En química , el término anión pseudooxocarbonado se utiliza para referirse a un ion negativo que se deriva conceptualmente de un anión oxocarbonado a través del reemplazo de uno o más de los átomos básicos de oxígeno por elementos o grupos funcionales químicamente similares , como azufre (S), selenio (Se) o dicianometileno (=C(CN) 2 ).
Ejemplos típicos son los aniones 2-(dicianometilen)croconato , croconato violeta y croconato azul , derivados del anión croconato C
5Oh2−
5reemplazando uno, dos o tres átomos de oxígeno por grupos dicianometileno:
Estos aniones conservan muchas de las propiedades del progenitor, incluido el enlace deslocalizado en el anillo y la carga deslocalizada en los átomos unidos al anillo. [1] [2] [3] Se pueden obtener aniones similares a partir de C cuadrado .
4Oh2−
4. [4]
Véase también
Referencias
- ^ Alexander J. Fatiadi (1978), Síntesis de sales de 1,3-(dicianometilen)croconato. Nuevo dianión deslocalizado por enlaces, "Croconate Violet" . Journal of the American Chemical Society, volumen 100, número 8, páginas 2586-2587. doi :10.1021/ja00476a073
- ^ Alexander J. Fatiadi (1980), Pseudooxocarbonos. Síntesis de sales de 1,2,3-tris(dicianometilen)croconato. Un nuevo dianión deslocalizado por enlaces, el croconato azul . Journal of Organic Chemistry, volumen 45, páginas 1338-1339. doi :10.1021/jo01295a044
- ^ Lawrence M. Doane, Alexander J. Fatiadi (2003) Oxidación electroquímica de sales de croconato; evidencia de la equivalencia química del átomo de oxígeno del carbonilo y el grupo dicianometileno doi :10.1002/anie.198206351
- ^ Vanessa E. de Oliveira, Gustavo S. de Carvalho, Maria I. Yoshida, Claudio L. Donnici, Nivaldo L. Speziali, Renata Diniz y Luiz Fernando C. de Oliveira (2009), Bis(dicianometileno)escuarato escuaraínas en sus formas 1,2 y 1,3: síntesis, estructura cristalina y estudio espectroscópico de compuestos que contienen metales alcalinos e iones de tetrabutilamonio . Journal of Molecular Structure Volumen 936, Ediciones 1-3, Páginas 239-249 doi :10.1016/j.molstruc.2009.08.002
