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Cromato de plata

El cromato de plata es un compuesto inorgánico con fórmula Ag2CrO4 que aparece como cristales de color marrón rojizo distintivos. El compuesto es insoluble y su precipitación es indicativa de la reacción entre el cromato soluble y las sales precursoras de plata (comúnmente cromato de potasio / sodio con nitrato de plata ). [5] [7] [8] Esta reacción es importante para dos usos en el laboratorio: en química analítica constituye la base para el método de Mohr de argentometría , [9] mientras que en neurociencia se utiliza en el método de Golgi para teñir neuronas para microscopía. [10]

Además de lo anterior, el compuesto se ha probado como fotocatalizador para el tratamiento de aguas residuales . [7] Sin embargo, la aplicación práctica y comercial más importante del cromato de plata es su uso en baterías Li-Ag2CrO4 , un tipo de batería de litio que se encuentra principalmente en dispositivos de marcapasos artificiales . [11]

Como todos los cromatos , que son especies de cromo (VI) , el compuesto plantea un riesgo de toxicidad, carcinogenicidad y genotoxicidad , además de un gran daño ambiental.

Preparación

El cromato de plata se produce generalmente mediante la reacción de metátesis de sal de cromato de potasio ( K2CrO4 ) y nitrato de plata (AgNO3 ) en agua purificada; el cromato de plata precipitará de la mezcla de reacción acuosa: [7] [5] [8]

2 AgNO
3(ac)
+ K
2
Cromo
4(ac)
→ 2 KNO
3(ac)
+ Ag
2
Cromo
4(s)

Esto ocurre porque la solubilidad del cromato de plata es muy baja ( K sp = 1,12×10 −12 o 6,5×10 −5 mol/L). [2]

La formación de nanoestructuras insolubles de Ag2CrO4 a través de la reacción anterior con un buen control sobre el tamaño y la forma de las partículas se ha logrado mediante sonoquímica , síntesis asistida por plantilla o métodos hidrotermales . [ 7]

Estructura y propiedades

Estructura cristalina

El compuesto es polimórfico y puede exhibir dos estructuras cristalinas dependiendo de la temperatura: hexagonal a temperaturas más altas y ortorrómbica a temperaturas más bajas. [7] La ​​fase hexagonal se transforma en ortorrómbica al enfriarse por debajo de la temperatura de transición de la estructura cristalina T = 482 °C.

El polimorfo ortorrómbico es el más común y cristaliza en el grupo espacial Pnma , con dos entornos de coordinación distintos para los iones de plata (uno bipiramidal tetragonal y el otro tetraédrico distorsionado). [5]

Color

El color característico rojo ladrillo / acajou (absorción λ max = 450 nm) del cromato de plata es bastante diferente al de otros cromatos , que suelen tener un aspecto entre amarillo y naranja amarillento. Se ha planteado la hipótesis de que esta diferencia en la absorción se debe a la transición de transferencia de carga entre el orbital 4 d de la plata y los orbitales e * del cromato, aunque este no parece ser el caso según un análisis cuidadoso de los datos espectroscópicos UV/Vis . [8] En cambio, es más probable que el cambio en λ max se atribuya al efecto de división de Davydov . [8]

Aplicaciones

Argentometría

La precipitación del cromato de plata fuertemente coloreado se utiliza para indicar el punto final en la titulación de cloruro con nitrato de plata en el método de Mohr de argentometría .

Ejemplo de titulación argentométrica de Mohr cerca del punto final: observe el color rojo ladrillo característico que aparece debido a la formación de cromato de plata.

La reactividad del anión cromato con plata es menor que con haluros ( por ejemplo cloruros) por lo que en una mezcla de ambos iones solo se formará precipitado de cloruro de plata : [9]

AgNO
3(ac)
+ Cl
(ac)
+ CrO2−
4(ac)
Cloruro de plata
(s)
+ CrO2−
4(ac)
+ NO
3(ac)

Sólo cuando no quede cloruro (ni ningún halógeno) se formará y precipitará el cromato de plata.

Antes de alcanzar el punto final, la solución presenta un aspecto lechoso de color amarillo limón, debido a la suspensión del precipitado de AgCl ya formado y al color amarillo del ion cromato en la solución. Al acercarse al punto final, las adiciones de AgNO3 conducen a una coloración roja que desaparece cada vez más lentamente. Cuando el color rojo-pardusco persiste (con algunas manchas grisáceas de cloruro de plata), se alcanza el punto final de la titulación.

Este método sólo es adecuado para pH casi neutro: en pH muy bajo (ácido), el cromato de plata es soluble (debido a la formación de H 2 CrO 4 ), y en pH alcalino, la plata precipita como hidróxido . [9]

La titulación fue introducida por Mohr a mediados del siglo XIX y, a pesar de las limitaciones en las condiciones de pH, no ha caído en desuso por completo desde entonces. [9] Un ejemplo de una aplicación práctica del método de Mohr es la determinación del nivel de cloruro en piscinas de agua salada. [ cita requerida ]

Tinción de Golgi

Método de Golgi

Una aplicación muy diferente de la misma reacción es la tinción de neuronas para que su morfología se haga visible bajo un microscopio. [10] La técnica implica primero impregnar el tejido cerebral fijado con aldehído con una solución acuosa de dicromato de potasio al 2%. A esto le sigue el secado y la inmersión en una solución acuosa de nitrato de plata al 2%.

Por la misma reacción que la anterior, se forma cromato de plata y por un mecanismo no del todo comprendido, se produce la precipitación dentro de algunas neuronas, lo que permite la observación detallada de detalles morfológicos demasiado finos para las técnicas de tinción comunes. [10]

Existen varias variaciones del método para aumentar el contraste o la selectividad en el tipo de neurona teñida, e incluyen impregnación adicional en solución de cloruro de mercurio (Golgi-Cox) o postratamiento con tetróxido de osmio (Cajal o Golgi rápido). [10]

Las observaciones hasta entonces inviables que permitió la técnica de tinción con cromato de plata condujeron a la concesión del Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1906 al descubridor de Golgi y pionero de su uso y mejora, Ramón y Cajal . [10]

Fotocatalizador

Se ha investigado el cromato de plata para su posible uso como catalizador para la degradación fotocatalítica de contaminantes orgánicos en aguas residuales . Aunque las nanopartículas de Ag2CrO4 son de alguna manera eficaces para este propósito, la alta toxicidad del cromo (VI) para los seres humanos y el medio ambiente requiere procedimientos complejos adicionales para la contención del cromo del catalizador, que debe evitarse que se filtre en las aguas residuales tratadas. [7]

Baterías de litio

Las baterías Li-Ag 2 CrO 4 son un tipo de baterías de metal de litio desarrolladas a principios de la década de 1970 por Saft , en las que el cromato de plata sirve como cátodo, el litio metálico como ánodo y una solución de perclorato de litio como electrolito . [11]

La batería estaba destinada a aplicaciones biomédicas y tenía características como alta confiabilidad y calidad de vida útil para el momento de su descubrimiento. Por lo tanto, las baterías de cromato de plata y litio han encontrado una amplia aplicación en dispositivos marcapasos implantados . [11]

Referencias

  1. ^ abc Haynes, pág. 4.84
  2. ^ de Haynes, pág. 5.178
  3. ^ Patnaik, Pradyot (2002). Manual de productos químicos inorgánicos . McGraw-Hill. ISBN  0-07-049439-8
  4. ^ Haynes, pág. 4.130
  5. ^ abcd Hackert, Marvin L.; Jacobson, Robert A. (1971). "La estructura cristalina del cromato de plata". Journal of Solid State Chemistry . 3 (3): 364–368. Bibcode :1971JSSCh...3..364H. doi :10.1016/0022-4596(71)90072-7.
  6. ^ Haynes, pág. 5.35
  7. ^ abcdef Shen, Juan; Lu, Yi; Liu, Jin-Ku; Yang, Xiao-Hong (2016). "Actividad fotocatalítica de materiales de cromato de plata mediante diversos métodos de síntesis". Journal of Experimental Nanoscience . 11 (8): 650–659. Bibcode :2016JENan..11..650S. doi : 10.1080/17458080.2015.1110624 .
  8. ^ abcd Robbins, David J.; Day, Peter (1977-09-01). "¿Por qué el cromato de plata es rojo? El espectro electrónico polarizado de 4,2 K del cromato en sulfato de plata". Física molecular . 34 (3): 893–898. doi :10.1080/00268977700102201.
  9. ^ abcd Belcher, R.; Macdonald, AMG; Parry, E. (1 de enero de 1957). "Sobre el método de Mohr para la determinación de cloruros". Analytica Chimica Acta . 16 : 524–529. Bibcode :1957AcAC...16..524B. doi :10.1016/S0003-2670(00)89979-1.
  10. ^ abcde Kang, Hee Won; Kim, Ho Kyu; Moon, Bae Hun; Lee, Seo Jun; Lee, Se Jung; Rhyu, Im Joo (30 de junio de 2017). "Revisión exhaustiva de los métodos de tinción de Golgi para el tejido nervioso". Applied Microscopy . 47 (2): 63–69. doi : 10.9729/AM.2017.47.2.63 .
  11. ^ abc Lehmann, G.; Broussely, M.; Lenfant, P. (1978), Thalen, Hilbert J. Th.; Harthorne, J. Warren (eds.), "Rendimiento de la batería de cromo de plata y litio Saft del tipo LI 210", Estimular o no estimular: temas controvertidos en estimulación cardíaca , Dordrecht: Springer Netherlands, págs. 109-115, doi :10.1007/978-94-009-9723-3_18, ISBN 978-94-009-9723-3

Fuentes citadas