Compuesto químico
El bromociclopropano es un compuesto organobrominado con la fórmula química C 3 H 5 Br . [2] Es un miembro de la familia de los haloalcanos .
Síntesis
El compuesto se puede obtener tratando ciclopropanocarboxilato de plata con bromo: [3]
- C 3 H 5 CO 2 Ag + Br 2 → C 3 H 5 Br + AgBr + CO 2
Propiedades químicas
La reacción con magnesio , utilizando éter dietílico como disolvente, sólo produce alrededor del 25-30% del reactivo de Grignard bromuro de ciclopropilmagnesio , y casi la misma cantidad de ciclopropano se forma mediante reacciones alternas en la superficie del metal. [4]
El compuesto se isomeriza al calentarlo para producir 1-bromopropeno y 3-bromopropeno . [5]
Propiedades físicas
El compuesto es un líquido inflamable que causa irritación de la piel e irritación grave de los ojos. Es soluble en cloroformo y metanol . Insoluble en agua . [6]
Ver también
Referencias
- ^ "Bromociclopropano". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "Bromociclopropano". Sigma Aldrich . Consultado el 25 de mayo de 2023 .
- ^ Roberts, John D.; Chambers, Vaughan C. (julio de 1951). "Compuestos de anillos pequeños. VI. Ciclopropanol, bromuro de ciclopropilo y ciclopropilamina". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 73 (7): 3176–3179. doi :10.1021/ja01151a053. ISSN 0002-7863.
- ^ Walborsky, HM; Zimmermann, Christoph (junio de 1992). "La naturaleza superficial de la formación del reactivo de Grignard. Bromuro de ciclopropilmagnesio". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 114 (13): 4996–5000. doi :10.1021/ja00039a007. ISSN 0002-7863.
- ^ Subvención, RCS; Swinbourne, ES (1 de enero de 1966). "La isomerización térmica del clorociclopropano y del bromociclopropano". Comunicaciones químicas (17): 620b–621. doi :10.1039/C1966000620B. ISSN 0009-241X.
- ^ "Bromociclopropano, 99%". Alfa Aesar . Consultado el 25 de mayo de 2023 .
