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Ácido cromoglícico

El ácido cromoglícico ( DCI ), también conocido como cromoglicato ( USAN ), cromoglicato (antiguo BAN ) o cromoglicato , se describe tradicionalmente como un estabilizador de los mastocitos y se comercializa comúnmente como la sal sódica de cromoglicato de sodio o cromoglicato de sodio . Este fármaco previene la liberación de sustancias químicas inflamatorias como la histamina de los mastocitos .

Se considera un fármaco innovador en el tratamiento del asma, ya que en muchos casos los pacientes pueden liberarse de los esteroides; sin embargo, es principalmente eficaz como profilaxis para el asma alérgica e inducida por el ejercicio, no como tratamiento para los ataques agudos de asma. [ cita requerida ]

El ácido cromoglícico ha sido el tratamiento no corticosteroide de elección en el tratamiento del asma , para el cual ha sido reemplazado en gran medida por antagonistas del receptor de leucotrienos debido a su seguridad y conveniencia. El ácido cromoglícico requiere administración cuatro veces al día y no proporciona un beneficio aditivo en combinación con corticosteroides inhalados. [1]

Historia

El cromoglicato fue descubierto en 1965 por Roger Altounyan , un farmacólogo que padecía asma. Altounyan estaba investigando ciertas plantas y hierbas que tienen propiedades broncodilatadoras. Una de esas plantas era la khella ( Ammi visnaga ), que se había utilizado como relajante muscular desde la antigüedad en Egipto. Altounyan inhaló deliberadamente derivados del ingrediente activo khellin para determinar si podían bloquear sus ataques de asma. Después de varios años de prueba, aisló un compuesto eficaz y seguro para prevenir el asma llamado cromoglicato sódico. [2]

Preparativos

El ácido cromoglícico está disponible en múltiples formas:

Mecanismo de acción

"El cromoglicato actúa porque impide la liberación de mediadores que normalmente atraerían a las células inflamatorias y porque estabiliza las células inflamatorias. Los mastocitos MCT que se encuentran en la mucosa se estabilizan". [8] El nedocromilo es otro estabilizador de mastocitos que también actúa para controlar el asma. El mecanismo de acción subyacente no se entiende completamente; si bien el cromoglicato estabiliza los mastocitos, probablemente este mecanismo no sea la razón por la que actúa en el asma. [9] Las compañías farmacéuticas han producido 20 compuestos relacionados que son igual o más potentes para estabilizar los mastocitos y ninguno de ellos ha mostrado ningún efecto antiasmático. [9] Es más probable que estos actúen inhibiendo la respuesta de las fibras C sensoriales al irritante capsaicina , inhibiendo los reflejos axónicos locales involucrados en el asma, y ​​pueden inhibir la liberación de citocinas de células T preformadas y mediadores involucrados en el asma. [10]

Se sabe que inhibe en cierta medida los canales de cloruro (37% ± 7%) [11] y, por lo tanto, puede inhibir:

Nota: En el mismo estudio se demostró que otro compuesto químico (NPPB: ácido 5-nitro-2(3-fenil) propilamino-benzoico) es un bloqueador de los canales de cloruro más eficaz.

Finalmente puede actuar inhibiendo la entrada de calcio.

El cromoglicato se clasifica como una cromona .

El cromoglicato también se está probando como fármaco para tratar la lipoatrofia inducida por insulina [12] [13] y la enfermedad de Alzheimer en combinación con ibuprofeno . [14] También se sabe que el cromoglicato se une a la proteína S100P e interrumpe la interacción con RAGE . [15] [16]

Síntesis

Síntesis de ácido cromoglícico.

Véase también

Visnaga daucoides

Referencias

  1. ^ Fanta CH (marzo de 2009). "Asma". The New England Journal of Medicine . 360 (10): 1002–1014. doi :10.1056/NEJMra0804579. PMID  19264689.Revisar.
  2. ^ Kuzemko J (1989). "Veinte años de tratamiento con cromoglicato de sodio: una breve revisión". Medicina respiratoria . 83 : 11–16. doi :10.1016/S0954-6111(89)80245-8.
  3. ^ Schwartz HJ, Blumenthal M, Brady R, Braun S, Lockey R, Myers D, et al. (abril de 1996). "Un estudio comparativo de la eficacia clínica del nedocromilo sódico y el placebo. ¿Cómo se compara el cromoglicato sódico como tratamiento de control activo?". Chest . 109 (4): 945–952. doi :10.1378/chest.109.4.945. PMID  8635375. Archivado desde el original el 14 de abril de 2013.
  4. ^ Carter E (31 de julio de 2009). "King Pharmaceuticals: Estimados profesionales de la salud" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos . King Pharmaceuticals . Consultado el 28 de mayo de 2012 .
  5. ^ "Inhalador Intal descontinuado - MPR". Empr.com. 4 de agosto de 2009. Consultado el 28 de mayo de 2012 .
  6. ^ Castillo M, Scott NW, Mustafa MZ, Mustafa MS, Azuara-Blanco A (junio de 2015). "Antihistamínicos tópicos y estabilizadores de mastocitos para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica estacional y perenne". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2015 (6): CD009566. doi :10.1002/14651858.CD009566.pub2. hdl : 2164/6048 . PMC 10616535. PMID  26028608 . 
  7. ^ Horan RF, Sheffer AL, Austen KF (mayo de 1990). "Cromoglicato sódico en el tratamiento de la mastocitosis sistémica". The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 85 (5): 852–855. doi :10.1016/0091-6749(90)90067-E. PMID  2110198.
  8. ^ Fisiopatología de Werner página 224
  9. ^ ab Rang RP, Dale MM, Ritter JM, Keith P (2003). Farmacología (Quinta edición). Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-07145-4.
  10. ^ Garland LG (1991). "Farmacología de los fármacos profilácticos contra el asma". Farmacología del asma . Manual de farmacología experimental. Vol. 98. págs. 261–290. doi :10.1007/978-3-642-75855-3_9. ISBN 978-3-642-75857-7.
  11. ^ Heinke S, Szücs G, Norris A, Droogmans G, Nilius B (agosto de 1995). "Inhibición de corrientes de cloruro activadas por volumen en células endoteliales por cromonas". British Journal of Pharmacology . 115 (8): 1393–1398. doi :10.1111/j.1476-5381.1995.tb16629.x. PMC 1908889 . PMID  8564197. 
  12. ^ Phua EJ, Lopez X, Ramus J, Goldfine AB (diciembre de 2013). "Cromoglicato sódico para la lipoatrofia inducida por insulina: fármaco antiguo, uso nuevo". Diabetes Care . 36 (12): e204–e205. doi :10.2337/dc13-1123. PMC 3836099 . PMID  24265375. 
  13. ^ Yasgur BS (18 de diciembre de 2013). "Una opción sorprendente para el tratamiento de la lipoatrofia inducida por insulina".
  14. ^ "Alzt-Op1". Foro de Alz .
  15. ^ Penumutchu SR, Chou RH, Yu C (1 de agosto de 2014). "Información estructural sobre la S100P unida al calcio y el dominio V del complejo RAGE". PLOS ONE . ​​9 (8): e103947. Bibcode :2014PLoSO...9j3947P. doi : 10.1371/journal.pone.0103947 . PMC 4118983 . PMID  25084534. 
  16. ^ Penumutchu SR, Chou RH, Yu C (noviembre de 2014). "Interacción entre S100P y el fármaco antialérgico cromoglicato". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 454 (3): 404–409. doi :10.1016/j.bbrc.2014.10.048. PMID  25450399.

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