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Escisión de enlaces

En química , la escisión de enlaces o fisión de enlaces es la división de enlaces químicos . Esto generalmente se puede denominar disociación cuando una molécula se escinde en dos o más fragmentos. [1]

En general , existen dos clasificaciones para la escisión de enlaces: homolítica y heterolítica , dependiendo de la naturaleza del proceso. Las energías de excitación triplete y singlete de un enlace sigma se pueden utilizar para determinar si un enlace seguirá la vía homolítica o heterolítica. [2] Un enlace sigma metal-metal es una excepción porque la energía de excitación del enlace es extremadamente alta, por lo que no se puede utilizar con fines de observación. [2]

En algunos casos, la ruptura de enlaces requiere catalizadores . Debido a la alta energía de disociación de los enlaces C-H , alrededor de 100 kcal/mol (420 kJ/mol), se requiere una gran cantidad de energía para escindir el átomo de hidrógeno del carbono y unir un átomo diferente al carbono. [3]

escisión homolítica

escisión homolítica

En la escisión homolítica u homólisis , los dos electrones de un enlace covalente escindido se dividen equitativamente entre los productos. Este proceso también se conoce como fisión homolítica o fisión radical . La energía de disociación del enlace es la cantidad de energía necesaria para escindir el enlace homolíticamente. Este cambio de entalpía es una medida de la fuerza del enlace .

La energía de excitación triplete de un enlace sigma es la energía requerida para la disociación homolítica, pero la energía de excitación real puede ser mayor que la energía de disociación del enlace debido a la repulsión entre electrones en el estado triplete . [2]

escisión heterolítica

escisión heterolítica

En la escisión heterolítica, o heterólisis , el enlace se rompe de tal manera que el par de electrones originalmente compartido permanece con uno de los fragmentos. Así, un fragmento gana un electrón, teniendo ambos electrones de enlace, mientras que el otro fragmento pierde un electrón. [4] Este proceso también se conoce como fisión iónica.

La energía de excitación singlete de un enlace sigma es la energía requerida para la disociación heterolítica, pero la energía de excitación singlete real puede ser menor que la energía de disociación del enlace de la heterólisis como resultado de la atracción de Coulomb entre los dos fragmentos de iones. [2] La energía de excitación singlete de un enlace sigma silicio-silicio es menor que la del enlace sigma carbono-carbono, aunque sus fuerzas de enlace son 80 kJ/mol y 70 kJ/mol respectivamente, porque el silicio tiene mayor afinidad electrónica y menor potencial de ionización que carbón. [2]

La heterólisis ocurre naturalmente en reacciones que involucran ligandos donantes de electrones y metales de transición que tienen orbitales vacíos. [4]

Apertura de anillo

Apertura de epóxido

En una apertura de anillo, la molécula escindida permanece como una sola unidad. [5] El vínculo se rompe, pero los dos fragmentos permanecen unidos por otras partes de la estructura. Por ejemplo, un anillo epóxido puede abrirse mediante escisión heterolítica de uno de los enlaces polares carbono-oxígeno para dar una estructura acíclica única. [5]

Aplicaciones

En bioquímica , el proceso de descomposición de moléculas grandes mediante la división de sus enlaces internos es el catabolismo . Las enzimas que catalizan la ruptura de enlaces se conocen como liasas , a menos que operen por hidrólisis u oxidorreducción , en cuyo caso se conocen como hidrolasas y oxidorreductasas respectivamente.

En proteómica , los agentes de escisión se utilizan en el análisis del proteoma, donde las proteínas se escinden en fragmentos peptídicos más pequeños. [6] Ejemplos de agentes de escisión utilizados son bromuro de cianógeno , pepsina y tripsina . [6]

Referencias

  1. ^ Muller, P. (1 de enero de 1994). "Glosario de términos utilizados en química física orgánica (Recomendaciones IUPAC 1994)". Química Pura y Aplicada . 66 (5): 1077-1184. doi : 10.1351/pac199466051077 . S2CID  195819485.
  2. ^ abcde Michl, Josef (mayo de 1990). "Relación de enlace con espectros electrónicos". Cuentas de la investigación química . 23 (5): 127–128. doi :10.1021/ar00173a001.
  3. ^ Wencel-Delord, Joanna; Colobert, Françoise (2017). "Catalizador superreactivo para la ruptura de enlaces". Naturaleza . 551 (7681): 447–448. Bibcode : 2017Natur.551..447.. doi : 10.1038/d41586-017-07270-0 . PMID  29168816.
  4. ^ ab Armentrout, PB; Simons, Jack (1992). "Comprensión de la escisión del enlace heterolítico" (PDF) . Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 114 (22): 8627–8633. doi :10.1021/ja00048a042. S2CID  95234750. Archivado desde el original (PDF) el 11 de agosto de 2017, a través de la página de inicio de Jack Simons, Universidad de Utah.
  5. ^ ab Parker, RE; Isaacs, NS (1 de agosto de 1959). "Mecanismos de reacciones de epóxido". Reseñas químicas . 59 (4): 737–799. doi :10.1021/cr50028a006.
  6. ^ ab Mander, Lew; Liu, Hung-Wen (2010). Productos Naturales Integrales II: Química y Biología (1 ed.). Elsevier. págs. 462–463. ISBN 978-0-08-045381-1. Consultado el 23 de febrero de 2018 .