La cresomicina es un antibiótico experimental . Se une al ribosoma bacteriano tanto en bacterias gramnegativas como grampositivas , y se ha descubierto que es eficaz contra cepas resistentes a múltiples fármacos de Staphylococcus aureus , Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa . [1] Pertenece a los antibióticos macrobicíclicos puenteados oxepanoprolinamida , que tienen similitudes con los antibióticos lincosamidas . [1]
La cresomicina ha sido especialmente diseñada para unirse de forma preorganizada con el ribosoma bacteriano, lo que da como resultado una unión mejorada. Esto le permite a la cresomicina superar los genes de la metilasa ribosomal que son responsables de la resistencia bacteriana contra otros antibióticos que se unen al centro de la peptidil transferasa del ribosoma, como las lincosamidas. [1] La cresomicina se sintetizó a partir de iboxamicina , otro antibiótico del grupo de las oxepanoprolinamidas, con la adición de un anillo de 10 miembros. [2]
Se ha descubierto que la cresomicina es eficaz contra bacterias resistentes a múltiples antibióticos, incluidas las lincosamidas, tanto in vitro como in vivo , siendo más potente que la iboxamicina. [1] Se ha descubierto que el antibiótico es bacteriostático contra S. aureus en estudios de muerte temporal . Los experimentos de seguridad in vitro con células humanas indicaron una baja citotoxicidad . [1]
La cresomicina fue desarrollada por un grupo de investigación dirigido por Andrew G. Myers en el Departamento de Química y Biología Química de la Universidad de Harvard y la Universidad de Illinois en Chicago y recibió un fondo de CARB-X para un mayor desarrollo. [3] [4]