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Opistoconto

Los opistocontos (del griego antiguo ὀπίσθιος ( opísthios )  'posterior, trasero' y κοντός ( kontós )  'polo, es decir, flagelo ') son un amplio grupo de eucariotas , que incluye tanto el reino animal como el de los hongos . [5] Los opistocontos, anteriormente llamados el "grupo Fungi/Metazoa", [6] son ​​generalmente reconocidos como un clado . Los opistocontos junto con Apusomonadida y Breviata comprenden el clado más grande Obazoa . [7] [8] [9] [10] [11]

Flagelos y otras características

Una característica común de los opistocontos es que las células flageladas , como los espermatozoides de la mayoría de los animales y las esporas de los hongos quitridios , se impulsan con un solo flagelo posterior . Es esta característica la que le da al grupo su nombre. Por el contrario, las células flageladas de otros grupos eucariotas se impulsan con uno o más flagelos anteriores . Sin embargo, las células flageladas se han perdido secundariamente en algunos grupos de opistocontos, incluida la mayoría de los hongos. [7]

Las características de los opistocontos incluyen la síntesis de quitina extracelular en el exoesqueleto, la pared de los quistes/esporas o la pared celular de crecimiento filamentoso e hifas; la digestión extracelular de sustratos con absorción osmotrófica de nutrientes; y otras vías biosintéticas y metabólicas celulares. Los géneros en la base de cada clado son ameboides y fagotróficos . [12]

Historia

La estrecha relación entre animales y hongos fue sugerida por Thomas Cavalier-Smith en 1987, [3] quien utilizó el nombre informal opisthokonta (el nombre formal fue utilizado para los quitridios por Copeland en 1956), y fue apoyada por estudios genéticos posteriores. [13]

Las primeras filogenias situaban a los hongos cerca de las plantas y otros grupos que tienen mitocondrias con crestas planas , pero este carácter varía. Más recientemente, se ha dicho que los holozoos (animales) y los holomicotas (hongos) están mucho más relacionados entre sí que con las plantas, porque los opistocontos tienen una triple fusión de carbamoil fosfato sintetasa , dihidroorotasa y aspartato carbamoiltransferasa que no está presente en las plantas, y las plantas tienen una fusión de timidilato sintasa y dihidrofolato reductasa que no está presente en los opistocontos. Los animales y los hongos también están más estrechamente relacionados con las amebas que con las plantas, y las plantas están más estrechamente relacionadas con el supergrupo SAR de protistas que con los animales o los hongos. [ cita requerida ] Los animales y los hongos son heterótrofos , a diferencia de las plantas, y aunque los hongos son sésiles como las plantas, también hay animales sésiles.

Cavalier-Smith y Stechmann sostienen que los eucariotas uniciliados como los opistocontos y los amoebozoos , llamados colectivamente unikontes , se separaron de los otros eucariotas biciliados , llamados bikontes , poco después de que evolucionaron . [14]

Taxonomía

Los opistocontos se dividen en Holomycota o Nucletmycea (hongos y todos los organismos más relacionados con los hongos que con los animales) y Holozoa (animales y todos los organismos más relacionados con los animales que con los hongos); todavía no se han identificado opistocontos basales a la división Holomycota/Holozoa. [ cita requerida ] Los opistocontos fueron resueltos en gran medida por Torriella et al. [15] Holomycota y Holozoa están compuestos por los siguientes grupos. [ cita requerida ]

Filogenia

El siguiente árbol filogenético indica las relaciones evolutivas entre los diferentes linajes de opistocontos y la divergencia temporal de los clados en millones de años (Mya). [17] [18] [19]

Galería

Referencias

  1. ^ Lorón, Corentin C.; François, Camille; Rainbird, Robert H.; Turner, Elizabeth C.; Borensztajn, Stephan; Javaux, Emmanuelle J. (junio de 2019). "Los primeros hongos de la era proterozoica en el Ártico de Canadá". Naturaleza . 570 (7760): 232–235. Código Bib :2019Natur.570..232L. doi :10.1038/s41586-019-1217-0. PMID  31118507. S2CID  162180486.
  2. ^ La clasificación de los organismos inferiores. Palo Alto: Pacific Books. 1956. OCLC  477890.
  3. ^ ab Rayner, Alan DM, ed. (1987). "El origen de los hongos y pseudohongos". Biología evolutiva de los hongos . Cambridge: Cambridge University Press. pp. 339–353. ISBN 0-521-33050-5.
  4. ^ Adl, Sina M.; Simpson, Alastair GB; Farmer, Mark A.; Andersen, Robert A.; Anderson, O. Roger; Barta, John R.; et al. (septiembre-octubre de 2005). "La nueva clasificación de alto nivel de los eucariotas con énfasis en la taxonomía de los protistas". The Journal of Eukaryotic Microbiology . 52 (5): 399–451. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . PMID  16248873.
  5. ^ Shalchian-Tabrizi K, Minge MA, Espelund M, Orr R, Ruden T, Jakobsen KS, Cavalier-Smith T (mayo de 2008). Aramayo R (ed.). "Filogenia multigénica de los coanozoos y el origen de los animales". MÁS UNO . 3 (5): e2098. Código Bib : 2008PLoSO...3.2098S. doi : 10.1371/journal.pone.0002098 . PMC 2346548 . PMID  18461162. 
  6. ^ "Grupo Fungi/Metazoa". UniProt . Archivado desde el original el 17 de febrero de 2009. Consultado el 8 de marzo de 2009 .
  7. ^ ab Steenkamp ET, Wright J, Baldauf SL (enero de 2006). "Los orígenes protistas de los animales y los hongos". Biología Molecular y Evolución . 23 (1): 93-106. doi : 10.1093/molbev/msj011 . PMID  16151185.
  8. ^ Huang, Jinling; Xu, Ying; Gogarten, Johann Peter (noviembre de 2005). "La presencia de una tirosil-ARNt sintetasa de tipo haloarqueal marca a los opistocontos como monofiléticos". Biología molecular y evolución . 22 (11): 2142–2146. doi : 10.1093/molbev/msi221 . PMID  16049196.
  9. ^ Parfrey LW , Barbero E, Lasser E, Dunthorn M, Bhattacharya D, Patterson DJ, Katz LA (diciembre de 2006). "Evaluación del respaldo a la clasificación actual de la diversidad eucariota". PLOS Genetics . 2 (12): e220. doi : 10.1371/journal.pgen.0020220 . PMC 1713255. PMID  17194223 . 
  10. ^ Torruella, G.; Derelle, R.; Paps, J.; Lang, BF; Roger, AJ; Shalchian-Tabrizi, K.; Ruiz-Trillo, I. (febrero de 2012). "Relaciones filogenéticas dentro de Opisthokonta basadas en análisis filogenómicos de dominios proteicos de copia única conservados". Biología molecular y evolución . 29 (2): 531–544. doi :10.1093/molbev/msr185. PMC 3350318 . PMID  21771718. 
  11. ^ Eme, L.; Sharpe, SC; Brown, MW; Roger, AJ (agosto de 2014). "Sobre la edad de los eucariotas: evaluación de la evidencia de fósiles y relojes moleculares". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 6 (8): a016139. doi :10.1101/cshperspect.a016139. PMC 4107988 . PMID  25085908. 
  12. ^ Adl, Sina M.; Bass, David; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Alexey; et al. (enero de 2019). "Revisiones a la clasificación, nomenclatura y diversidad de eucariotas". The Journal of Eukaryotic Microbiology . 66 (1): 4–119. doi :10.1111/jeu.12691. PMC 6492006 . PMID  30257078. 
  13. ^ Wainright PO, Hinkle G, Sogin ML, Stickel SK (abril de 1993). "Orígenes monofiléticos de los metazoos: un vínculo evolutivo con los hongos". Science . 260 (5106): 340–342. Bibcode :1993Sci...260..340W. doi :10.1126/science.8469985. PMID  8469985. S2CID  27373608.
  14. ^ Stechmann, Alexandra; Cavalier-Smith, Thomas (julio de 2002). "Enraizamiento del árbol eucariota mediante la fusión de genes derivados". Science . 297 (5578): 89–91. Bibcode :2002Sci...297...89S. doi :10.1126/science.1071196. PMID  12098695. S2CID  21064445.
  15. ^ Torruella, Guifré; De Mendoza, Álex; Grau-Bové, Xavier; Antó, Meritxell; Chaplin, Mark A.; Del Campo, Javier; et al. (Septiembre de 2015). "La filogenómica revela la evolución convergente de los estilos de vida en parientes cercanos de animales y hongos". Biología actual . 25 (18): 2404–2410. doi : 10.1016/j.cub.2015.07.053 . PMID  26365255.
  16. ^ Brown, MW; Spiegel, FW; Silberman, JD (diciembre de 2009). "La filogenia del moho mucilaginoso celular "olvidado", Fonticula alba, revela una rama evolutiva clave dentro de Opisthokonta". Biología molecular y evolución . 26 (12): 2699–2709. doi : 10.1093/molbev/msp185 . PMID  19692665.
  17. ^ Tedersoo, Leho; Sánchez-Ramírez, Santiago; Kõljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Döring, Markus; Schigel, Dmitry; et al. (2018). "Clasificación de alto nivel de los hongos y una herramienta para análisis ecológicos evolutivos". Diversidad fúngica . 90 (1): 135–159. doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 . ISSN  1560-2745.
  18. ^ Galindo, Luis Javier; Torruella, Guifré; López-García, Purificación; Ciobanu, María; Gutiérrez-Preciado, Ana; Karpov, Sergey A.; Moreira, David (junio de 2023). "La filogenómica apoya la monofilia de afelidos y hongos e identifica nuevas sinapomorfias moleculares". Biología Sistemática . 72 (3): 505–515. doi :10.1093/sysbio/syac054. PMID  35900180.
  19. ^ Tikhonenkov, Denis V.; Mikhailov, Kirill V.; Hehenberger, Elisabeth; Karpov, Sergei A.; Prokina, Kristina I.; Esaulov, Anton S.; et al. (noviembre de 2020). "Un nuevo linaje de depredadores microbianos añade complejidad a la reconstrucción del origen evolutivo de los animales". Current Biology . 30 (22): 4500–4509.e5. doi : 10.1016/j.cub.2020.08.061 . PMID  32976804.

Enlaces externos

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