El carcinoma sarcomatoide , a veces denominado carcinoma pleomórfico , [1] es una forma relativamente poco común de cáncer cuyas células malignas tienen propiedades histológicas, citológicas o moleculares tanto de tumores epiteliales (" carcinoma ") como de tumores mesenquimales (" sarcoma "). Se cree que los carcinomas sarcomatoides se desarrollan a partir de formas más comunes de tumores epiteliales. [2]
El carcinoma sarcomatoide es un tipo de tumor pulmonar poco frecuente que se incluye en la categoría de carcinoma pulmonar no microcítico (CPCNP) poco diferenciado. Según sus características histológicas, se puede clasificar en carcinoma de células gigantes (que consiste casi completamente en células gigantes), carcinoma de células fusiformes (que consiste casi completamente en células fusiformes), carcinoma pleomórfico (al menos un 10 % de células fusiformes/gigantes o que consiste solo en células fusiformes y gigantes), carcinosarcoma (mezcla de CPCNP y sarcoma verdadero) y blastoma pulmonar bifásico (que consiste en un elemento epitelial de tipo embrionario y un estroma mesenquimal primitivo ). [3]
En casos raros se han identificado carcinomas sarcomatoides en el intestino delgado. Pueden tener propiedades epitelioides y mesenquimales o estar compuestos únicamente por células fusiformes de tipo mesenquimal y son negativos para CD117 y DOG1 . [4]
Algunos casos de carcinoma sacromatoideo de laringe son resistentes a la radioterapia . [2]
Este tipo de tumor tiene una incidencia de menos del 1% de todos los cánceres pulmonares primarios . Los tumores pulmonares primarios se originan en los tejidos del pulmón, no hacen metástasis desde otras partes del cuerpo. [3]