Compuesto químico
Carmoterol ( INN ; [1] códigos de desarrollo TA-2005 y CHF-4226 ) es un agonista experimental de los receptores adrenérgicos β de acción ultralarga no catecol [2] (ultra-LABA) [2] [3] que se encontraba en ensayos clínicos antes de 2010, cuando se le retiró del desarrollo ulterior debido a la evidencia de que el compuesto no posee un perfil competitivo. [4]
Los estudios preliminares indicaron que la duración de su efecto supera las 24 horas después de la inhalación de 3 μg . [2] El perfil farmacológico de este medicamento incluyó el hecho de que su potencia en la tráquea aislada de cobayas es mayor que la del formoterol y el salmeterol . Es más de 100 veces más selectivo para el músculo bronquial que el tejido miocárdico. [5]
Referencias
- ^ "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). Denominaciones comunes internacionales recomendadas: Lista 53" (PDF) . Información sobre medicamentos de la OMS . 19 (1): 74. 2005 . Consultado el 25 de marzo de 2016 .
- ^ abc Mario C, Mónica K (2008). "27. Broncodilatadores: agonistas beta2 y anticolingéricos". Asma clínica . Filadelfia, PA: Mosby / Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-04289-5.
- ^ Cazzola M, Calzetta L, Matera MG (mayo de 2011). "Agonistas de los receptores adrenérgicos β (2): dirección actual y futura". Revista británica de farmacología . 163 (1): 4-17. doi :10.1111/j.1476-5381.2011.01216.x. PMC 3085864 . PMID 21232045.
- ^ "Chiesi: Informe anual 2010" (PDF) . Chiesi Farmaceutici SpA p. 20 . Consultado el 27 de marzo de 2016 .
- ^ Donohue JF (2006). "Nuevas opciones en la terapia de la EPOC". Medscape . Consultado el 27 de marzo de 2016 .
