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Corriente de anillo aromático

Diagrama de una corriente de anillo aromático. B 0 es el campo magnético aplicado, la flecha roja indica su dirección. El anillo naranja muestra la dirección de la corriente de anillo y los anillos violetas muestran la dirección del campo magnético inducido .

Una corriente de anillo aromático es un efecto observado en moléculas aromáticas como el benceno y el naftaleno . Si se dirige un campo magnético perpendicular al plano del sistema aromático, se induce una corriente de anillo en los electrones π deslocalizados del anillo aromático. [1] Esto es una consecuencia directa de la ley de Ampère ; dado que los electrones involucrados son libres de circular, en lugar de estar localizados en enlaces como lo estarían en la mayoría de las moléculas no aromáticas, responden mucho más fuertemente al campo magnético.

La corriente del anillo crea su propio campo magnético. Fuera del anillo, este campo tiene la misma dirección que el campo magnético aplicado externamente; dentro del anillo, el campo contrarresta el campo aplicado externamente. Como resultado, el campo magnético neto fuera del anillo es mayor que el campo aplicado externamente solo, y es menor dentro del anillo.

Relevancia para la espectroscopia RMN

Las corrientes de anillo aromático son relevantes para la espectroscopia de RMN , ya que influyen dramáticamente en los desplazamientos químicos de los núcleos de 1 H ("protones") en las moléculas aromáticas. [2] El efecto ayuda a distinguir estos entornos nucleares y, por lo tanto, es de gran utilidad en la determinación de la estructura molecular. En el benceno, los protones del anillo experimentan desprotección porque el campo magnético inducido tiene la misma dirección fuera del anillo que el campo externo y su desplazamiento químico es de 7,3 partes por millón (ppm) en comparación con 5,6 para el protón vinílico en ciclohexeno . En contraste, cualquier protón dentro del anillo aromático experimenta protección porque ambos campos están en dirección opuesta. Este efecto se puede observar en ciclooctadecanonaeno ([18]anuleno) con 6 protones internos a −3 ppm.

La situación se invierte en los compuestos antiaromáticos . En el dianión de [18]anuleno, los protones internos están fuertemente desprotegidos a 20,8 ppm y 29,5 ppm, mientras que los protones externos están significativamente protegidos (con respecto a la referencia) a −1,1 ppm. Por lo tanto, una corriente de anillo diamagnético o una corriente de anillo diatrópico se asocia con aromaticidad, mientras que una corriente de anillo paratrópico indica antiaromaticidad.

Un efecto similar se observa en los fulerenos tridimensionales ; en este caso se denomina corriente esférica . [3]

Vectores de densidad de corriente de probabilidad inducidos magnéticamente en benceno (C 6 H 6 ) calculados explícitamente utilizando métodos químicos cuánticos . B 0 se establece perpendicular al plano molecular, en la subfigura izquierda solo se muestran los vectores en el plano molecular, en la subfigura derecha solo se muestran los vectores 1 au (~52 pm) por encima del plano molecular. Solo se muestran los vectores con un módulo entre 0,01 y 0,1 nA/T. En contraste con la imagen esquemática, que, por analogía con las leyes de la electrodinámica clásica, solo da contribuciones diatrópicas, la imagen mecánica cuántica completa también produce contribuciones paratrópicas, como vórtices en sentido antihorario en este diagrama. Estos se encuentran en el benceno principalmente en el plano molecular, dentro del anillo C 6 .

aromaticidad relativa

Se han realizado numerosos intentos para cuantificar la aromaticidad con respecto a la corriente de anillo observada. [4] Un método se denomina exaltación de susceptibilidad diamagnética Λ, definida como la diferencia entre la susceptibilidad magnética medida de un compuesto y un valor calculado basado en tablas de aditividad de grupos. Los valores negativos grandes son aromáticos, por ejemplo, benceno (Λ = −13,4). Los valores cercanos a cero son no aromáticos, por ejemplo, borazina (Λ = −1,7) y ciclohexano (Λ = 1,1). Los valores positivos grandes son antiaromáticos, por ejemplo, ciclobutadieno (Λ = +18).

Otra magnitud medible es el desplazamiento químico de los iones de litio Li + en complejos de litio con estructuras aromáticas, ya que el litio tiende a unirse como un complejo de coordenadas π a la cara de los anillos aromáticos. Así, el átomo de litio en el ciclopentadienil litio (CpLi) tiene un desplazamiento químico de −8,6 ppm (aromático) y su complejo Cp 2 Li− un desplazamiento de −13,1.

Ambos métodos tienen la desventaja de que los valores dependen del tamaño del anillo.

Desplazamiento químico independiente del núcleo

El desplazamiento químico independiente del núcleo ( NICS ) es un método computacional que calcula el blindaje magnético absoluto en el centro de un anillo. Los valores se informan con un signo invertido para que sean compatibles con las convenciones de desplazamiento químico de la espectroscopia de RMN. [5] En este método, los valores NICS negativos indican aromaticidad y los valores positivos indican antiaromaticidad. [6] [7] Hay una variedad de métodos para calcular los valores NICS, sin embargo, el método más sólido para calcular los valores NICS implica escanear la molécula en un escaneo NICSzz. En este proceso, el valor NICS se calcula sobre los anillos, y esto permite evaluar los aromáticos de cada anillo, lo que es especialmente útil para compuestos policíclicos. [8]

Modelo de oscilador armónico de aromaticidad

Otro método llamado modelo de oscilador armónico de aromaticidad ( HOMA ) [9] se define como una suma normalizada de desviaciones cuadradas de longitudes de enlace con respecto al valor óptimo, que se supone que se logra para un sistema completamente aromático. [10] Un compuesto aromático tiene un valor HOMA de 1, mientras que un compuesto no aromático tiene un valor de 0. Para los sistemas de todos los carbonos, el valor HOMA se define como:

donde V=257,7 Å −2 es el valor de normalización, n es el número de enlaces carbono-carbono y d son las longitudes de los enlaces ( d opt = 1,388 Å es el valor óptimo y d i son los valores observados o calculados).

Referencias

  1. ^ El campo magnético inducido en moléculas cíclicas. Merino, G.; Heine, T.; Seifert, G. Chem. Eur. J. ; 2004 ; 10; 4367-4371. doi :10.1002/chem.200400457
  2. ^ Aromaticidad y corrientes de anillo. Gomes, JANF; Mallion, RB Chem. Rev. ; (Revisión); 2001 ; 101(5); 1349-1384. doi :10.1021/cr990323h
  3. ^ Corrientes esféricas del buckminsterfullereno , Mikael P. Johansson, Jonas Jusélius y Dage Sundholm, Angew. Chem. Int. Ed. , vol. 44, n.º 12, págs. 1843-1846, 2005 doi :10.1002/anie.200462348 PMID  15706578
  4. ^ ¿Qué es la aromaticidad? Paul von Ragué Schleyer y Haijun Jiao Pure Appl. Chem., Vol. 68, No. 2, pp. 209-218, 1996 Enlace
  5. ^ ab Cambios químicos independientes del núcleo: una sonda de aromaticidad simple y eficiente Paul von Ragué Schleyer , Christoph Maerker, Alk Dransfeld, Haijun Jiao y Nicolaas JR van Eikema Hommes J. Am. Química. Soc. ; 1996 ; 118(26) págs. 6317-6318; (Comunicación) doi :10.1021/ja960582d
  6. ^ Cambios químicos independientes del núcleo (NICS) como criterio de aromaticidad Zhongfang Chen, Chaitanya S. Wannere, Clémence Corminboeuf , Ralph Puchta y Paul von Ragué Schleyer Chem.Rev.; 2005 ; 105(10) págs. 3842-3888; (Revisión) doi :10.1021/cr030088+
  7. ^ 25 años de NICS: ¡mucho más que nada! Ralph Puchta, Slađana Đorđević, Slavko Radenković, Haijun Jiao y Nico van Eikema Hommes J. Serb. Química. social; 2022 ; 87(12) págs. 1439-1446; (Comunicación) doi :10.2298/JSC211203057P
  8. ^ Stanger, Amnon (8 de junio de 2020). "NICS: pasado y presente". Revista Europea de Química Orgánica . 2020 (21): 3120–3127. doi :10.1002/ejoc.201901829. ISSN  1434-193X.
  9. ^ Definición de aromaticidad basada en el modelo del oscilador armónico Tetrahedron Letters, Volumen 13, Número 36, 1972 , Páginas 3839-3842 J. Kruszewski y TM Krygowski doi :10.1016/S0040-4039(01)94175-9
  10. ^ ¿Hasta qué punto se modifica la deslocalización del electrón π de la fracción de fenantreno en los análogos aza y sus N-óxidos? Beata T. Stępień, Tadeusz M. Krygowski, a Michał K. Cyrański, Jacek Młochowski, Pierluigi Orioli y Francesco Abbate Arkivoc 2003 Enlace