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ciclobutanol

El ciclobutanol es un compuesto orgánico de fórmula química C 4 H 8 O; se define como un grupo ciclobutilo con un grupo hidroxilo colgante y, por tanto, un cicloalcanol. Físicamente, es un líquido transparente amarillento [1] que cristaliza ortorrómbico a bajas temperaturas. [2]

La transposición de Demjanov de la ciclobutilamina con ácido nitroso da ciclobutanol, [3] y el ciclopropilmetanol se reorganiza en ácido fuerte para obtener el mismo. [4] Los hidruros metálicos reducen la ciclobutanona a ciclobutanol; [5] por el contrario, la oxidación del ciclobutanol es una ruta sin sal para obtener ciclobutanona. [4]

Referencias

  1. ^ "Ficha de datos de seguridad". Sigma-Aldrich . Millipore Sigma . 2 de octubre de 2022. Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2023 . Consultado el 4 de noviembre de 2023 .
  2. ^ McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simón; Pulham, Colin R. (1 de agosto de 2005). "Las estructuras cristalinas de baja temperatura y alta presión del ciclobutanol (C4H7OH)". Acta Crystallographica Sección B Ciencias Estructurales . 61 (4): 449–454. doi : 10.1107/S0108768105019191 . hdl : 20.500.11820/d33aabb3-f547-4233-8af2-976630e51d81 . ISSN  0108-7681.
  3. ^ Breitmaier, Eberhard; Jung, Gunther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (en alemán). Georg Thieme Verlag. pag. 116.ISBN 978-3-13-541505-5.
  4. ^ ab US6958421B2, Bodmann, Kerstin; Imig, Manuela & Köhler, Günther et al., "Preparación de ciclobutanona sin sal", publicada el 25 de octubre de 2005 
  5. ^ Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (en alemán). John Wiley e hijos. pag. 329.ISBN 978-3-527-32754-6.