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Coagulopatía por consumo inducida por veneno

La coagulopatía por consumo inducida por veneno (VICC) es una afección médica causada por los efectos de algunos venenos de serpientes y orugas en la sangre. [1] Las serina proteasas específicas del veneno activan factores de coagulación importantes y, a medida que se agotan, se desarrolla la coagulopatía . Los síntomas son compatibles con una hemorragia incontrolada. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que evalúan la capacidad de coagulación junto con los antecedentes recientes de envenenamiento. El tratamiento generalmente implica un vendaje compresivo, un análisis de sangre confirmatorio y la administración de un antiveneno .

Signos y síntomas

Los síntomas son similares a los que se observan en otras coagulopatías de consumo. Entre ellos se incluyen sangrado evidente por la nariz, las encías, las vías intravenosas o los sitios de punción. También pueden observarse síntomas más graves, como vómitos con sangre, sangrado intestinal y hemorragia de órganos internos. [2]

Fisiopatología

La coagulopatía inducida por veneno es causada por la sobreactivación del sistema de coagulación natural del cuerpo. Esto disminuye la disponibilidad del factor de coagulación, lo que altera la hemostasia . El mecanismo exacto por el cual esto se logra varía mucho de un veneno a otro. [3] Algunos venenos causan algo parecido a la coagulación intravascular diseminada , mientras que otros carecen de los microtrombos característicos de este trastorno. [4] Las metaloproteinasas procoagulantes en el veneno promueven una coagulopatía por consumo al activar la protrombina , el factor V , el factor X o enzimas similares a la trombina (fibrinogenasas). [5] La coagulopatía inducida por veneno también puede ir acompañada de una microangiopatía trombótica que consiste en trombocitopenia (plaquetas bajas), anemia hemolítica microangiopática y lesión renal aguda . [5]

Diagnóstico

El diagnóstico se establece mediante diversas pruebas de laboratorio diseñadas para evaluar la función del sistema de coagulación y otros componentes de la sangre. Estas pruebas incluyen un hemograma completo , tiempo de protrombina con índice internacional normalizado , tiempo de tromboplastina parcial activada , fibrinógeno directo sérico y dímero D. Los valores anormales de estas pruebas en combinación con antecedentes recientes de mordedura de serpiente sugieren VICC. Los efectos anticoagulantes del veneno de serpiente pueden durar hasta dos semanas en algunas especies sin la administración de antiveneno y, por lo tanto, deben considerarse como el curso temporal relevante al distinguir las causas de los síntomas. [6]

Tratamiento

El tratamiento se basa en la identificación rápida y la administración inmediata del antiveneno. Los principios generales del tratamiento también incluyen la aplicación de vendajes compresivos, análisis de sangre iniciales, toma de muestras del lugar de la mordedura para detectar veneno, análisis de orina y análisis de sangre seriados de seguimiento para controlar la progresión de la enfermedad. Sin embargo, existe cierta controversia ya que algunos venenos pueden actuar demasiado rápido para que el antiveneno sea de alguna utilidad. [7]

Referencias

  1. ^ Carrijo-Carvalho, Linda Christian; Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa (2007). "El veneno de la oruga Lonomia: una descripción general". Toxico . 49 (6): 741–757. doi :10.1016/j.toxicon.2006.11.033. ISSN  0041-0101. PMID  17320134.
  2. ^ White, Julian (2021). Mordeduras de serpiente en todo el mundo: manifestaciones clínicas y diagnóstico . UpToDate: Wolters Kluwer.
  3. ^ Park, Eun Jung; Choi, Sangchun; Kim, Hyuk-Hoon; Jung, Yoon Seok (2020). "Nueva estrategia de tratamiento para pacientes con coagulopatía consuntiva inducida por veneno a causa de la mordedura de una víbora de foseta". Toxins . 12 (5): 295. doi : 10.3390/toxins12050295 . PMC 7290867 . PMID  32380672. 
  4. ^ Isbister, Geoffrey K. (2010). "La mordedura de serpiente no causa coagulación intravascular diseminada: coagulopatía y microangiopatía trombótica en el envenenamiento por serpiente". Seminarios sobre trombosis y hemostasia . 36 (4): 444–451. doi :10.1055/s-0030-1254053. ISSN  1098-9064. PMID  20614396.
  5. ^ ab Seifert, Steven A.; Armitage, James O.; Sánchez, Elda E. (6 de enero de 2022). "Envenenamiento por serpientes". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 386 (1): 68–78. doi :10.1056/NEJMra2105228. PMC 9854269 . 
  6. ^ White, Julian (2021). Danzl; Traub (eds.). Mordeduras de serpiente en todo el mundo: gestión . UpToDate: Wolters Kluwer.
  7. ^ Maduwage, Kalana; Buckley, Nick A; de Silva, H Janaka; Lalloo, David G; Isbister, Geoffrey K (9 de junio de 2015). "Antiveneno de serpiente para la coagulopatía por consumo inducida por veneno de serpiente". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas (6): CD011428. doi :10.1002/14651858.cd011428.pub2. hdl : 1959.13/1342074 . ISSN  1465-1858. PMID  26058967.