Las bipiridinas son una familia de compuestos orgánicos con la fórmula (C 5 H 4 N) 2 , que consta de dos anillos de piridilo (C 5 H 4 N). La piridina es un heterociclo aromático que contiene nitrógeno. Las bipiridinas son todos sólidos incoloros, solubles en disolventes orgánicos y ligeramente solubles en agua. Las bipiridinas, especialmente el isómero 4,4', son principalmente importantes en los pesticidas. [1]
Existen seis isómeros de bipiridina, pero dos son prominentes. La 2,2′-bipiridina , también conocida como bipiridilo, dipiridilo y dipiridina, es un ligando popular en la química de coordinación [2] [3]
La 2,2′-bipiridina (2,2′-bipy) es un ligando quelante que forma complejos con la mayoría de los iones de metales de transición que son de amplio interés académico. Muchos de estos complejos tienen propiedades ópticas distintivas y algunos son de interés para el análisis. Sus complejos se utilizan en estudios de transferencia de energía y electrones, química supramolecular y de materiales, y catálisis .
La 2,2′-bipiridina se utiliza en la fabricación de diquat .
La 4,4′-bipiridina (4,4′-bipy) se utiliza principalmente como precursor del dicación N , N ′-dimetil-4,4′-bipiridinio comúnmente conocido como paraquat . Esta especie es activa redox y su toxicidad surge de su capacidad para interrumpir los procesos biológicos de transferencia de electrones . Debido a su estructura, la 4,4′-bipiridina puede formar puentes entre centros metálicos para dar polímeros de coordinación .
Los derivados de 3,4′-bipiridina, inamrinona y milrinona , se utilizan ocasionalmente para el tratamiento a corto plazo de la insuficiencia cardíaca congestiva. Inhiben la fosfodiesterasa y aumentan así el AMPc , ejerciendo inotropía positiva y provocando vasodilatación. La inamrinona causa trombocitopenia . La milrinona disminuye la supervivencia en la insuficiencia cardíaca.