ^ Paproth, Feist y Flajs 1991.
  4. ^ Gradstein y col. (2004)
  5. ^ Heckel y Clayton (2006)
  6. ^ Menning y col. (2006); para la antigua definición, véase Paeckelmann y Schindewolf (1937).
  7. ^ El GSSP fue publicado por Paproth et al. (1991)
  8. ^ Ezpeleta, Miguel; Rustán, Juan José; Balseiro, Diego; Dávila, Federico Miguel; Dahlquist, Juan Andrés; Vaccari, Norberto Emilio; Sterren, Andrea Fabiana; Prestianni, Cyrille; Cisterna, Gabriela Adriana; Basei, Miguel (2020). "Estratigrafía de secuencia glaciomarina en la cuenca del Río Blanco del Mississippi, Argentina, suroeste de Gondwana. Análisis de la cuenca e implicaciones paleoclimáticas para la Edad de Hielo del Paleozoico Tardío durante el Tournaisiano". Revista de la Sociedad Geológica . 177 (6): 1107-1128. Código Bib : 2020JGSoc.177.1107E. doi : 10.1144/jgs2019-214. hdl : 2268/295479 . ISSN  0016-7649. S2CID  226194983.
  9. ^ López-Gamundí, Oscar; Limarino, Carlos O.; Isbell, John L.; Pauls, Kathryn; Césari, Silvia N.; Alonso-Muruaga, Pablo J. (2021). "La Edad de Hielo Paleozoica tardía a lo largo del margen suroeste de Gondwana: modelos de facies, limitaciones de edad, correlación y marco estratigráfico de secuencia". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 107 : 103056. Código bibliográfico : 2021JSAES.10703056L. doi : 10.1016/j.jsames.2020.103056 . S2CID  230528910.
  10. ^ Sterren, AF; Cisterna, Georgia; Rustán, JJ; Vaccari, NE; Balseiro, D.; Ezpeleta, M.; Prestianni, C. (2021). "Nuevos conjuntos de fauna periglacial de invertebrados en la Formación Agua de Lucho, Cuenca de Río Blanco, Argentina. El registro fósil marino más completo del Misisipio temprano en América del Sur". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 106 : 103078. Código bibliográfico : 2021JSAES.10603078S. doi : 10.1016/j.jsames.2020.103078. S2CID  230594251.
  11. ^ Davies, Neil S.; Gibling, Martín R. (1 de mayo de 2013). "El registro sedimentario de los ríos Carboníferos: influencia continua de la evolución de las plantas terrestres en los procesos aluviales y los ecosistemas paleozoicos". Reseñas de ciencias de la tierra . 120 : 40–79. Código Bib : 2013ESRv..120...40D. doi :10.1016/j.earscirev.2013.02.004. ISSN  0012-8252.
  12. ^ abcdef Opluštil, Stanislav; Cleal, Christopher J.; Wang, junio; Wan, Mingli (2022). "Bioestratigrafía macrofloral carbonífera: una visión general". Sociedad Geológica, Londres, Publicaciones especiales . 512 (1): 813–863. Código Bib : 2022GSLSP.512..813O. doi :10.1144/SP512-2020-97. ISSN  0305-8719. S2CID  229457094.
  13. ^ Decombeix, Anne-Laure; Meyer-Berthaud, Brigitte; Galtier, Jean (2011). "Cambios de transición en lignofitos arborescentes en el límite Devónico-Carbonífero". Revista de la Sociedad Geológica . 168 (2): 547–557. Código bibliográfico : 2011JGSoc.168..547D. doi :10.1144/0016-76492010-074. ISSN  0016-7649. S2CID  129970719.
  14. ^ ab Prestianni, Cyrille; Rustán, Juan José; Balseiro, Diego; Vaccari, N. Emilio (2 de octubre de 2022). "Porongodendron minitensis gen. nov. sp. nov. un nuevo licopsido del Mississippian de Argentina con adaptaciones a condiciones similares a las de la tundra" (PDF) . Letras de Botánica . 169 (4): 527–539. doi :10.1080/23818107.2022.2101515. ISSN  2381-8107. S2CID  251117143.
  15. ^ ab Prestianni, C.; Rustán, JJ; Balseiro, D.; Vaccari, E.; Sterren, AF; Steemans, P.; Rubinstein, C.; Astini, RA (1 de enero de 2015). "Plantas con semillas tempranas de Gondwana occidental: implicaciones paleobiogeográficas y ecológicas basadas en registros del Tournaisiano (Carbonífero Inferior) de Argentina". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 417 : 210–219. Código Bib : 2015PPP...417..210P. doi :10.1016/j.palaeo.2014.10.039. hdl : 2268/175336 . ISSN  0031-0182.
  16. ^ Bault, Valentín; Balseiro, Diego; Monnet, Claude; Crônier, Catherine (2022). "Diversidad de trilobites post-Ordovícico y faunas evolutivas". Reseñas de ciencias de la tierra . 230 : 104035. Código Bib : 2022ESRv..23004035B. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104035 . S2CID  248439050.
  17. ^ Brezinski, David K. (2023). "Patrones biogeográficos en trilobites del Paleozoico tardío". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 609 : 111319. Código Bib : 2023PPP...609k1319B. doi :10.1016/j.palaeo.2022.111319. S2CID  253560498.

Bibliografía

enlaces externos

43°33′20″N 3°21′26″E / 43.5556°N 3.3572°E / 43.5556; 3.3572