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concepto

Conceptáculo de Fucus
Cistocarpio de Amphiplexia hymenocladioides

Los conceptáculos son cavidades especializadas de algas marinas y de agua dulce que contienen los órganos reproductivos. Están situados en el receptáculo y se abren por un pequeño ostiolo . [1] Los conceptáculos están presentes en Corallinaceae , [2] e Hildenbrandiales , así como en los Fucales marrones . En los Fucales no existe fase haploide en el ciclo reproductivo y por tanto no hay alternancia de generaciones . [3] El talo es un esporofito . [4] Las plantas diploides producen gametangios masculinos ( anteridios ) y femeninos ( oogonias ) por meiosis . Los gametos se liberan al agua circundante; Después de la fusión, el cigoto se asienta y comienza a crecer. [5]

Dos taxones , los coralinos y las Hildenbrandiaceae , tienen conceptáculos, aunque la sorprendente diferencia entre su formación indica que los conceptáculos no son homólogos. [6] También existen estructuras similares: los criptoestomas son similares a los conceptáculos, pero difieren en que solo tienen pelos y son estériles; [5] caecostomata, se encuentran únicamente en Fucus distichus , en estos el ostiolo se bloquea durante el desarrollo. [1]

Morfología

Los conceptáculos pueden medir entre 40 y 150 μm de diámetro en algunos Hildenbrandiales. [7] Algunos conceptáculos son hoyos dentro del talo, mientras que otros forman cúpulas elevadas que sobresalen por encima de él. [8] Los conceptáculos se abren al medio ambiente a través de uno o varios poros, según la especie y el tipo de conceptáculo. [8]

Componentes

Se trata de un pilar central que constituye células centrales calcificadas cubiertas por restos celulares. [8] Estas células estériles se elevan desde el suelo del conceptáculo para formar un pico. [9]

Algunos conceptáculos se forman por la expansión centrípeta de un agujero cerca de la superficie del talo; en tales casos, se forma un techo mediante filamentos cercanos que se arquean y se establecen como filamentos cortos (a menudo de 1 a 9 células de largo) [10] [11] que cubren la cámara, dejando un poro central a través del cual las esporas pueden escapar. [12] Si estos filamentos son indirectos, pueden producir una abertura en forma de pico. [13]

En los conceptáculos asexuales, las esporas tienden a ser grandes, por lo que se comprimen, llenando la cámara del conceptáculo "como segmentos de naranja". [8]

Tipos de conceptáculo

Existe una gama de conceptos diferentes, clasificados según la naturaleza de las esporas que contienen; algunas especies pueden poseer hasta cuatro tipos distintos. Por ejemplo, Lithophyllum incrustans tiene conceptáculos asexuales, masculinos, femeninos y cistocárpicos (estrictamente, un tipo de femenino), que se analizan a continuación. [8]

Estos se desarrollan donde las células débilmente calcificadas se descomponen para producir una cavidad. En L. incrustans , su columela es central y obvia (ver arriba); se ve acentuado por las esporas (que pueden ser bisporas, tetrasporas, etc.), que se aprietan contra las paredes de la columela y del conceptáculo. [8] Los conceptáculos asexuales pueden ser uniporados o multiporados. [8]

Estos carecen de columela. [8] L. incrustans tiene plantas masculinas y femeninas distintas; Los dos tipos de conceptáculos nunca coexisten en el mismo talo. [8] Los conceptáculos masculinos tienden a no ubicarse tan profundamente dentro del talo como los conceptáculos femeninos; su tamaño es similar aunque su forma tiende a diferir. [8] Las células dentro de las regiones circulares dentro del peritalo se alargan para formar conceptáculos sexuales, [8] dejando células largas y espesas alrededor de las paredes del conceptáculo. [14] En los conceptáculos masculinos de Austrolithon , los filamentos marginales crecen más rápidamente, doblándose sobre la parte superior de la cavidad del conceptáculo y eventualmente estableciéndose como filamentos distintos que forman el techo del conceptáculo. [12]

Estos no están asociados con la desmineralización del tejido; más bien, comienzan a formarse en el centro (como un conceptáculo femenino) y se desarrollan radialmente. [8] Al ser conceptáculos femeninos maduros, estos también carecen de columela. [8]

Desarrollo

En la mayoría de las algas coralinas, se forma un grupo de células reproductivas en la capa media del alga y es engullido por el tejido circundante, que crece hacia arriba y sobre las células reproductivas para formar un techo y un conceptáculo uniporado. Posteriormente se pueden desarrollar tapas para proteger la abertura. [13] Sin embargo, el conceptáculo puede originarse en cualquier profundidad dentro del talo, en la capa superficial o en el peritalo basal. [8]

Existen cuatro modos diferentes de formación de conceptáculos asexuales. En Corallina y Bossiella ,

En la coralina Bossiella , el conceptáculo se forma en la capa exterior . Se forma un engrosamiento que separa el epitalio externo de la corteza subyacente; este engrosamiento y el epitalio suprayacente terminarán siendo la tapa del conceptáculo, y las células subyacentes se desarrollarán hasta convertirse en iniciales reproductivas . [13] Una vez que se forma la tapa, las células filamentosas que se encuentran debajo comienzan a degradarse. El tejido alrededor del borde del sombrero crece más rápidamente. Esta combinación produce una cámara debajo de la tapa. [13]

Historia evolutiva

Los conceptáculos aparecen en el registro fósil al menos ya en el Silúrico. Se han observado estructuras similares en Prototaxites , lo que implicaría que este organismo terrestre gigante no era un simple hongo (como suponen hoy la mayoría de los paleontólogos) sino un liquen . [15]

Estructuras similares

También existen estructuras similares: los criptoestomas son similares a los conceptáculos, pero se diferencian por tener solo pelos y ser estériles; [5] caecostomata, se encuentran únicamente en Fucus distichus , en estos el ostiolo se bloquea durante el desarrollo. [1]

criptostoma

Los criptostomas (singular: criptostoma) son estructuras que se encuentran en algunos tipos de algas pardas .

Las estructuras anatómicas se encuentran en algunas especies de Fucus , pero no en Pelvetia canaliculata . Los criptoestomas son similares a los conceptáculos, [16] pero son cavidades estériles que solo producen pelos. [5] [17] Se encuentran en la lámina de Fucus serratus . De ellos se pueden ver mechones de pelos incoloros. [18]

A veces también se les conoce con el nombre alemán de Fasergrübchen . [19]

Referencias

  1. ^ abc Boney, ANUNCIO (1969). Una biología de las algas marinas . Hutchinson Educational Ltd, Londres
  2. ^ Irvine, LM y Chamberlain, YM (1994). Algas marinas de las Islas Británicas . Volumen 1 , Parte 2B. Museo de Historia Natural , Londres. ISBN  0-11-310016-7
  3. ^ Fritsch, FE (1945). La Estructura y Reproducción de las Algas . Vol 2. Prensa de la Universidad de Cambridge, Cambridge
  4. ^ Smith, GM (1938). Botánica criptogámica. Algas y Hongos . Segunda edición, Volumen 1 , McGraw-Hill Bok Company, Inc.
  5. ^ abcd Flecher, RL (1987). Algas marinas de las Islas Británicas . Volumen 3 , Parte 1. Museo Británico (Historia Natural), Londres. ISBN 0-565-00992-3 
  6. ^ Pueschel, CM; Cole, KM (1982). "Tapones de fosas rodoficias: un estudio ultraestructural con implicaciones taxonómicas". Revista americana de botánica . 69 (5): 703–720. doi :10.2307/2442960. JSTOR  2442960.
  7. ^ Sherwood, AR; Vaina, RG (2003). "Sistemática de Hildenbrandiales (Rhodophyta): secuencia genética y análisis morfométricos de colecciones globales". Revista de Ficología . 39 (2): 409–422. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.01050.x. S2CID  86786840.
  8. ^ abcdefghijklmn Edyvean, RGJ; Moss, BL (1984). "Desarrollo de conceptos en Lithophyllum incrustans Philippi (Rhodophyta, Corallinaceae)". Marina Botánica . 27 (9): 391–400. doi :10.1515/botm.1984.27.9.391. S2CID  85190968.
  9. ^ Johansen, HW (1968). "Reproducción de la anfiroa ephedraea coralina articulada". Revista de Ficología . 4 (4): 319–328. doi :10.1111/j.1529-8817.1968.tb04702.x. PMID  27068206. S2CID  24515929.
  10. ^ Wilks, K.; Woelkerling, W. (1994). "Un relato de las especies de Phymatolithon (Corallinaceae, Rhodophyta) del sur de Australia con comentarios sobre Leptophytum ". Botánica sistemática australiana . 7 (3): 183. doi :10.1071/SB9940183.
  11. ^ Townsend, Roberta A.; Huisman, John M. (2004). "= Epulo multipedes gen. et sp. nov. (Corallinaceae, Rhodophyta), un parásito coralino de Australia" (PDF) . Ficología . 43 (3): 288–295. doi :10.2216/i0031-8884-43-3-288.1. S2CID  48323629.
  12. ^ ab Harvey, AS; Woelkerling, WJ (1995). "Un relato de Austrolithon intumescens gen. Et sp. Nov. Y Boreolithon van-heurckii (Heydrich) gen. Et comb. Nov. (Austrolithoideae subfam. Nov., Corallinaceae, Rhodophyta)". Ficología . 34 (5): 362–382. doi :10.2216/i0031-8884-34-5-362.1.
  13. ^ abcd Johansen, HW (1973). "Ontogenia de conceptos sexuales en una especie de Bossiella (Corallinaceae)". Revista de Ficología . 9 (2): 141-148. doi :10.1111/j.0022-3646.1973.00141.x.
  14. ^ Woelkerling, W.; Harvey, A. (1993). "Un relato de las especies de Mesophyllum (Corallinaceae, Rhodophyta) del sur de Australia". Botánica sistemática australiana . 6 (6): 571.doi : 10.1071/SB9930571.
  15. ^ Schopf, JM (1978). "Foerstia e interpretaciones recientes de las primeras plantas terrestres vasculares". Lethaia . 11 (2): 139-143. doi :10.1111/j.1502-3931.1978.tb01298.x.
  16. ^ Simons, Etoile B. (marzo de 1906). "Un estudio morfológico de Sargassum filipendula". Gaceta Botánica . 41 (3): 161–183. doi :10.1086/328760. No se puede dudar de que el criptostoma y el conceptáculo son homólogos.
  17. ^ Ronda, FE 1965. La biología de las algas. pág.21. Edward Arnold (Editores) Ltd
  18. ^ Dickinson, CI 1963. Algas marinas británicas . p.101 y 224. La serie Kew
  19. ^ Murray, George (1895). "Notas sobre los órganos reproductivos de las algas pardas oliva". Progreso de la ciencia (1894-1898) . 3 (15): 242–249. ISSN  2059-4968. JSTOR  43769258.

Más referencias