Compuesto químico
El anhídrido 1,8-naftálico es un compuesto orgánico con la fórmula C 10 H 6 (C 2 O 3 ). Es uno de los tres isómeros del anhídrido naftálico, siendo los otros dos los derivados 1,2- y 2,3-. El isómero 1,8 se prepara por oxidación aeróbica del acenafteno . [1] El ácido 2,6-naftalenodicarboxílico se puede preparar a partir de este anhídrido. [2] El anhídrido 1,8-naftálico es un precursor de los derivados 4-cloro y 4,5-dicloro. Estos grupos cloruro son susceptibles de desplazamiento por aminas y alcóxidos, [3] dando lugar, en última instancia, a una gran familia de naftalimidas, que se utilizan como abrillantadores ópticos . [4]
Los derivados incluyen: Alrestatina ,...
Referencias
- ^ Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorotea; Paetz, cristiano; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hartmut (2000). "Hidrocarburos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_227. ISBN 3527306730.
- ^ Raecke, Bernhard; Schirp, Hubert (1960). "Ácido 2,6-naftalenodicarboxílico". Org. Synth . 40 : 71. doi :10.15227/orgsyn.040.0071.
- ^ Tyman, John; Ghorbanian, Shoreh; Muir, M.; Tychopoulous, Vasiliki; Bruce, Ian; Fisher, Ian (1989). "Desplazamientos nucleofílicos mejorados en N-metilpirrolidinona como disolvente". Synthetic Communications . 19 (1–2): 179–188. doi :10.1080/00397918908050968.
- ^ Haremsa, Sylke (2000). "Tintes y pigmentos de naftalimida". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_059. ISBN 3527306730.
