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Nódulo auriculoventricular

El nódulo auriculoventricular o nódulo AV conecta eléctricamente las aurículas y los ventrículos del corazón para coordinar los latidos en la parte superior del corazón; es parte del sistema de conducción eléctrica del corazón . [1] El nódulo AV se encuentra en la sección posterior inferior del tabique interauricular cerca de la abertura del seno coronario y conduce el impulso eléctrico normal desde las aurículas hasta los ventrículos. El nódulo AV es bastante compacto (~1 x 3 x 5 mm). [2]

Estructura

Ubicación

El nódulo AV se encuentra en la sección posterior inferior del tabique interauricular , cerca de la abertura del seno coronario , que conduce el impulso eléctrico normal desde las aurículas hasta los ventrículos. El nódulo AV es bastante compacto (~1 x 3 x 5 mm). [2] Está ubicado en el centro del triángulo de Koch , un triángulo encerrado por la valva septal de la válvula tricúspide, el seno coronario y la parte membranosa del tabique interauricular. [3]

Suministro de sangre

El riego sanguíneo del nódulo AV proviene de la rama del nódulo auriculoventricular . El origen de esta arteria es más comúnmente (80-90% de los corazones) una rama de la arteria coronaria derecha , y el resto se origina en la arteria circunfleja izquierda . [4] [5] [6] Esto se asocia con el predominio de la circulación de la arteria coronaria. En los individuos con predominio derecho, el riego sanguíneo proviene de la arteria coronaria derecha, mientras que en los individuos con predominio izquierdo se origina en la arteria circunfleja izquierda.

Desarrollo

La señalización celular de la proteína morfogenética ósea (BMP) desempeña un papel clave en diversos aspectos de la diferenciación y morfogénesis cardíacas. Las BMP son moléculas de señalización multifuncionales fundamentales para el desarrollo del nódulo AV. La BMP influye en el desarrollo del nódulo AV a través del receptor Alk3 (quinasa similar al receptor de activina 3). Las anomalías observadas en la BMP y Alk3 están asociadas con algunas enfermedades cardiovasculares como la anomalía de Ebstein y la enfermedad de la conducción AV. [7]

Función

Sistema de conducción cardíaca aislado que muestra el nódulo auriculoventricular

El nódulo AV recibe dos entradas de la aurícula derecha: posteriormente, a través de la cresta terminal , y anteriormente, a través del tabique interauricular . [8]

La contracción de las células del músculo cardíaco requiere la despolarización y repolarización de sus membranas celulares. El movimiento de iones a través de las membranas celulares provoca estos eventos. El sistema de conducción cardíaca (y la parte del nódulo AV) coordina la actividad mecánica de los miocitos. Una onda de excitación se propaga desde el nódulo sinoatrial a través de las aurículas a lo largo de canales de conducción especializados. Esto activa el nódulo AV. [1] El nódulo auriculoventricular retrasa los impulsos aproximadamente 0,09 s. Este retraso en el pulso cardíaco es extremadamente importante: garantiza que las aurículas hayan expulsado su sangre a los ventrículos antes de que estos se contraigan. [9]

Esto también protege a los ventrículos de una respuesta de frecuencia excesivamente rápida a las arritmias auriculares (ver a continuación). [10]

La conducción AV durante el ritmo cardíaco normal se produce a través de dos vías diferentes:

Una propiedad importante que es exclusiva del nódulo AV es la conducción decremental [12] , en la que cuanto más frecuentemente se estimula el nódulo, más lenta es su conducción. Esta es la propiedad del nódulo AV que impide la conducción rápida al ventrículo en casos de ritmos auriculares rápidos, como la fibrilación auricular o el aleteo auricular .

La frecuencia de activación intrínseca normal del nódulo AV sin estimulación (como la del nódulo SA) es de 40 a 60 veces por minuto. [13] Esta propiedad es importante porque la pérdida del sistema de conducción antes del nódulo AV aún debería resultar en la estimulación de los ventrículos por la capacidad de estimulación más lenta del nódulo AV.

Importancia clínica

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Gray, Huon H.; Keith D. Dawkins; Iain A. Simpson; John M. Morgan (2002). Apuntes de conferencias sobre cardiología. Boston : Blackwell Science . pág. 135. ISBN. 978-0-86542-864-5.
  2. ^ ab Imagen a tamaño completo triangle of-Koch.jpg. Consultado el 22 de diciembre de 2008
  3. ^ Principios de Medicina Interna de Harrison, 17.ª ed. Sección 3: Trastornos del ritmo Archivado el 7 de julio de 2011 en Wayback Machine.
  4. ^ Van der Hauwaert LG, Stroobandt R, Verhaeghe L (octubre de 1972). "Irrigación arterial del nódulo auriculoventricular y del haz principal". British Heart Journal . 34 (10): 1045–1051. doi :10.1136/hrt.34.10.1045. PMC 458545 . PMID  5086972. 
  5. ^ Pejković, B.; Krajnc, I.; Anderhuber, F.; Kosutić, D. (2008). "Aspectos anatómicos del suministro de sangre arterial a los nódulos sinoauricular y auriculoventricular del corazón humano". Revista de investigación médica internacional . 36 (4): 691–698. doi : 10.1177/147323000803600410 . PMID  18652764.
  6. ^ Saremi, F.; Abolhoda, A.; Ashikyan, O.; Milliken, JC; Narula, J.; Gurudevan, SV; Kaushal, K.; Raney, A. (2007). "Irrigación arterial a los nódulos sinoauricular y auriculoventricular: obtención de imágenes con TC multidetector". Radiología . 246 (1): 99–107, discusión 108–109. doi :10.1148/radiol.2461070030. PMID  18024438.
  7. ^ Stroud DM, Gaussin V, Burch JB, et al. (noviembre de 2007). "Conducción anormal y morfología en el nódulo auriculoventricular de ratones con deleción del receptor Alk3/Bmpr1a dirigida al canal auriculoventricular". Circulation . 116 (22): 2535–2643. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.107.696583. PMC 2947829 . PMID  17998461. 
  8. ^ Fuster V, Rydén LE, Asinger RW, et al. (octubre de 2001). "Pautas de la ACC/AHA/ESC para el tratamiento de pacientes con fibrilación auricular" (PDF) . Journal of the American College of Cardiology . 38 (4): 1231–1266. doi : 10.1016/S0735-1097(01)01587-X . PMID  11583910.
  9. ^ Campbell, N. y Reece, J. (2002). Biología . 6ª edición. San Francisco: Benjamin Cummings [ página necesaria ] [ Falta ISBN ]
  10. ^ Gray, Huon H.; Keith D. Dawkins; Iain A. Simpson; John M. Morgan (2002). Apuntes de conferencias sobre cardiología. Boston : Blackwell Science . pág. 136. ISBN. 978-0-86542-864-5.
  11. ^ ab Gray, Huon H.; Keith D. Dawkins; Iain A. Simpson; John M. Morgan (2002). Apuntes de conferencias sobre cardiología. Boston : Blackwell Science . pág. 157. ISBN. 978-0-86542-864-5.
  12. ^ Patterson E, Scherlag BJ (octubre de 2002). "Conducción decremental en las entradas del nódulo AV posterior y anterior". Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology . 7 (2): 137–148. doi :10.1023/A:1020833604423. PMID  12397223. S2CID  22728910.
  13. ^ Guyton, Arthur C.; John E. Hall (2006). Textbook of Medical Physiology (11.ª ed.). Filadelfia: Elsevier Saunders. pág. 120. ISBN 978-0-7216-0240-0.
  14. ^ Benson DW (octubre de 2004). "Genética de la enfermedad de la conducción auriculoventricular en humanos". The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology . 280 (2): 934–939. doi : 10.1002/ar.a.20099 . PMID  15372490.
  15. ^ "Fisiología del nodo auriculoventricular dual: descripción general | Temas de ScienceDirect" www.sciencedirect.com . Consultado el 14 de noviembre de 2022 .
  16. ^ Sharma G, Linden MD, Schultz DS, Inamdar KV (enero de 2009). "Tumor quístico del nódulo auriculoventricular: un hallazgo inesperado en un corazón explantado". Cardiovascular Pathology . 19 (3): e75–e78. doi :10.1016/j.carpath.2008.10.011. PMID  19144541.

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