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Gránulo alfa

Los gránulos alfa (α-gránulos), también conocidos como gránulos alfa plaquetarios , son un componente celular de las plaquetas . Las plaquetas contienen diferentes tipos de gránulos que realizan diferentes funciones, e incluyen gránulos alfa, gránulos densos y lisosomas . [1] De estos, los gránulos alfa son los más comunes, [1] constituyendo entre el 50% y el 80% de los gránulos secretores. [2] Los gránulos alfa contienen varios factores de crecimiento . [3]

Contenido

Los contenidos incluyen factor de crecimiento similar a la insulina 1 , factores de crecimiento derivados de plaquetas , TGF beta , factor plaquetario 4 (que es una quimiocina que se une a la heparina) y otras proteínas de coagulación (como trombospondina , fibronectina , factor V , [4] y factor von Willebrand ). [5]

Los gránulos alfa expresan la molécula de adhesión P-selectina [6] y CD63 [7] . Estas se transfieren a la membrana después de la síntesis.

El otro tipo de gránulos dentro de las plaquetas se llaman gránulos densos.

Importancia clínica

La deficiencia de gránulos alfa se conoce como síndrome de plaquetas grises .

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Blair P, Flaumenhaft R (julio de 2009). "Gránulos alfa plaquetarios: biología básica y correlatos clínicos". Blood Reviews . 23 (4): 177–89. doi :10.1016/j.blre.2009.04.001. PMC  2720568 . PMID  19450911.
  2. ^ Heijnen, H.; Sluijs, P. van der (2015). "Comportamiento secretor plaquetario: tan diverso como los gránulos... ¿o no?". Journal of Thrombosis and Haemostasis . 13 (12): 2141–2151. doi :10.1111/jth.13147. PMID  26391322. S2CID  206159932 . Consultado el 3 de abril de 2021 .
  3. ^ Harrison P, Cramer EM (marzo de 1993). "Gránulos alfa de plaquetas". Blood Reviews . 7 (1): 52–62. doi :10.1016/0268-960X(93)90024-X. PMID  8467233.
  4. ^ Whiteheart SW (agosto de 2011). "Gránulos plaquetarios: paquetes sorpresa". Sangre . 118 (5): 1190–1191. doi : 10.1182/blood-2011-06-359836 . PMID  21816838. S2CID  8273132.
  5. ^ Nurden AT (mayo de 2011). "Plaquetas, inflamación y regeneración tisular". Trombosis y hemostasia . 105 (Supl 1): S13–33. doi :10.1160/THS10-11-0720. PMID  21479340. S2CID  36934086.
  6. ^ Orkin SH, Nathan DG, Ginsburg D, Look AT (2009). Hematología de la infancia y la niñez de Nathan y Oski. Elsevier Health Sciences. pp. 1386–. ISBN 978-1-4160-3430-8. Recuperado el 2 de noviembre de 2010 .
  7. ^ Coleman WB, Tsongalis GJ (2009). Patología molecular: la base molecular de las enfermedades humanas. Academic Press. pp. 258–. ISBN 978-0-12-374419-7. Recuperado el 2 de noviembre de 2010 .