Las células de Club , también conocidas como células exocrinas bronquiolares , [1] son células columnares/cuboidales bajas con microvellosidades cortas , que se encuentran en las vías respiratorias pequeñas ( bronquiolos ) de los pulmones . [2] Antes se las conocía como células de Clara .
Las células club se encuentran en el epitelio simple ciliado. Estas células pueden secretar glicosaminoglicanos para proteger el revestimiento de los bronquiolos. Las células bronquiolares aumentan gradualmente en número a medida que disminuye el número de células caliciformes .
Una de las principales funciones de las células club es proteger el epitelio bronquiolar . Lo hacen secretando una pequeña variedad de productos, incluida la proteína secretora de células club, la uteroglobina , y una solución similar en composición al surfactante pulmonar . También son responsables de desintoxicar las sustancias nocivas inhaladas en los pulmones. Las células club logran esto con las enzimas del citocromo P450 que se encuentran en su retículo endoplasmático liso . Las células club también actúan como una célula madre , multiplicándose y diferenciándose en células ciliadas para regenerar el epitelio bronquiolar. [3]
Los bronquiolos respiratorios representan la transición de la porción conductora a la porción respiratoria del sistema respiratorio. Los canales estrechos suelen tener menos de 2 mm de diámetro y están revestidos por un epitelio cúbico simple, que consta de células ciliadas y células en forma de club no ciliadas, que son exclusivas de los bronquiolos. Además de ser estructuralmente diversas, las células en forma de club también son funcionalmente variables. Una de las principales funciones que llevan a cabo es la síntesis y secreción del material que recubre el lumen bronquiolar . Este material incluye glicosaminoglicanos, proteínas como lisozimas y la conjugación de la porción secretora de anticuerpos IgA. Estos desempeñan un importante papel defensivo y también contribuyen a la degradación del moco producido por las vías respiratorias superiores. La naturaleza heterogénea de los gránulos densos dentro del citoplasma de las células en forma de club sugiere que es posible que no todos tengan una función secretora. Algunas de ellas pueden contener enzimas lisosomales, que desempeñan una función digestiva, ya sea en defensa: las células Club engullen toxinas transportadas por el aire y las descomponen a través de sus enzimas citocromo P-450 (en particular CYP4B1 , que solo está presente en las células Club) presentes en su retículo endoplasmático liso; o en el reciclaje de productos secretores. Las células Club son mitóticamente activas. Se dividen y diferencian para formar células epiteliales tanto ciliadas como no ciliadas.
Las células Club contienen triptasa , que se cree que es responsable de escindir la proteína de superficie hemaglutinina del virus de la influenza A , activándola así y causando los síntomas de la gripe. [4] Cuando la proteína l7Rn6 se altera en ratones, estos ratones presentan un enfisema grave al nacer como resultado de la desorganización del aparato de Golgi y la formación de estructuras vesiculares aberrantes dentro de las células Club. [5] Las células Club malignas también se observan en el carcinoma bronquioalveolar del pulmón. Las proteínas séricas de las células Club se utilizan como un biomarcador de la permeabilidad pulmonar. La exposición a la contaminación del aire por partículas puede comprometer la integridad del epitelio pulmonar y conducir a un rápido aumento de la permeabilidad de la barrera epitelial, como se refleja en el aumento de las concentraciones séricas de células Club. [6]
Las células de Club se llamaban anteriormente células de Clara , ya que fueron descritas por primera vez por Max Clara (1899-1966), en 1937. Clara era un miembro activo del Partido Nazi y utilizó tejido tomado de víctimas ejecutadas de la Alemania nazi para su investigación, incluido el trabajo que condujo a su descubrimiento de las células de Clara. [7] En mayo de 2012, los consejos editoriales de la mayoría de las principales revistas respiratorias (incluidas las revistas de la American Thoracic Society , la European Respiratory Society y el American College of Chest Physicians ) concluyeron que el uso continuo del epónimo de Clara sería equivalente a honrarlo; por lo tanto, introdujeron una política de cambio de nombre, que entró en vigencia a partir del 1 de enero de 2013. [8] El término "Clara" se usó entre paréntesis después de "célula de club" durante un período de 2 años, después del cual "célula de Clara" y "proteína secretora de células de Clara" fueron reemplazados de manera concluyente por "célula de club" y "proteína secretora de células de club", respectivamente. [9]