Compuesto químico
La cianocetona , también conocida como 2α-ciano-4,4',17α-trimetilandrost-5-en-17β-ol-3-ona ( CTM ), [1] es un esteroide androstano sintético y un inhibidor de la esteroidogénesis que se utiliza en la investigación científica . [2] [3] [4] Debido a su similitud estructural con la pregnenolona , la cianocetona se une y actúa como un inhibidor potente , selectivo e irreversible de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD), [1] [5] una enzima que es responsable de la conversión de pregnenolona en progesterona , 17α-hidroxipregnenolona en 17α-hidroxiprogesterona , DHEA Información sobre herramientas sobre dehidroepiandrosteronaen androstenediona y androstenediol en testosterona . [2] [3] [6] Como tal, la cianocetona inhibe la producción de esteroides gonadales y suprarrenales , incluyendo progesterona , [5] andrógenos , estrógenos y corticosteroides . [3] [6] El fármaco es demasiado tóxico para uso terapéutico en humanos, por lo que se ha utilizado exclusivamente como herramienta de investigación. [2] [3]
Véase también
Referencias
- ^ ab Jones IC, Henderson IW (22 de octubre de 2013). Endocrinología general, comparativa y clínica de la corteza suprarrenal. Elsevier Science. pp. 136–. ISBN 978-1-4832-5980-2.
- ^ abc Thomas JA, Keenan EJ (6 de diciembre de 2012). Principios de farmacología endocrina. Springer Science & Business Media. pp. 280–. ISBN 978-1-4684-5036-1.
- ^ abcd Thomas JA, Keenan EJ (6 de diciembre de 2012). Principios de farmacología endocrina. Springer Science & Business Media. págs. 11-12. ISBN 978-1-4684-5036-1.
- ^ Di Prisco CL, Materazzi G, Scattolini B (1971). "Inhibición de la esteroidogénesis por cianocetona". Gynecologic Investigation . 2 (1): 309–315. doi :10.1159/000301873. PMID 4266510.
- ^ ab Bavister BD (6 de diciembre de 2012). Desarrollo embrionario preimplantacional. Springer Science & Business Media. pp. 30–. ISBN 978-1-4613-9317-7.
- ^ ab Norris DO, Carr JA (4 de mayo de 2013). Endocrinología de vertebrados. Academic Press. pp. 71–. ISBN 978-0-12-396465-6.
