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Asteridas

En el sistema APG IV (2016) para la clasificación de plantas con flores , el nombre asteridas denota un clado (un grupo monofilético ). Las asteridas son el grupo más grande de plantas con flores , con más de 80.000 especies, aproximadamente un tercio del total de especies de plantas con flores. [2] [3] Las plantas más conocidas de este clado incluyen la margarita común , las nomeolvides , las solanáceas (incluidas patatas , berenjenas , tomates , chiles y tabaco ), el girasol común , las petunias , el yacón , la campanilla , lechuga , batata , café , lavanda , lila , olivo , jazmín , madreselva , fresno , teca , boca de dragón , sésamo , psyllium , salvia de jardín , hierbas de mesa como menta , albahaca y romero , y árboles de la selva tropical como la nuez de Brasil .

La mayoría de los taxones pertenecientes a este clado habían sido denominados Asteridae en el sistema Cronquist (1981) y Sympetalae en sistemas anteriores. [ cita necesaria ] El nombre asteridas (no necesariamente en mayúscula) se parece al nombre botánico anterior , pero pretende ser el nombre de un clado en lugar de un nombre clasificado formal, en el sentido del ICBN .

Historia

Los análisis genéticos realizados después del APG II sostienen que la hermana de todas las demás asteridas son las Cornales . Un segundo orden que se escindió de la base de las asteridas son las Ericales . Los órdenes restantes se agrupan en dos clados, los lamíidos y los campánulos. La estructura de ambos clados ha cambiado en APG III . [4] [5]

En el sistema APG III, se cambió el nombre de los siguientes clados:

euasteridas I → lamíidas
euasteridas II → campanulidos [4] [5]

Filogenia

El árbol filogenético que se presenta a continuación ha sido propuesto por el proyecto APG IV. [3]

Subdivisión

Lamíidas

El subclado lamiido consta de alrededor de 40.000 especies y representa aproximadamente el 15% de la diversidad de angiospermas, caracterizado en general por ovarios y corolas superiores con cualquier fusión de los pétalos (simpetalia) que ocurre tarde en el proceso de desarrollo. La mayor parte de la diversidad de lamiidos ocurre en el grupo de cinco órdenes desde Boraginales hasta Solanales, denominados informalmente "lámiidos centrales" (a veces llamados Laminae), aunque Vahliales consiste en un único y pequeño género Vahlia . El resto de los lamiidos se conocen como "lámiidos basales", en los que Garryales es el grupo hermano de los lamiidos centrales. Se ha sugerido que los lamíidos centrales irradiaban de una línea ancestral de árboles tropicales en los que las flores pasaban desapercibidas y los frutos eran grandes, drupáceos y, a menudo, de una sola semilla. [6]

Campánulos

Ver también

Referencias

  1. ^ Atkinson, Brian A. (14 de noviembre de 2022). "El fósil de Icacinaceae proporciona evidencia de un origen Cretácico de las lamíidas". Plantas de la naturaleza . 8 (12): 1374-1377. doi :10.1038/s41477-022-01275-y. ISSN  2055-0278. PMID  36376504. S2CID  253521093.
  2. ^ Bremer, Kåre; Friis, elsemarie; Bremer, birgitta (1 de junio de 2004). "La datación filogenética molecular de plantas con flores asteridas muestra una diversificación del Cretácico temprano". Biología Sistemática . 53 (3): 496–505. doi : 10.1080/10635150490445913 . PMID  15503676. S2CID  41752744.
  3. ^ ab Grupo de filogenia de angiospermas (2016). "Una actualización de la clasificación del grupo de filogenia de angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG IV". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 181 (1): 1–20. doi : 10.1111/boj.12385 .
  4. ^ ab Grupo de filogenia de angiospermas (2003). "Una actualización de la clasificación del grupo de filogenia de angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG II". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 141 (4): 399–436. doi :10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x.
  5. ^ ab Grupo de filogenia de angiospermas (2009). "Una actualización de la clasificación del grupo de filogenia de angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG III". Revista botánica de la Sociedad Linneana . 161 (2): 105-121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  6. ^ Stull y otros 2015.

Bibliografía

enlaces externos