MI C

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.

El protooncogén MYC, factor de transcripción bHLH, es una proteína que en los humanos está codificada por el gen MYC ^[5], que es miembro de la familia Myc de factores de transcripción . La proteína contiene un motivo estructural básico hélice-bucle-hélice (bHLH) .

Función

Este gen es un protooncogén y codifica una fosfoproteína nuclear que desempeña un papel en la progresión del ciclo celular , la apoptosis y la transformación celular. La proteína codificada forma un heterodímero con el factor de transcripción relacionado MAX . Este complejo se une a la secuencia consenso del ADN de la caja E y regula la transcripción de genes diana específicos. La amplificación de este gen se observa frecuentemente en numerosos cánceres humanos. Las translocaciones que involucran este gen están asociadas con el linfoma de Burkitt y el mieloma múltiple en pacientes humanos. Hay evidencia que muestra que la traducción se inicia tanto desde un sitio de inicio AUG en el marco ascendente (CUG) como desde un sitio de inicio AUG en sentido descendente, lo que resulta en la producción de dos isoformas con extremos N distintos . [proporcionado por RefSeq, agosto de 2017].

Como objetivo de drogas

En circunstancias normales, c-Myc a través de su dominio bHLHZip se heterodimeriza con otros factores de transcripción como MAD , MAX y MNT . Los dímeros Myc/Max activan la transcripción genética, mientras que los dímeros Mad/Max y Mnt/Max inhiben la actividad de Myc. ^[6] c-MYC se sobreexpresa en la mayoría de los cánceres humanos y en los cánceres en los que se sobreexpresa, impulsa la proliferación de células cancerosas. ^{[7] [8]}

Se ha producido una forma recombinante de c-Myc llamada Omomyc en la que se han mutado cuatro residuos. ^[9] Heterodímeros de Omomyc con c-Myc e inhibe la actividad transcripcional de c-Myc. Cuando la línea celular de cáncer de ratón NIH3T3 se trata con Omomyc, inhibe la proliferación. ^[9] En un modelo de cáncer en ratones en el que las células cancerosas fueron modificadas genéticamente para expresar condicionalmente Omomyc, Omomyc desencadenó la regresión del tumor que estuvo acompañada de una proliferación reducida y un aumento de la apoptosis del tejido tumoral. ^[10]

Omomyc muestra una alta afinidad por MAX (proteína X asociada a Myc) y por las secuencias de ADN CACGTG del elemento de caja potenciadora, que dan como resultado el desacoplamiento de la proliferación celular de la regulación normal del factor de crecimiento y contribuyen a muchas de las características fenotípicas del cáncer. ^[11]

La miniproteína Omomyc producida de forma recombinante se ha desarrollado como fármaco (OMO-103) y actualmente se encuentra en ensayos clínicos. ^[12]

Referencias

1. GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000136997 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000022346 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. "Protooncogén MYC MYC, factor de transcripción bHLH [Homo sapiens (humano)]" . Consultado el 2 de marzo de 2020 .
6. Dang CV, McGuire M, Buckmire M, Lee WM (febrero de 1989). "Participación de la región 'cremallera de leucina' en la oligomerización y actividad transformadora de la proteína c-myc humana". Naturaleza . 337 (6208): 664–6. Código Bib :1989Natur.337..664D. doi :10.1038/337664a0. PMID  2645525. S2CID  4326525.
7. Madden SK, de Araujo AD, Gerhardt M, Fairlie DP, Mason JM (enero de 2021). "Sacar Myc del cáncer: hacia estrategias terapéuticas para inhibir directamente c-Myc". Cáncer molecular . 20 (1): 3. doi : 10.1186/s12943-020-01291-6 . PMC 7780693 . PMID  33397405. 
8. Dhanasekaran R, Deutzmann A, Mahauad-Fernandez WD, Hansen AS, Gouw AM, Felsher DW (enero de 2022). "El oncogén MYC: el gran orquestador del crecimiento del cáncer y la evasión inmunitaria". Reseñas de la naturaleza. Oncología Clínica . 19 (1): 23–36. doi :10.1038/s41571-021-00549-2. PMC 9083341 . PMID  34508258. 
9. Soucek L, Helmer-Citterich M, Sacco A, Jucker R, Cesareni G, Nasi S (noviembre de 1998). "Diseño y propiedades de un derivado de Myc que homodimeriza eficientemente". Oncogén . 17 (19): 2463–72. doi : 10.1038/sj.onc.1202199. PMID  9824157. S2CID  22684888.
10. Soucek L, Whitfield J, Martins CP, Finch AJ, Murphy DJ, Sodir NM, Karnezis AN, Swigart LB, Nasi S, Evan GI (octubre de 2008). "Modelado de la inhibición de Myc como terapia contra el cáncer". Naturaleza . 455 (7213): 679–83. Código Bib :2008Natur.455..679S. doi : 10.1038/naturaleza07260. PMC 4485609 . PMID  18716624.  Este artículo incorpora texto de esta fuente, que está disponible bajo la licencia CC BY 4.0.
11. Massó-Vallés D, Soucek L (abril de 2020). "Bloqueo de Myc para tratar el cáncer: reflexionando sobre dos décadas de Omomyc". Células . 9 (4): 883. doi : 10.3390/celdas9040883 . PMC 7226798 . PMID  32260326. 
12. "Los resultados revelados del ensayo clínico de fase I del primer fármaco que inhibe con éxito el gen MYC, que provoca muchos cánceres comunes". Organización Europea para. Investigación y Tratamiento del Cáncer . 25 de octubre de 2022 – vía EurekAlert!.

Otras lecturas

• Hann SR, King MW, Bentley DL, Anderson CW, Eisenman RN (enero de 1988). "Un inicio de traducción no AUG en el exón 1 de c-myc genera una proteína N-terminal distinta cuya síntesis se interrumpe en los linfomas de Burkitt". Celúla . 52 (2): 185–95. doi :10.1016/0092-8674(88)90507-7. PMID  3277717. S2CID  3012009.
• Hiyama T, Haruma K, Kitadai Y, Ito M, Masuda H, Miyamoto M, Tanaka S, Yoshihara M, Sumii K, Shimamoto F, Chayama K (2001). "Mutación del gen c-myc en el linfoma de tejido linfoide asociado a la mucosa gástrica (MALT) y el linfoma difuso de células B grandes". Oncol. Representante . 8 (2): 289–92. doi :10.3892/o.8.2.289. PMID  11182042.
• Ruf IK, Rhyne PW, Yang H, Borza CM, Hutt-Fletcher LM, Cleveland JL, Sample JT (2001). "El VEB regula c-MYC, la apoptosis y la tumorigenicidad en el linfoma de Burkitt". Virus de Epstein-Barr y cáncer humano . Temas actuales en microbiología e inmunología. vol. 258, págs. 153–60. doi :10.1007/978-3-642-56515-1_10. ISBN 978-3-642-62568-8. PMID  11443860. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
• Hu HM, Arcinas M, Boxer LM (marzo de 2002). "Se requiere un sitio de unión del factor relacionado con la proteína del dedo de zinc asociado a Myc para la desregulación de la expresión de c-myc por parte de los potenciadores del gen de la cadena pesada de inmunoglobulina en el linfoma de Burkitt". J. Biol. química . 277 (12): 9819–24. doi : 10.1074/jbc.M111426200 . PMID  11777933.
• Hilker M, Tellmann G, Buerke M, Moersig W, Oelert H, Lehr HA, Hake U (2001). "Expresión del protooncogén c-myc en injertos de derivación aortocoronaria estenótica humana". Patol. Res. Practica . 197 (12): 811–6. doi :10.1078/0344-0338-00164. PMID  11795828.
• Feng XH, Liang YY, Liang M, Zhai W, Lin X (enero de 2002). "Interacción directa de c-Myc con Smad2 y Smad3 para inhibir la inducción mediada por TGF-beta del inhibidor de CDK p15 (Ink4B)". Mol. Celúla . 9 (1): 133–43. doi : 10.1016/s1097-2765(01)00430-0 . PMID  11804592.
• Kuschak TI, Kuschak BC, Taylor CL, Wright JA, Wiener F, Mai S (enero de 2002). "c-Myc inicia la replicación ilegítima del gen de la ribonucleótido reductasa R2". Oncogén . 21 (6): 909–20. doi : 10.1038/sj.onc.1205145 . PMID  11840336.
• Chettab K, Zibara K, Belaiba SR, McGregor JL (enero de 2002). "La hiperglucemia aguda induce cambios en los niveles de transcripción de 4 genes principales en células endoteliales humanas: análisis de expresión basado en macroarrays". Trombo. Hemosto . 87 (1): 141–8. doi :10.1055/s-0037-1612957. PMID  11848444. S2CID  22124540.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .