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Adenoma sebáceo

El adenoma sebáceo , también conocido como angiofibroma facial , es un trastorno cutáneo mal llamado que consiste en angiofibromas que comienzan en la infancia (generalmente se presentan entre los 2 y 5 años de edad) y aparecen clínicamente como pápulas rojas en la cara, especialmente en los pliegues nasolabiales, las mejillas y el mentón, [1] : 195  a menudo se identifican erróneamente como acné que no responde al tratamiento. El adenoma sebáceo a veces puede asociarse con esclerosis tuberosa . [2] Gradualmente, las pápulas se vuelven más prominentes con el tiempo y persisten durante toda la vida. [3] Está indicada la eliminación cosmética con argón o láser colorante pulsado o bisturí.

Signos y síntomas

Los adenomas sebáceos son varios hamartomas diminutos, rosados ​​y eritematosos que cubren la nariz y las mejillas en un patrón distintivo en forma de mariposa durante la primera infancia o la infancia. [4] [5] Por lo general, aparecen en los pliegues nasolabiales y son simétricos. [6]

Diagnóstico

La presencia de adenoma sebáceo representa uno de los principales criterios diagnósticos para confirmar el diagnóstico de esclerosis tuberosa . [5] Cuando el adenoma sebáceo se presenta con convulsiones y retraso mental (tríada de Vogt), indica que es necesario realizar imágenes craneales; otros diagnósticos diferenciales para este trastorno incluyen acné vulgar , rinofima e hiperplasia sebácea . [5] [7]

Tratamiento

El adenoma sebáceo se puede eliminar con dermoabrasión o láser. [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ Marks, James G; Miller, Jeffery (2006). Principios de dermatología de Lookingbill y Marks (4.ª ed.). Elsevier Inc. ISBN  1-4160-3185-5 .
  2. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  3. ^ "DermIS — Adenoma sebáceo (información sobre el diagnóstico)". www.dermis.net . Consultado el 1 de enero de 2016 .
  4. ^ Boggarapu, Sreedevi; Roberds, Steven L.; Nakagawa, JoAnne; Beresford, Eric (14 de septiembre de 2022). "Caracterización y manejo del angiofibroma facial relacionado con el complejo de esclerosis tuberosa en los Estados Unidos: análisis retrospectivo de la base de datos de historia natural". Revista Orphanet de Enfermedades Raras . 17 (1). Springer Science and Business Media LLC. doi : 10.1186/s13023-022-02496-2 . ISSN  1750-1172. PMC 9476292 . PMID  36104799. 
  5. ^ abc Goodrick, Steven (2015). "El camino hacia la tríada de Vogt". The Lancet Neurology . 14 (7). Elsevier BV: 690. doi :10.1016/s1474-4422(15)00108-8. ISSN  1474-4422. PMID  26067122.
  6. ^ Osborne, JP (1988-12-01). "Diagnóstico de la esclerosis tuberosa". Archivos de enfermedades en la infancia . 63 (12). BMJ: 1423–1425. doi :10.1136/adc.63.12.1423. ISSN  0003-9888. PMC 1779182 . PMID  3069050. 
  7. ^ Hemady, Nikhil; Ohri, Sameer (1 de enero de 2009). "Lesiones papulonodulares en un hombre con convulsiones y retraso mental. Adenoma sebáceo". American Family Physician . 79 (1): 48, 51. ISSN  0002-838X. PMID  19145966.
  8. ^ Schwartsmann, G.; Peters, GJ; Laurensse, E.; de Waal, FC; Loonen, AH; Leyva, A.; Pinedo, HM (1 de septiembre de 1988). "DUP 785 (NSC 368390): dependencia del calendario de los efectos inhibidores del crecimiento y antipirimidínicos". Farmacología Bioquímica . 37 (17): 3257–3266. doi :10.1016/0006-2952(88)90636-3. ISSN  0006-2952. PMID  2840910.

Lectura adicional

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