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asperlicina

La asperlicina es una micotoxina derivada del hongo Aspergillus alliaceus . Actúa como antagonista selectivo del receptor de colecistoquinina CCK A , [1] [2] [3] y se ha utilizado como compuesto principal para el desarrollo de varios antagonistas de CCK A novedosos con posibles aplicaciones clínicas. [4] [5] [6] [7] Él et al. 1998 presenta una síntesis a partir de yoduro de arilo y yoduro de vinilo . [8]

Referencias

  1. ^ Chang RS, Lotti VJ, Monaghan RL, Birnbaum J, Stapley EO, Goetz MA, Albers-Schönberg G, Patchett AA, Liesch JM, Hensens OD, et al. Potente antagonista no peptídico de la colecistoquinina selectivo para tejidos periféricos aislado de Aspergillus alliaceus. Ciencia . 11 de octubre de 1985; 230 (4722): 177-9. PMID  2994227
  2. ^ Goetz MA, López M, Monaghan RL, Chang RS, Lotti VJ, Chen TB. Asperlicina, un nuevo antagonista de colecistoquinina no peptídico de Aspergillus alliaceus. Fermentación, aislamiento y propiedades biológicas. Revista de Antibióticos (Tokio) . 1985 diciembre;38(12):1633-7. PMID  3005212
  3. ^ Liesch JM, Hensens OD, Springer JP, Chang RS, Lotti VJ. Asperlicina, un nuevo antagonista de colecistoquinina no peptídico de Aspergillus alliaceus. Elucidación de la estructura. Revista de Antibióticos (Tokio) . 1985 diciembre;38(12):1638-41. PMID  3841533
  4. ^ Bock MG, DiPardo RM, Rittle KE, Evans BE, Freidinger RM, Veber DF, Chang RS, Chen TB, Keegan ME, Lotti VJ. Antagonistas de colecistoquinina. Síntesis de análogos de asperlicina con potencia y solubilidad en agua mejoradas. Revista de Química Medicinal . 29(10):1941-5. PMID  3761313
  5. ^ Evans BE, Rittle KE, Bock MG, DiPardo RM, Freidinger RM, Whitter WL, Gould NP, Lundell GF, Homnick CF, Veber DF, et al. Diseño de ligandos no peptídicos para un receptor peptídico: antagonistas de colecistoquinina. Revista de Química Medicinal . Julio de 1987; 30(7):1229-39. PMID  2885419
  6. ^ Van der Bent A, Ter Laak AM, IJzerman AP, Soudijn W. Modelado molecular de antagonistas del receptor de colecistoquinina A derivados de asperlicina. Revista europea de farmacología . 3 de agosto de 1992; 226 (4): 327-34. PMID  1397061
  7. ^ Lattmann E, Billington DC, Poyner DR, Howitt SB, Offel M. Síntesis y evaluación de análogos de asperlicina como antagonistas de colecistoquinina no peptídicos. Diseño y descubrimiento de fármacos . 2001;17(3):219-30. PMID  11469752
  8. ^ Nakamura, Itaru; Yamamoto, Yoshinori (21 de febrero de 2004). "Reacciones catalizadas por metales de transición en síntesis heterocíclica". Reseñas químicas . 104 (5). Sociedad Química Estadounidense (ACS): 2127–2198. doi :10.1021/cr020095i. ISSN  0009-2665. PMID  15137788.