Un cenocito ( / s iː n ə ˌ s aɪ t / ) es una célula multinucleada que puede resultar de múltiples divisiones nucleares sin la citocinesis que la acompaña , a diferencia de un sincitio , que resulta de la agregación celular seguida de la disolución de las membranas celulares en su interior . la masa. [1] La palabra sincitio en embriología animal se utiliza para referirse al blastodermo cenocítico de los invertebrados . [2] Una colonia cenocítica se conoce como cenobio (cenobio plural), y la mayoría de los cenobios están compuestos por un número distinto de células, a menudo como múltiplos de dos (4, 8, etc.). [3]
Las investigaciones sugieren que la formación de cenobio puede ser una defensa contra el pastoreo en algunas especies. [4]
Las diplomonas , al igual que Giardia , tienen dos núcleos.
Los ciliados tienen células que contienen dos núcleos: un macronúcleo y un micronúcleo .
El esquizonte de los parásitos apicomplejos es una forma de cenocito (es decir, un plasmodio en el sentido general), así como los plasmodios de los parásitos microsporidios ( hongos ) y mixosporidios ( metazoos ).
El trofonte de los parásitos sindineos (Dinoflagellata).
Las xenophyophorea son células gigantes con numerosos núcleos, y son comunes en las llanuras abisales .
Las células cenocíticas están presentes en grupos diversos y no relacionados de algas, incluidas Xanthophyceae (p. ej., Vaucheria ), algas rojas (p. ej., Griffithsia ) y algas verdes [5] (p. ej., las células internodales de Chara ).
En las algas verdes sifónicas Bryopsidales y algunas Dasycladales , el talo completo es una sola célula multinucleada, que puede tener muchos metros de ancho (por ejemplo, Caulerpa ). [6] Sin embargo, en algunos casos, pueden aparecer paredes transversales durante la reproducción.
El orden de las algas verdes Cladophorales se caracteriza por una organización sifonoclada, es decir, los talos están compuestos por muchas células cenocíticas.
A diferencia de los Cladophorales, donde los núcleos están organizados en dominios citoplasmáticos regularmente espaciados, el citoplasma de Bryopsidales exhibe flujo, lo que permite el transporte de orgánulos, transcripciones y nutrientes a través de la planta. [5]
Los Sphaeropleales también contienen varias especies comunes de agua dulce que son cenocíticas, a saber, Scenedesmus , Hydrodictyon y Pediastrum . [7] [8] [9]
El endospermo de las plantas comienza a crecer cuando una célula fertilizada (la célula del endospermo primaria) se convierte en cenocito. Diferentes especies producen cenocitos con diferente número de núcleos antes de que el PEC finalmente comience a subdividirse, y algunos crecen hasta contener miles de núcleos. [10]
Algunos hongos filamentosos (como Glomeromycota, Chytridiomycota y Neocalligomastigomycota) pueden contener múltiples núcleos en un micelio cenocítico . Un cenocito funciona como una única unidad coordinada compuesta de múltiples células unidas estructural y funcionalmente, es decir, a través de uniones en hendidura. Los micelios de hongos en los que las hifas carecen de septos se conocen como "aseptados" o "cenocíticos".
Muchos insectos, como el organismo modelo Drosophila melanogaster , ponen huevos que inicialmente se desarrollan como blastodermos "sincitiales", es decir, en las primeras etapas los embriones presentan una división celular incompleta . Los núcleos pasan por la fase S (replicación del ADN) y las cromátidas hermanas se separan y se vuelven a ensamblar en núcleos que contienen conjuntos completos de cromosomas homólogos, pero no se produce citocinesis . Así, los núcleos se multiplican en un espacio citoplasmático común.
El "sincitio" embrionario temprano de invertebrados como Drosophila es importante para la especificación "sincitial" de la diferenciación celular. El citoplasma del óvulo contiene moléculas de ARNm localizadas , como las que codifican los factores de transcripción Bicoid y Nanos. La proteína bicoide se expresa en un gradiente que se extiende desde el extremo anterior del embrión temprano, mientras que la proteína Nanos se concentra en el extremo posterior. Al principio, los núcleos del embrión temprano se dividen rápida y sincrónicamente en el blastodermo "sincitial" y luego migran a través del citoplasma y se posicionan en una monocapa alrededor de la periferia, dejando sólo un pequeño número de núcleos en el centro del óvulo, que se convertirán en núcleos vitelinos. La posición de los núcleos a lo largo de los ejes embrionarios determina la exposición relativa de diferentes cantidades de Bicoid, Nanos y otros morfógenos . Aquellos núcleos con más Bicoide activarán genes que promueven la diferenciación de las células en estructuras de cabeza y tórax. Los núcleos expuestos a más Nanos activarán genes responsables de la diferenciación de regiones posteriores, como el abdomen y las células germinales . Los mismos principios son válidos para la especificación del eje dorso-ventral: una mayor concentración de proteína dorsal nuclear en el lado ventral del huevo especifica el destino ventral, mientras que la ausencia de la misma permite el destino dorsal. Después de que los núcleos se colocan en una monocapa debajo de la membrana del óvulo, la membrana comienza a invaginarse lentamente, separando así los núcleos en compartimentos celulares; Durante este período, el óvulo se llama blastodermo celular. Las células polares (el anlage de la línea germinal ) son las primeras células en separarse por completo.
Ciertas mutaciones y la activación de ciertos genes de control del ciclo celular pueden llevar a que las bacterias formen células "parecidas a filamentos" con múltiples cromosomas pero sin división celular. Estos mecanismos o errores pueden conducir a una estructura similar a la de un cenocito, aunque las bacterias no poseen núcleo.
Este hecho se ha utilizado en determinadas aplicaciones de biología sintética, por ejemplo, para crear fibras derivadas de células para un hormigón cultivado orgánicamente. [ cita necesaria ]
Como ocurre con gran parte del vocabulario científico internacional , el inglés obtuvo la palabra cenocito ( cœnocito ) del neolatino , en el que sus formas combinadas , ceno- + -cito , se basan en el griego antiguo : κοινός ( koinós ) = "común" + κύτος ( kýtos ) = "cuadro, es decir, celda"). La vocal acentuada es œ , que en inglés científico suele sonar como una e larga y normalmente cambia la c precedente para que sea suave ; esto explica cómo hay un grado de regularidad en "cómo se obtiene un sonido de "ver-no" de ceeno- ", que podría parecer irregular a primera vista.