stringtranslate.com

Calderón de aleta corta

El calderón tropical ( Globicephala macrorhynchus ) es una de las dos especies de cetáceos del género Globicephala , que comparte con el calderón tropical ( G. melas ). Forma parte de la familia de los delfines oceánicos (Delphinidae).

Tiene una distribución mundial con una población global de alrededor de 700.000, y puede haber 3 o 4 poblaciones distintas: dos en el Pacífico y una en los océanos Atlántico e Índico. Su área de distribución se está moviendo hacia el norte debido al calentamiento global . En el Pacífico, los machos promedian 4-6 m (13-20 pies) y las hembras 3-5 m (9,8-16,4 pies). Generalmente tiene una constitución robusta con piel negra a gris oscuro o marrón, y se puede distinguir de su contraparte por aletas más cortas, menos dientes y un pico más corto. Se cree que persigue calamares que se mueven rápido generalmente a una profundidad de 700 m (2300 pies), pero la profundidad máxima registrada es de 1018 m (3340 pies).

Se ha informado que el calderón de aleta corta es muy juguetón y sociable. Por lo general, viaja en grupos de 10 a 30 miembros, generalmente familiares, pero se lo ha observado moviéndose en grupos de varios cientos. Al igual que las orcas , tiene una jerarquía social matrilineal con una hembra mayor a la cabeza y una vida posreproductiva considerable . Es poligínico ; las hembras a menudo superan en número a los machos en una manada en una proporción de 8:1.

Se sabe que las manadas varadas en masa pueden deberse a un accidente, a la confusión de los biosonares por anomalías geomagnéticas , a heridas causadas por un sonar militar de alto volumen o a enfermedades. Históricamente, Japón y las Antillas Menores las capturan y aún hoy las capturan , pero están protegidas por varios tratados internacionales.

Taxonomía

El nombre de "ballena piloto" se originó a partir de una teoría temprana de que las manadas eran "pilotadas" por un líder. Otros nombres comunes incluyen "ballena de cabeza de mariquita" (por el melón bulboso) y "pez negro" (un término general utilizado para designar numerosas especies de ballenas dentadas pequeñas y de color oscuro, incluyendo el cachalote pigmeo y la orca falsa ). [4]

A nivel mundial, se considera que la diversidad del ADN mitocondrial en las ballenas piloto de aleta corta es baja en relación con otras especies con distribuciones globales . [5] Un estudio de 2014 encontró un haplotipo único en la región del Caribe. [6]

Evolución

Se considera que el calderón de aleta corta es una especie única con tres tipos divergentes: el calderón shiho, el calderón naisa y el calderón de aleta corta del Atlántico. [7]

Las formas Shiho y Naisa son en realidad subespecies del calderón de aleta corta, y el clado Shiho se separó hace aproximadamente 17.500 años (kya), durante el último máximo glacial. Los límites exactos de las áreas de distribución de las dos subespecies siguen sin definirse debido a la falta de datos. Según la evidencia actual, la subespecie Shiho se distribuye en el océano Pacífico oriental, y la subespecie Naisa abarca los océanos Pacífico central/occidental e Índico, así como el océano Atlántico. Parece que el océano Pacífico actúa como una barrera semipermeable entre las dos subespecies, lo que permite la migración ocasional y la mezcla entre el océano Pacífico oriental y occidental, pero mantiene a las poblaciones lo suficientemente separadas como para impulsar esta diferenciación. [7]

Se cree que el clado atlántico se separó del clado naisa hace aproximadamente 12,5 mil años, pero esta división está respaldada únicamente por el ADN mitocondrial , y no por el ADN nuclear . Se requieren más análisis para aclarar si las ballenas piloto del océano Atlántico y del Pacífico central/occidental y del océano Índico también pueden ser lo suficientemente distintas como para ser consideradas subespecies. [7]

Los tipos del Atlántico y del Pacífico Índico/central-occidental también están divergiendo entre sí, y la corriente de Benguela, frente a las costas de Sudáfrica, los separa. [7]

Descripción

Ilustración

Las ballenas piloto de aleta corta son de color negro a gris oscuro/marrón, con una cola gruesa, aleta caudal con puntas muy puntiagudas, cabeza bulbosa y una aleta dorsal ancha en forma de hoz . [8] La coloración típicamente incluye áreas de gris claro a blanco, como una mancha en forma de silla de montar detrás de la aleta dorsal, una mancha gris claro o blanca en forma de ancla debajo del mentón y el vientre, y una marca de llamarada detrás del ojo. [4] Sin embargo, estos rasgos pueden variar entre poblaciones. Por ejemplo, se describen dos formas distintas en la costa del Pacífico del centro de Japón: el morfotipo Shiho es el más grande de los dos (hembras de 4 a 5 m, machos de 5 a 6 m), y tiene una mancha dorsal blanca y un melón redondo, mientras que el tipo Naisa es más pequeño (hembras de 3 a 4 m, machos de 4 a 5 m), con un melón aplanado o cuadrado característico y una mancha en forma de silla de montar más oscura e indistinta). [9] Los calderones de aleta corta pueden alcanzar hasta 7,2 m de longitud y pesar hasta 4000 kg, lo que los convierte en la tercera especie más grande de delfín oceánico , detrás de la orca y el calderón de aleta larga . Cuando nacen, los calderones de aleta corta pesan alrededor de 60 kg (130 lb) y miden entre 1,4 y 1,9 m (entre 4 y 7 pulgadas) de largo. [10] [11]

Los calderones de aleta larga y de aleta corta suelen ser difíciles de distinguir. Sin embargo, como indican sus nombres, las aletas del calderón de aleta corta son más cortas que las del calderón de aleta larga, midiendo aproximadamente 1/6 de la longitud del cuerpo. [4] Los calderones de aleta corta también tienen menos dientes (7 a 9 en cada fila) y un rostro más corto y ancho con un premaxilar que cubre más del maxilar. [12] Ambas especies presentan dimorfismo sexual y tienen una esperanza de vida similar de unos 45 años para los machos y 60 años para las hembras, siendo los calderones de aleta larga generalmente más grandes que los calderones de aleta corta. [13] Las dos especies tienen una superposición limitada en todo el mundo; los calderones de aleta larga se encuentran en aguas templadas más frías, mientras que la distribución de los calderones de aleta corta es principalmente tropical y subtropical. [14]

Distribución geográfica

A lo largo de la costa occidental de Tenerife , Islas Canarias

Los calderones de aleta corta se encuentran tanto en aguas costeras como pelágicas en las regiones templadas y tropicales de los océanos Índico, Atlántico y Pacífico. La información sobre el uso del hábitat espacial de los calderones en el Atlántico noroeste es limitada, sin embargo, se cree que su distribución va desde el extremo sur del Banco Georges hasta los trópicos, superponiéndose con la de los calderones de aleta larga a lo largo de la plataforma continental del Atlántico medio entre Delaware y el Banco Georges. [15] [16]

En las costas de Japón, las distribuciones de los tipos Shiho y Naisa están bien documentadas y en gran medida no se superponen, con el tipo Naisa habitando las aguas templadas cálidas de la corriente de Kuroshio , y el tipo Shiho habitando las aguas templadas frías de la corriente de Oyashio . [9] Algunas evidencias sugieren que estas poblaciones podrían incluso ser subespecies distintas, basándose en diferencias en la morfología, el ADN mitocondrial y las temporadas de reproducción. Más allá de Japón, el tipo Naisa se encuentra en el sudeste de Asia, el océano Índico y Hawái, y el tipo Shiho se puede encontrar en la corriente de California y frente a Perú. [16]

Las ballenas piloto muestran una fuerte filopatría natal y a menudo permanecen todo el año en lugares como Hawái, las Islas Vírgenes de los Estados Unidos y las Islas Británicas, las Islas Madeira y partes de California, aunque algunas poblaciones migran con las fluctuaciones estacionales y anuales de temperatura y productividad. [17]

Las ballenas piloto de aleta corta, que alguna vez fueron vistas comúnmente en el sur de California, desaparecieron del área después de un fuerte año de El Niño en 1982 y 1983, y desde entonces se las ha encontrado con poca frecuencia, principalmente durante años de aguas cálidas como 1991, 1993, 1997, 2014 y 2015. [18] [13] No se sabe si los animales avistados más recientemente eran parte de la misma población que se documentó en el sur de California antes de mediados de la década de 1980, o una población pelágica diferente de amplia distribución, por lo tanto, el estado de esta población sigue siendo desconocido.

Los calderones son económicamente importantes para la industria de la observación de ballenas en algunas zonas del mundo, como Madeira, Hawái y las Islas Canarias, que albergan poblaciones residentes de estas ballenas. Los efectos de las actividades turísticas sobre los calderones no han sido bien estudiados, pero algunas evidencias sugieren que el impacto del ruido submarino de los barcos de observación de ballenas puede tener el potencial de interrumpir significativamente la comunicación a corta distancia. [19] Muchos países ofrecen pautas seguras para la observación de ballenas diseñadas para minimizar el impacto de sus actividades sobre los animales observados (ver materiales complementarios).

Comportamiento

Calderones de aleta corta espían saltando en aguas de Guam

Vidas sociales

Las ballenas piloto de aleta corta son animales longevos, de reproducción lenta y muy sociales. Por lo general, se encuentran en grupos de 10 a 30 individuos, aunque se han reportado grupos de hasta varios cientos de ballenas piloto de aleta corta en el Caribe. [20] Estos grupos son estructuras sociales estables, lo que significa que forman asociaciones jerárquicas que permanecen estables durante generaciones, [21] y se cree principalmente que son matrilineales, es decir, lideradas por un pariente femenino mayor, similar a las de las orcas residentes. [4] Sin embargo, un estudio de Van Cise et al. (2017) mostró que, en las islas de Hawái, la organización social de los grupos era indicativa de un comportamiento familiar en lugar de matrilineal, y estaba impulsada por el parentesco genético. [22] Los grupos de individuos estrechamente relacionados formaban asociaciones estrechas, o cúmulos, con otros parientes cercanos, y el análisis genético reveló una diferenciación significativa entre cúmulos, incluso aquellos que estaban presentes en la misma área. Los cúmulos que eran más diferentes genéticamente también pasaban menos tiempo juntos. Esto podría sugerir que el comportamiento social de los calderones de aleta corta inhibe el flujo genético fuera de los grupos familiares.

Los calderones también son conocidos por su comportamiento social y lúdico en la superficie, como el lobtailing (golpear la superficie del agua con sus aletas caudales) y el spy-hopping (asomar la cabeza por encima de la superficie). También se ha observado que los miembros de una manada realizan diversos comportamientos altruistas, como el cuidado aloparental, en el que los calderones no parentales ayudan a cuidar a las crías que no son suyas. [23] En los calderones de aleta larga, estrechamente relacionados con ellos, se documenta con frecuencia el cuidado de las crías por parte de otros miembros del grupo, y puede ser realizado tanto por machos como por hembras. [24]

Reproducción

Una ballena piloto de aleta corta sube a la superficie del agua.

Los machos son polígamos, lo que significa que se aparean con varias hembras a la vez y durante toda su vida. [25] A menudo se encuentran manadas con alrededor de un macho maduro por cada ocho hembras maduras. Durante las agregaciones de apareamiento, los machos abandonan temporalmente sus manadas para aparearse con hembras de otras manadas, pero regresan a sus propias manadas una vez que termina el apareamiento, lo que ayuda a prevenir la endogamia. [23] Las hembras de calderón maduran alrededor de los 7 a 12 años de edad y comienzan a tener crías cada cinco a ocho años, con un promedio de 4 a 5 crías en la vida. Una cría amamantará a su madre durante un mínimo de dos años, y la mayoría continúa amamantando durante cinco años, y algunas evidencias sugieren que las hembras pueden continuar lactando hasta 15 años después del nacimiento de su última cría. Una hembra generalmente deja de reproducirse una vez que alcanza la edad de 40 años, aunque la esperanza de vida máxima supera los 60 años. [23]

Forrajeo

Las ballenas piloto de aleta corta son depredadores de ápice . [26] [27] Las preferencias dietéticas y los hábitos de alimentación de las ballenas piloto de aleta corta aún son poco conocidos, sin embargo, se sabe que son buceadores profundos y generalmente se los encuentra alimentándose en las pendientes pronunciadas a lo largo de la ruptura de la plataforma continental. [16] Se cree que la dieta de estos grandes depredadores marinos consiste principalmente en calamares, pero también incluirá ciertas especies de peces y pulpos. [28] En raras ocasiones, también se sabe que se alimentan de otros mamíferos marinos . [29] [30]

Utilizan la ecolocalización cuando cazan, haciendo clic y escuchando los ecos de las presas mientras descienden y generando un rápido "zumbido" de clics en la profundidad de su inmersión que acompaña un ataque de carrera a alta velocidad. [31] [32]

Se ha registrado que se alimentan a una profundidad máxima de 1018 m (3340 pies) durante 21 minutos, aunque las inmersiones promedio tienden a ser más superficiales (alrededor de 700 m) y duran alrededor de 15 minutos. Cuando buscan alimento, una manada puede extenderse hasta 800 m (media milla) para encontrar comida. Las ballenas piloto son conocidas como los "guepardos de las profundidades" por las persecuciones a alta velocidad de calamares a profundidades de cientos de metros. [32]

Estado de la población

Calderones tropicales en Tenerife

El total de todas las estimaciones de abundancia disponibles para las ballenas piloto de aleta corta es de aproximadamente 700.000 individuos, pero las poblaciones varían en todo el mundo y no se han estudiado grandes partes del área de distribución de la especie, por lo que la abundancia real podría ser considerablemente mayor que esto. [15]

En el Pacífico occidental, las estimaciones de población varían de 5.300 individuos en el norte de Japón a 53.608 en el sur de Japón. [33] Se han reportado 7.700 individuos en el este del mar de Sulu (Filipinas), [34] y en el Pacífico tropical oriental la estimación más reciente de 2000 da 589.000 individuos. [35] La población residente en Tenerife, España, se estima en solo 350 individuos. [36]

En las aguas de los Estados Unidos se reconocen tres poblaciones de calderones de aleta corta, que viven a lo largo de las costas este y oeste, y alrededor de las islas hawaianas. [13] Las mejores estimaciones de abundancia disponibles sitúan la población de la costa oeste en tan solo 800 animales, y la población de la costa este en 21.500. Estas estimaciones proceden de avistamientos notificados en reconocimientos aéreos y desde buques, y pueden estar subrepresentando la verdadera abundancia de la población debido a la amplia distribución que cubre la especie y a la dificultad de distinguir los calderones de aleta larga de los de aleta corta en el mar. [13]

El archipiélago hawaiano es el hogar de la ballena piloto de aleta corta tipo naisa, que parece estar segregada en tres comunidades asociadas a las islas según los datos de identificación fotográfica y etiquetado satelital: la comunidad de las Islas Hawaianas Principales (MHI), la comunidad de las Islas Hawaianas Noroeste (NWHI), que se encuentra alrededor de las islas O'ahu y Kaua'i, y la comunidad MHI central alrededor de las islas O'ahu y Lāna'i. [37] No hay estimaciones de población para las diferentes comunidades insulares, pero en todas las aguas hawaianas hay un estimado de 90 a 20 mil ballenas piloto de aleta corta, y la comunidad MHI es la más abundante.

Los calderones tropicales se encuentran entre los cetáceos más frecuentes en las Islas Canarias, pero no se dispone de estimaciones de su abundancia. [38] Los registros sugieren que también son abundantes en aguas profundas frente a la costa occidental de África, alrededor de las Maldivas y en el norte del océano Índico en general. [15] Sin embargo, a pesar de los estudios previos, todavía no hay información sobre los números o las tendencias globales de esta especie. [4]

Amenazas

Depredadores naturales y varamientos

Varias ballenas piloto de aleta corta varadas en la playa de Highland .

No existen casos documentados de depredación natural de calderones, aunque la especie podría ser ocasionalmente el objetivo de orcas o grandes tiburones. [4] La mayoría de los datos sobre mortalidad de calderones provienen de eventos de varamientos masivos. Los calderones suelen estar involucrados en varamientos masivos en toda su área de distribución, con varios incidentes bien documentados que involucran a docenas de individuos en Australia, las Islas Canarias y los EE. UU. [39] [40] [41] Se han propuesto muchas teorías para explicar estos eventos, que incluyen accidentes en la navegación que llevan a los animales a aguas inesperadamente poco profundas, [42] anomalías en los campos geomagnéticos de la Tierra que afectan la navegación, [43] lesiones o desorientación causadas por sonares militares, [44] o navegación deteriorada en individuos enfermos que llevan al resto del grupo por mal camino. Debido a sus estrechos vínculos sociales, los intentos de rescate después de los varamientos no siempre son exitosos, ya que las ballenas a menudo vuelven a vararse al escuchar los llamados de los miembros de su grupo en la orilla.

Amenazas inducidas por el hombre

Una comida japonesa con carne de ballena piloto de aleta corta incluye una brocheta de carne de ballena frita ( izquierda ) y un bol con carne a la parrilla sobre arroz, cubierto con jengibre encurtido ( derecha ).

Las ballenas piloto de aleta corta han sido cazadas durante muchos siglos, particularmente por balleneros japoneses. [25] Entre 1948 y 1980, cientos de ballenas fueron explotadas en Hokkaido y Sanriku en el norte y Taiji, Izu y Okinawa en el sur. Las capturas anuales han oscilado entre 100 y 500 ballenas desde 1972 hasta 2009 en todo el país, y la práctica continúa hasta el día de hoy. Hoy en día, las ballenas piloto son cazadas en algunas áreas de Japón, principalmente a lo largo de la costa central del Pacífico, así como en las Antillas Menores (por ejemplo, San Vicente y las Granadinas, Santa Lucía, Dominica, Martinica), donde las ballenas son cazadas comercialmente y la carne está disponible para el consumo humano. [45] Los fuertes vínculos sociales de las ballenas piloto y sus instintos de manada las convierten en candidatas principales para las llamadas pesquerías de arrastre, donde las ballenas son arreadas hacia la costa por barcos y luego asesinadas en aguas poco profundas. [46] Otros métodos de caza incluyen el arponeo manual o con ballesta y la caza de ballenas pequeñas (definida como el uso de un cañón montado en una embarcación de un tamaño inferior a cierto). De 1993 a 2004, la cuota anual de capturas de ballenas piloto de aleta corta en Japón fue de 500, una gran proporción de las cuales se asignaron a la caza en grupo en Taiji. [47] La ​​documentación sobre la caza de ballenas en el Caribe ha sido esporádica y a menudo incompleta, pero al menos en San Vicente y las Granadinas, los cazadores locales han capturado un promedio de 141 ballenas piloto y 159 delfines de varias especies anualmente desde 1962 hasta 2009. [48]

Algunos restaurantes japoneses sirven ballena piloto como sashimi o en filetes marinados, cortados en trozos pequeños y asados ​​a la parrilla. La carne tiene un alto contenido de proteínas y un bajo contenido de grasa (la grasa de la ballena se encuentra en la capa de grasa debajo de la piel). [49] Se considera parte integral de ciertas culturas. [46] Cuando se asa a la parrilla, la carne es ligeramente escamosa y se describe como bastante sabrosa, algo a caza, con matices distintivos pero sutiles que recuerdan su origen marino.

Al igual que muchos depredadores marinos, los calderones son susceptibles de enredarse y ser capturados incidentalmente en artes de pesca pelágica, como redes de enmalle, palangres y algunas pesquerías de arrastre. [4] Una vez enredados o enganchados, los calderones pueden arrastrar el aparejo tras ellos durante largas distancias, lo que resulta en fatiga, capacidad de alimentación comprometida o lesiones, lo que a menudo conduce a un éxito reproductivo reducido y la muerte. Los calderones también son susceptibles a los choques con embarcaciones, que pueden ser letales o provocar lesiones y cambios de comportamiento. [50] Como depredadores superiores, los calderones también sufren la bioacumulación de contaminantes como metales pesados ​​y cloruros orgánicos en sus tejidos, lo que puede tener graves impactos a largo plazo en la salud y la reproducción, y es una preocupación creciente en las culturas que consumen carne de calderón. [47] Se encontró que los calderones de aleta corta de la costa oeste de los EE. UU. tenían altas cantidades de DDT y PCB, sin embargo, los niveles fueron más bajos en las ballenas de Japón y las Antillas.

Cautiverio

Bubbles, la ballena piloto, actuando en Marineland of the Pacific , 1962

Las ballenas piloto de aleta corta se han mantenido en cautiverio en varios parques marinos frente a la costa sur de California, Hawái y Japón, posiblemente desde finales de la década de 1940. [51] Históricamente, las ballenas piloto han tenido bajas tasas de supervivencia en cautiverio, y menos de la mitad sobrevive más allá de los 24 meses. [52] Bubbles, una ballena piloto de aleta corta hembra que se exhibió en Marineland y, finalmente, en Sea World California, fue una excepción a la regla, ya que vivió alrededor de los 50 años cuando finalmente murió el 12 de junio de 2016. [53]

Cambio climático

En el contexto del calentamiento global, se espera que las áreas de distribución de los calderones de aleta corta se desplacen hacia el norte en respuesta al calentamiento de las temperaturas, lo que eventualmente podría conducir a una mayor superposición y posible hibridación con sus primos de aleta larga. [54] El límite de distribución de los calderones de aleta corta en el Atlántico nororiental ya se ha desplazado 3° de latitud en solo dos décadas, y la evidencia de hibridación introgresiva (es decir, el movimiento de un gen de una especie al acervo genético de otra) con los calderones de aleta larga está apareciendo en muestras de ADN del Atlántico nororiental. Al igual que muchas otras especies, es probable que los calderones también se vean afectados por cambios en la distribución y abundancia de presas, la degradación del hábitat y otros efectos secundarios del cambio climático, junto con factores estresantes mediados por el hombre, como el tráfico marítimo y la contaminación, que podrían conducir al declive global, o incluso la pérdida, de esta especie.

Conservación

La ballena piloto de aleta corta fue incluida en la Lista Roja de la UICN como especie con datos insuficientes en 2008, y sigue teniendo escasez de datos en gran parte de su área de distribución, especialmente en el hemisferio sur y en grandes partes del océano Atlántico norte templado cálido y tropical. [15]

El calderón de aleta corta está cubierto por el Acuerdo sobre la conservación de los pequeños cetáceos del Báltico, el Atlántico nororiental, los mares de Irlanda y del Norte ( ASCOBANS ), [55] y el Acuerdo sobre la conservación de los cetáceos en el mar Negro, el mar Mediterráneo y la zona atlántica contigua ( ACCOBAMS ). [56] El propósito de estos dos grupos es reducir las amenazas a los cetáceos mediante la mejora del conocimiento actual y la aplicación de las medidas de conservación descritas.

La especie está incluida además en el Memorando de Entendimiento sobre la Conservación del Manatí y los Pequeños Cetáceos de África Occidental y Macaronesia (Memorando de Entendimiento sobre Mamíferos Acuáticos de África Occidental) [57] y el Memorando de Entendimiento para la Conservación de los Cetáceos y sus Hábitats en la Región de las Islas del Pacífico (Memorando de Entendimiento sobre Cetáceos del Pacífico). [58] En los Estados Unidos, los calderones de aleta corta están protegidos por la Ley de Protección de Mamíferos Marinos. A nivel mundial, están incluidos en el Apéndice II de la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES), cuyo objetivo es garantizar que el comercio internacional de especímenes de animales y plantas silvestres no amenace su supervivencia.

En todo el mundo se están llevando a cabo diversas iniciativas para abordar las amenazas a las que se enfrentan los cetáceos, incluidos los calderones. Por ejemplo, en los Estados Unidos, la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica (NOAA) ha puesto en marcha el Plan de reducción de la captura de cetáceos en alta mar del Pacífico, cuyo objetivo es reducir las lesiones graves y las muertes de mamíferos marinos causadas por la pesca con redes de enmalle de deriva de tiburones zorro y peces espada en California y Oregón mediante métodos como la modificación de los aparejos, la limitación de la profundidad de pesca y la realización de talleres de formación para capitanes. [59]

En las zonas donde se observan poblaciones de calderones residentes cerca de la costa, como las de las Islas Canarias, Madeira y Hawái, se pueden estudiar mediante fotoidentificación. Esta técnica ayuda a los investigadores a identificar marcas y cicatrices únicas en las aletas dorsales de las ballenas, que se utilizan para reconocer a los individuos a partir de estudios fotográficos para monitorear los movimientos y las historias de vida a lo largo del tiempo. [60] [50] Otras técnicas de investigación incluyen el marcado por satélite, la acústica y la genética para aprender sobre los movimientos de largo alcance de la especie, la diversidad genética y el comportamiento social. Sin embargo, ha habido pocos estudios a largo plazo centrados en esta especie, y los datos son irregulares para muchas de las pequeñas poblaciones locales. Esto dificulta la evaluación de las amenazas y la dinámica de la población, y se necesita más investigación antes de poder hacer cualquier declaración sobre el estado global de los calderones de aleta corta.

Véase también

Referencias

  1. ^ Mead, JG; Brownell, RL Jr. (2005). "Orden Cetacea". En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press. págs. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0.OCLC 62265494  .
  2. ^ Minton, G.; Braulik, G.; Reeves, R. (2018). "Globicephala macrorhynchus". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2018 : e.T9249A50355227. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T9249A50355227.en . Consultado el 19 de noviembre de 2021 .
  3. ^ "Apéndices | CITES". cites.org . Consultado el 14 de enero de 2022 .
  4. ^ abcdefg Olson, PM (2008). Perrin, PW; Wursig, B.; Thewissen, JGM (eds.). Calderón tropical Globicephala melas y G. muerorhynchus , en Encyclopedia of Marine Mammals . San Diego (CA): Academic Press. págs. 847–852.
  5. ^ Oremus, M.; Gales, R.; Dalebout, ML; Funahashi, N.; Endo, T.; Kage, T.; Steel, DJ; Baker, CS (2009). "Diversidad mundial del ADN mitocondrial y filogeografía de las ballenas piloto (Globicephala spp.)". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 98 (4): 729–744. doi : 10.1111/j.1095-8312.2009.01325.x .
  6. ^ Tellez, R.; Mignucci-Giannoni, AA; Caballero, S. (2014). "Descripción inicial de la diversidad genética del calderón de aleta corta ( Globicephala macrorhynchus ) del Caribe". Biochemical Systematics and Ecology . 56 : 196–201. Bibcode :2014BioSE..56..196T. doi :10.1016/j.bse.2014.06.001.
  7. ^ abcd Cise, Amy M. Van; Baird, Robin W.; Baker, Charles Scott; Cerchio, S.; Claridge, D.; Fielding, R.; Hancock-Hanser, B.; Marrero, J.; Martien, KK (2019). "Barreras oceanográficas, divergencia y mezcla: filogeografía y taxonomía de dos subespecies putativas de ballena piloto de aleta corta". Ecología molecular . 28 (11): 2886–2902. Bibcode :2019MolEc..28.2886V. doi :10.1111/mec.15107. hdl : 10023/20029 . ISSN  1365-294X. PMID  31002212. S2CID  122577199.
  8. ^ Leatherwood, S.; Caldwell, DK; Winn, DK (1976). Ballenas, delfines y marsopas del Atlántico Norte occidental. Una guía para su identificación (Informe). Departamento de Comercio de los Estados Unidos, Administración Nacional Oceánica y Atmosférica, Servicio Nacional de Pesca Marina. p. 176 pp.
  9. ^ ab Kasuya, T.; Miyashita, T.; Katsamatsu, F. (1988). "Segregación de dos formas de calderones de aleta corta frente a la costa del Pacífico de Japón". Informes científicos del Instituto de Investigación de Ballenas . 39 : 77–90.
  10. ^ Würsig, Bernd; Thewissen, JGM; Kovacs, Kit M. (27 de noviembre de 2017). Enciclopedia de mamíferos marinos. Academic Press. p. 311. ISBN 978-0-12-804381-3.
  11. ^ Stuart, Chris (1 de julio de 2017). Guía de campo de Stuart para los grandes mamíferos de África. Penguin Random House Sudáfrica. ISBN 978-1-77584-276-7.
  12. ^ van Bree, PJH (1971). "Sobre Globicephala sieboldii Gray, 1846, y otras especies de calderones (Notas sobre cetáceos , Delphinoidea III)". Beaufortia . 19 (249): 79–87.
  13. ^ abcd NOAA Fisheries (2008). Calderón de aleta corta (Globicephala macrorhynchus): stock del Atlántico norte occidental (PDF) (Informe). Fisheries. pp. 91–102 . Consultado el 12 de agosto de 2019 .
  14. ^ Jefferson, TA; Webber, MA; Pitman, RL (2015). Mamíferos marinos del mundo . San Diego (CA): Academic Press.
  15. ^ abcd Minton, G.; Braulik, G.; Reeves, R. (2018). «Calavera piloto de aleta corta». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2018. Consultado el 10 de agosto de 2019 .
  16. ^ abc Thorne, LH; Foley, HJ; Baird, RW; Webster, DL; Swaim, ZT; Read, AJ (2017). "Movimiento y comportamiento de alimentación de las ballenas piloto de aleta corta en la bahía del Atlántico medio: importancia de las características batimétricas e implicaciones para la gestión". Marine Ecology Progress Series . 584 : 245–257. Bibcode :2017MEPS..584..245T. doi : 10.3354/meps12371 .
  17. ^ Pardo, M.; Silverberg, N.; Gendron, D.; Beier, E.; Palacios, DM (2013). "El papel de la estacionalidad ambiental en la renovación de una comunidad de cetáceos en el suroeste del Golfo de California". Marine Ecology Progress Series . 487 : 245–260. Bibcode :2013MEPS..487..245P. doi : 10.3354/meps10217 .
  18. ^ "Se avistan ballenas piloto en la costa del condado de Orange". 19 de octubre de 2014.
  19. ^ Jensen, FH; Bejder, L.; Wahlberg, M.; Aguilar de Soto, N.; Madsen, PT (2009). "Efectos del ruido de los barcos en la comunicación de los delfínidos". Marine Ecology Progress Series . 395 : 161–175. Bibcode :2009MEPS..395..161J. doi : 10.3354/meps08204 . hdl : 1912/4542 .
  20. ^ Tellez, R.; Mignucci-Giannoni, AA; Caballero, S. (2014). "Descripción inicial de la diversidad genética del calderón de aleta corta ( Globicephala macrorhynchus ) del Caribe". Biochemical Systematics and Ecology . 56 : 196–201. Bibcode :2014BioSE..56..196T. doi :10.1016/j.bse.2014.06.001.
  21. ^ Alves, F.; Quérouil, S.; Dinis, A.; Nicolau, C.; Ribeiro, C.; Freitas, L.; Kaufmann, M.; Fortuna, C. (2013). "Estructura poblacional de calderones de aleta corta en el archipiélago oceánico de Madeira basada en fotoidentificación y análisis genéticos: implicaciones para la conservación". Conservación Acuática . 23 (5): 758–776. Bibcode :2013ACMFE..23..758A. doi :10.1002/aqc.2332. hdl : 10400.13/3706 .
  22. ^ Van Cise, AM; Martien, KK; Mahaffy, SD; Baird, RW; Webster, DL; Fowler, JH; Oleson, EM; Morin, PA (2017). "Estructura social familiar y diferenciación genética impulsada socialmente en las ballenas piloto de aleta corta hawaianas". Ecología molecular . 26 (23): 6730–6741. Bibcode :2017MolEc..26.6730V. doi : 10.1111/mec.14397 . PMID  29087034.
  23. ^ abc Pryor, K.; Norris, KS; Marsh, H.; Kasuya, T. (1991). Pryor, K.; Norris, KS (eds.). Cambios en el papel de una ballena piloto hembra con la edad, en sociedades de delfines . Berkeley (CA): University of California Press. págs. 281–286.
  24. ^ Augusto, JF; Frasier, TR; Whitehead, H. (2016). "Caracterización del cuidado aloparental en la población de ballenas piloto ( Globicephala melas ) que pasa el verano frente a Cabo Bretón, Nueva Escocia, Canadá". Marine Mammal Science . 32 (2): 440–456. Bibcode :2017MMamS..33..440A. doi :10.1111/mms.12377.
  25. ^ ab Kasuya, T.; Marsh, H. (1984). "Historia de vida y biología reproductiva de la ballena piloto de aleta corta, Globicephala macrorhynchus , frente a la costa del Pacífico de Japón". Rep. Int. Whal. Comm . 6 : 259–310.
  26. ^ Alves, Filipe; Alessandrini, Anita; Servidio, Antonella; Mendonça, Ana Sofía; Hartman, Karin L.; Prieto, Rui; Berrow, Simón; Magalhães, Sara; Steiner, Lisa; Santos, Ruí; Ferreira, Rita; Pérez, Jacobo Marrero; Ritter, Fabián; Dinis, Ana; Martín, Vidal; Silva, Mónica; Aguilar de Soto, Natacha (11 de diciembre de 2018). "Los patrones biogeográficos complejos sustentan una red de conectividad ecológica de un gran depredador marino en el Atlántico nororiental". Diversidad y Distribuciones . 25 (2): 269–284. doi :10.1111/ddi.12848. ISSN  1366-9516.
  27. ^ Bustamante, P; Garrigue, C; Breau, L; Caurant, F; Dabin, W; Greaves, J; Dodemont, R (1 de julio de 2003). "Oligoelementos en dos especies de odontocetos (Kogia breviceps y Globicephala macrorhynchus) varadas en Nueva Caledonia (Pacífico Sur)". Contaminación ambiental . 124 (2): 263–271. Bibcode :2003EPoll.124..263B. doi :10.1016/S0269-7491(02)00480-3. ISSN  0269-7491. PMID  12713926.
  28. ^ Mintzer, VJ; Gannon, DP; Barros, NB; Read, A. (2008). "Contenido estomacal de ballenas piloto de aleta corta varadas en masa ( Globicephala macrorhynchus ) de Carolina del Norte". Marine Mammal Science . 24 (2): 290–302. Código Bibliográfico :2008MMamS..24..290M. doi :10.1111/j.1748-7692.2008.00189.x.
  29. ^ Norris, Kenneth S.; Wursig, Bernd; Wells, Randall S.; Wursig, Melany, eds. (1994). El delfín girador hawaiano . Prensa de la Universidad de California. ISBN 978-0-520-91354-7.[ página necesaria ]
  30. ^ Jefferson, Thomas A.; Stacey, Pam J.; Baird, Robin W. (diciembre de 1991). "Una revisión de las interacciones de las orcas con otros mamíferos marinos: de la depredación a la coexistencia". Mammal Review . 21 (4): 151–180. doi :10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x.
  31. ^ Pain, Stephanie (31 de mayo de 2022). "Llamado de las profundidades". Revista Knowable . Reseñas anuales. doi : 10.1146/knowable-052622-3 . Consultado el 9 de junio de 2022 .
  32. ^ ab Aguilar de Soto, N.; Johnson, MP; Madsen, PT; Díaz, F.; Domínguez, I.; Brito, A.; Tyack, P. (2008). "Guepardos de las profundidades marinas: carreras de alimentación profundas en calderones de aleta corta frente a Tenerife (Islas Canarias)". Journal of Animal Ecology . 77 (5): 936–947. Bibcode :2008JAnEc..77..936A. doi : 10.1111/j.1365-2656.2008.01393.x . hdl : 10261/346363 . PMID  18444999.
  33. ^ Informe del Subcomité sobre Pequeños Cetáceos (Informe). Comisión Ballenera Internacional. 1992. págs. 178–234.
  34. ^ Dolar, ML; Perrin, WF; Taylor, BL; Kooyman, GL; Alava, MNR (2006). "Abundancia y ecología distributiva de los cetáceos en el centro de Filipinas". Revista de investigación y gestión de cetáceos . 8 (1): 93–112.
  35. ^ Gerrodette, T.; Forcada, J. (2002). Estimaciones de abundancia de delfines moteados occidentales y meridionales, de vientre blanco y comunes, y de ballenas piloto, cachalotes y ballenas de Bryde en el Pacífico tropical oriental. NOAA, Servicio Nacional de Pesca Marina, Informe Administrativo del Centro de Pesca del Suroeste LJ-02-20 (Informe).
  36. ^ Glen R. (2003). Respuestas conductuales del calderón tropical de aleta corta, Globicephala macrorhynchus , en relación con el número de barcos de observación de ballenas circundantes (informe). Reunión anual de la Sociedad Europea de Cetáceos, Tenerife, España.
  37. ^ Baird, RW (2016). Las vidas de los delfines y las ballenas de Hawái: historia natural y conservación . Honolulu (HI): University of Hawai'i Press. pág. 341.
  38. ^ Carrillo, M.; Pérez-Vallazza, C.; Álvarez-Vázquez, R. (2010). "Diversidad y distribución de cetáceos en Tenerife (Islas Canarias)". Marine Biodiversity Records . 3 : e97. Bibcode :2010MBdR....3E..97C. doi :10.1017/S1755267210000801 (inactivo el 18 de noviembre de 2024). S2CID  87411331.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de noviembre de 2024 ( enlace )
  39. ^ Mintzer, VJ; Gannon, DP; Barros, NB; Read, AJ (2008). "Contenido estomacal de ballenas piloto de aleta corta varadas en masa ( Globicephala macrorhynchus ) de Carolina del Norte". Marine Mammal Science . 24 (2): 290–302. Bibcode :2008MMamS..24..290M. doi :10.1111/j.1748-7692.2008.00189.x.
  40. ^ Bellière, EN; Esperón, F.; Fernández, A.; Arbelo, M.; Muñoz, MJ; Sánchez-Vizcaíno, JM (2011). "Análisis filogenético de un nuevo morbilivirus cetáceo de un calderón piloto varado en las Islas Canarias". Investigación en Ciencias Veterinarias . 90 (2): 324–328. doi :10.1016/j.rvsc.2010.05.038. PMID  20576281.
  41. ^ Young, E. (2018). «Una vez más, un grupo masivo de ballenas encalla». The Atlantic . Consultado el 12 de agosto de 2019 .
  42. ^ Chambers, S.; James, R. (2005). "La interrupción del sonar como causa de varamientos masivos de cetáceos en la bahía Geographe, en el suroeste de Australia". Proceedings of Acoustics : 391–398.
  43. ^ Vanselow, KH (2017). "Las tormentas solares pueden provocar varamientos de cachalotes: enfoques explicativos para los varamientos múltiples en el Mar del Norte en 2016". Revista Internacional de Astrobiología . 17 (4): 336–344. doi : 10.1017/S147355041700026X . hdl : 10037/24936 .
  44. ^ Filadelfo, R.; Mintz, J.; Michlovich, E.; D'Amico, A.; Tyack, PL.; Ketten, DR (2009). "Correlación del uso del sonar militar con los varamientos masivos de ballenas picudas: ¿qué muestran los datos históricos?". Mamíferos acuáticos . 35 (4): 435–444. doi :10.1578/AM.35.4.2009.435.
  45. ^ Kasuya, T. (2018). Würsig, B.; Thewissen, J. G. M.; Kovacs, KM (eds.). Caza de ballenas, japonesa, en Encyclopedia of Marine Mammals . Londres, Inglaterra: Academic Press. págs. 1066–1070.
  46. ^ ab Buncombe, Andrew (2005), "The Whaling Debate: Arctic Lament", Ezilon , archivado desde el original el 12 de julio de 2012 , consultado el 14 de enero de 2011
  47. ^ ab Ridgway, SH (1998). Harrison, R.; Harrison, RJ (eds.). Manual de mamíferos marinos: El segundo libro de delfines y marsopas, Volumen 6 . San Diego (CA): Academic Press. págs. 245–269.
  48. ^ Fielding, R. (2013). "Futuros de la caza de ballenas: una encuesta a jóvenes de las Islas Feroe y San Vicente sobre el tema de la caza artesanal de ballenas". Sociedad y recursos naturales . 26 (7): 810–826. Bibcode :2013SNatR..26..810F. doi :10.1080/08941920.2012.721058. S2CID  154697929.
  49. ^ Browne, A. (2001). "Basta de balbuceos: se supone que las ballenas están protegidas, pero eso no impide que los japoneses maten y se coman cientos de ellas cada año. Pero, ¿la indignación moral de Occidente por la persecución de nuestros gentiles leviatanes equivale a algo más que hipocresía y acoso cultural?". The Observer .
  50. ^ ab "Calavera piloto Globicephala melas y G. macrorhynchus". Comisión Ballenera Internacional . IWN. 2019. Consultado el 20 de agosto de 2019 .
  51. ^ Kritzler, H. (1952). "Observaciones sobre la ballena piloto en cautiverio". Journal of Marine Mammalogy . 33 (3): 321–334. doi :10.2307/1375770. JSTOR  1375770.
  52. ^ Walker, WA (1975). "Revisión de la pesca con captura viva de cetáceos más pequeños capturados en aguas del sur de California para exhibición pública, 1966-73". J. Fish. Res. Board Can . 32 (7): 1197-1211. doi :10.1139/f75-139.
  53. ^ McKirdy, E.; Marco, T. (2016). "Bubbles, la ballena piloto más longeva de SeaWorld, muere". CNN.
  54. ^ Miralles, L.; Oremus, M.; Silva, MA; Planes, S.; Garcia-Vazquez, E. (2016). "Hibridación interespecífica en calderones e introgresión genética asimétrica en Globicephala melas del norte bajo el escenario de calentamiento global". PLOS ONE . ​​11 (8): e0160080. Bibcode :2016PLoSO..1160080M. doi : 10.1371/journal.pone.0160080 . PMC 4980017 . PMID  27508496. 
  55. ^ "Acuerdo sobre la conservación de los pequeños cetáceos del Báltico, el Atlántico Nordeste, el mar de Irlanda y el mar del Norte" . Consultado el 12 de agosto de 2019 .
  56. ^ «Sitio web oficial del Acuerdo sobre la conservación de los cetáceos en el mar Negro, el mar Mediterráneo y la zona atlántica contigua» . Consultado el 12 de agosto de 2019 .
  57. ^ "Memorando de entendimiento sobre la conservación del manatí y los pequeños cetáceos de África occidental y la Macaronesia" . Consultado el 12 de agosto de 2019 .
  58. ^ "Página web oficial del Memorando de Entendimiento para la Conservación de los Cetáceos y sus Hábitats en la Región de las Islas del Pacífico" . Consultado el 12 de agosto de 2019 .
  59. ^ Slater, RE (1997). "Captura de mamíferos marinos de manera incidental a las operaciones de pesca comercial; Regulaciones del Plan de Reducción de la Captura de Cetáceos en Alta Mar del Pacífico". Registro Federal . 62 (192): 51805–51813.
  60. ^ Urian, Kim; Gorgone, Antoinette; Read, Andrew; Balmer, Brian; Wells, Randall S.; Berggren, Per; Durban, John; Eguchi, Tomoharu; Rayment, William; Hammond, Philip S. (14 de mayo de 2014). "Recomendaciones para los métodos de fotoidentificación utilizados en modelos de captura-recaptura con cetáceos". Marine Mammal Science . 31 (1): 298–321. doi :10.1111/mms.12141. hdl : 10023/6796 . ISSN  0824-0469.

Enlaces externos