stringtranslate.com

Alqueno terminal

Hex-1-eno , una alfa-olefina típica.
Los números azules muestran la numeración IUPAC de los átomos en la cadena principal de la molécula. Los símbolos rojos muestran la nomenclatura común de los átomos de la cadena principal. El doble enlace de una alfa-olefina se encuentra entre los átomos de carbono n.° 1 y n.° 2 (IUPAC) o α y β (comunes).

En química orgánica , los alquenos terminales ( alfa-olefinas , α-olefinas o 1-alquenos ) son una familia de compuestos orgánicos que son alquenos (también conocidos como olefinas) con una fórmula química C x H 2 x , que se distinguen por tener un doble enlace en la posición primaria, alfa (α) o 1- . [1] Esta ubicación de un doble enlace mejora la reactividad del compuesto y lo hace útil para varias aplicaciones. [2]

Clasificación

Existen dos tipos de alfa-olefinas: ramificadas y lineales (o normales). Las propiedades químicas de las alfa-olefinas ramificadas con una ramificación en el segundo (vinilideno) o en el tercer carbono son significativamente diferentes de las propiedades de las alfa-olefinas lineales y de aquellas con ramificaciones en el cuarto carbono y más allá del inicio de la cadena.

Ejemplos de alfa-olefinas lineales son propeno , but-1-eno y dec-1-eno . Un ejemplo de alfa-olefina ramificada es isobutileno .

Producción

Se emplean diversos métodos para la producción de alfa-olefinas. Una clase de métodos comienza con etileno, que se dimeriza u oligomeriza. Estas conversiones se efectúan respectivamente mediante el proceso alfabutol , que da lugar a 1-buteno, y el proceso de olefinas superiores de Shell , que da lugar a una gama de alfa-olefinas. El primero se basa en catalizadores a base de titanio , y el segundo se basa en catalizadores a base de níquel . Otro enfoque totalmente distinto para las alfa-olefinas, especialmente los derivados de cadena larga, implica el craqueo de ceras : [2]

En el proceso PACOL (conversión de parafina a olefinas), los alcanos lineales se deshidrogenan sobre un catalizador a base de platino.

Aplicaciones

Las alfa-olefinas son componentes básicos valiosos para otros productos químicos industriales.

Una parte importante de los derivados de cadena media o larga se convierten en detergentes y plastificantes . Un primer paso común en la fabricación de estos productos es la hidroformilación seguida de la hidrogenación de los aldehídos resultantes . Las alfa-olefinas de cadena larga también se oligomerizan para dar aceites de peso molecular medio que sirven como lubricantes. La alquilación de benceno con alfa-olefinas seguida de sulfonación de anillo da sulfonatos de alquilbenceno lineales (LABS), que son detergentes biodegradables. Compitiendo a menudo con estos productos derivados del petróleo se encuentran los derivados de ácidos grasos , como los alcoholes grasos y las aminas grasas . [2]

Se utilizan como comonómeros alfa-olefinas de bajo peso molecular (butenos, hexenos, etc.) , que se incorporan al polietileno . Algunas se someten a metátesis de olefinas como vía para obtener propileno .

Véase también

Referencias

  1. ^ Petroquímicos en lenguaje no técnico , 3.ª edición, Donald L. Burdick y William L. Leffler, ISBN  978-0-87814-798-4
  2. ^ abc Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorotea; Paetz, cristiano; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hartmut (2000). "Hidrocarburos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_227. ISBN 3527306730.