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GLUT5

GLUT5 es un transportador de fructosa expresado en el borde apical de los enterocitos en el intestino delgado . [5] GLUT5 permite que la fructosa sea transportada desde la luz intestinal al enterocito mediante difusión facilitada debido a la alta concentración de fructosa en la luz intestinal. GLUT5 también se expresa en el músculo esquelético , [6] testículos, riñón, tejido graso (adipocitos) y cerebro. [7]

La malabsorción de fructosa o intolerancia dietética a la fructosa es una discapacidad dietética del intestino delgado , donde la cantidad de portador de fructosa en los enterocitos es deficiente. [8]

En humanos la proteína GLUT5 está codificada por el gen SLC2A5 . [9]

Regulación

La tasa de absorción de fructosa por GLUT5 se reduce significativamente por la diabetes mellitus , la hipertensión , la obesidad , la malabsorción de fructosa y la inflamación . Sin embargo, los cambios relacionados con la edad en la capacidad de ingesta de fructosa no se explican por la tasa de expresión de GLUT5. [10] [11] [12] La absorción de fructosa en presencia simultánea de glucosa mejora, mientras que el sorbitol es inhibidor. [13] La absorción de fructosa por GLUT5 se puede investigar utilizando organoides intestinales. [14] [15]

Mapa de ruta interactivo

Haga clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para vincular a los artículos respectivos. [§ 1]

  1. ^ El mapa de vías interactivo se puede editar en WikiPathways: "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000142583 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000028976 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Uldry M, Thorens B (febrero de 2004). "La familia SLC2 de transportadores facilitados de hexosas y polioles" (PDF) . Archivo Pflügers: Revista europea de fisiología . 447 (5): 480–9. doi :10.1007/s00424-003-1085-0. PMID  12750891. S2CID  25539725.
  6. ^ Hundal HS, Darakhshan F, Kristiansen S, Blakemore SJ, Richter EA (1998). "Expresión de GLUT5 y transporte de fructosa en el músculo esquelético humano". Metabolismo del músculo esquelético en el ejercicio y la diabetes . Avances en Medicina y Biología Experimentales. vol. 441, págs. 35–45. doi :10.1007/978-1-4899-1928-1_4. ISBN 978-1-4899-1930-4. PMID  9781312.
  7. ^ Douard V, Ferraris RP (agosto de 2008). "Regulación del transportador de fructosa GLUT5 en salud y enfermedad". Revista americana de fisiología. Endocrinología y Metabolismo . 295 (2): E227-37. doi :10.1152/ajpendo.90245.2008. PMC 2652499 . PMID  18398011. 
  8. ^ Barone S, Fussell SL, Singh AK, Lucas F, Xu J, Kim C, et al. (febrero de 2009). "Slc2a5 (Glut5) es esencial para la absorción de fructosa en el intestino y la generación de hipertensión inducida por fructosa". La Revista de Química Biológica . 284 (8): 5056–66. doi : 10.1074/jbc.M808128200 . PMC 2643499 . PMID  19091748. 
  9. ^ White PS, Jensen SJ, Rajalingam V, Stairs D, Sulman EP, Maris JM, et al. (1998). "Mapeo físico de los genes CA6, ENO1 y SLC2A5 (GLUT5) y reasignación de SLC2A5 a 1p36.2". Citogenética y genética celular . 81 (1): 60–4. doi :10.1159/000014989. PMID  9691177. S2CID  46770845.
  10. ^ Douard V, Ferraris RP (agosto de 2008). "Regulación del transportador de fructosa GLUT5 en salud y enfermedad". Soy. J. Physiol. Endocrinol. Metab . 295 (2): E227-37. doi :10.1152/ajpendo.90245.2008. PMC 2652499 . PMID  18398011. 
  11. ^ Litherland GJ, Hajduch E, Gould GW, Hundal HS (junio de 2004). "Transporte y metabolismo de la fructosa en el tejido adiposo de ratas Zucker: actividad GLUT5 disminuida durante la obesidad y la resistencia a la insulina" (PDF) . Mol. Celúla. Bioquímica . 261 (1–2): 23–33. doi :10.1023/b:mcbi.0000028734.77867.d2. PMID  15362482. S2CID  13029991. Archivado desde el original (PDF) el 9 de septiembre de 2012.
  12. ^ Drozdowski LA, Woudstra TD, Wild GE, Clandinin MT, Thomson AB (octubre de 2004). "Los cambios asociados con la edad en la absorción intestinal de fructosa no se explican por alteraciones en la abundancia de GLUT5 o GLUT2". J. Nutr. Bioquímica . 15 (10): 630–7. doi :10.1016/j.jnutbio.2004.06.003. PMID  15542355.
  13. ^ Heinrich Kasper: Ernährungsmedizin und Diätetik. 11. Auflage, Elsevier, Urban&Fischer-Verlag, 2009, ISBN 9783437420122 , pág.208 
  14. ^ Zietek T, Giesbertz P, Ewers M, Reichart F, Weinmüller M, Demir IE, et al. (2020). "Organoides para estudiar el transporte intestinal de nutrientes, la absorción de fármacos y el metabolismo: actualización del modelo humano y ampliación de aplicaciones". Fronteras en Bioingeniería y Biotecnología . 8 : 577656. doi : 10.3389/fbioe.2020.577656 . ISSN  2296-4185. PMC 7516017 . PMID  33015026. 
  15. ^ Zietek T, Rath E, Haller D, Daniel H (noviembre de 2015). "Organoides intestinales para evaluar el transporte de nutrientes, la detección y la secreción de incretinas". Informes científicos . 5 (1): 16831. Código bibliográfico : 2015NatSR...516831Z. doi : 10.1038/srep16831 . PMC 4652176 . PMID  26582215. 

enlaces externos


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