Concentración mínima de un fármaco en el plasma sanguíneo durante el tiempo transcurrido entre dos dosis
C min es un término utilizado enfarmacocinéticapara laplasmática sanguíneaalcanzada por un fármaco durante un intervalo de dosificación, que es el intervalo de tiempo entre la administración de dosdosis. Esta definición es ligeramente diferente de C valle , la concentración inmediatamente anterior a la administración de la siguiente dosis.[1] C min es lo opuesto de C max , la concentración máxima que alcanza el fármaco. C min debe estar por encima de ciertos umbrales, como laconcentración inhibitoria mínima(CMI), para lograr unefecto terapéutico.[2]
En la mayoría de los casos, la C min se puede medir directamente. En estado estacionario, la concentración plasmática mínima también se puede calcular utilizando la siguiente ecuación: [3]
- S = Factor salino
- F = Biodisponibilidad
- D = Dosis
- k e = Constante de tasa de eliminación
- k a = Constante de tasa de absorción
- V d = Volumen de distribución
- τ = Intervalo de dosificación
La C min también es un parámetro importante en los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia , y es parte de la información farmacocinética recomendada para la presentación de solicitudes de nuevos fármacos en investigación . [4]
Referencias
- ^ Weimann, HJ; Cawello, W.; Brett, M.; Zimmermann, H.; Pabst, G.; Sierakowski, B.; Giesche, R.; Baumann, A. (1999). "Concentraciones de fármacos y parámetros derivados directamente". Parámetros para la farmacocinética sin compartimentos: estandarización del diseño de estudios, análisis de datos y presentación de informes. Aachen, Alemania: Shaker-Verlag. págs. 25–40. ISBN 9783826547676.OCLC 44511664 .(páginas 31–34 en la edición de 2003)
- ^ Dalton, Bruce R. (marzo de 2023). "¿Cuál es el mejor parámetro de monitorización terapéutica de la vancomicina para evaluar la eficacia? Una revisión crítica de los datos experimentales y una evaluación de la necesidad de un valor de concentración inhibitoria mínima para cada paciente". Microorganismos . 11 (3): 567. doi : 10.3390/microorganisms11030567 . ISSN 2076-2607. PMC 10051726 . PMID 36985141.
- ^ http://www.pharmpress.com/files/docs/clinical_pharmacokinetics_samplechapter.pdf Archivado el 29 de marzo de 2018 en Wayback Machine [ URL básica PDF ]
- ^ https://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070124.pdf [ URL básica PDF ]