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dodecanol

El dodecanol / ˈd oʊˈdɛ kɑːnɒl / , o alcohol laurílico , es un compuesto orgánico producido industrialmente a partir de aceite de palmiste o de coco . Es un alcohol graso . Los ésteres sulfato de alcohol laurílico, especialmente el lauril sulfato de sodio , se utilizan muy ampliamente como tensioactivos . El lauril sulfato de sodio y los derivados relacionados del dodecanol, el lauril sulfato de amonio y el laureth sulfato de sodio, se utilizan en champús . El dodecanol es insípido, incoloro y tiene olor floral. [4]

Producción y uso

En 1993, la demanda europea de dodecanol era de unas 60.000 toneladas al año. Se puede obtener a partir de ácidos grasos y ésteres metílicos del aceite de palma o de coco mediante hidrogenación . [5] También se puede producir sintéticamente mediante el proceso Ziegler . Un método de laboratorio clásico consiste en la reducción de Bouveault-Blanc de laurato de etilo. [4]

El dodecanol se utiliza para fabricar tensioactivos , aceites lubricantes , productos farmacéuticos , en la formación de polímeros monolíticos y como aditivo alimentario que mejora el sabor . En cosmética, el dodecanol se utiliza como emoliente . También es el precursor del dodecanal , una fragancia importante, y del 1-bromododecano , un agente alquilante para mejorar la lipofilicidad de las moléculas orgánicas.

Toxicidad

El dodecanol puede irritar la piel. Tiene aproximadamente la mitad de toxicidad que el etanol , pero es muy perjudicial para los organismos marinos. [6]

Solubilidad mutua con agua.

La solubilidad mutua del 1-dodecanol y el agua se ha cuantificado de la siguiente manera. [7]

Referencias

  1. ^ Índice Merck , 12.ª edición, 3464 .
  2. ^ Registro en la Base de Datos de Sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud en el Trabajo
  3. ^ GHS: GESTIS 035500
  4. ^ ab Ford, SG; Maravilla, CS (1930). "Alcohol laurílico". Síntesis orgánicas . 10 : 62. doi : 10.15227/orgsyn.010.0062.
  5. ^ Noweck, Klaus; Grafahrend, Wolfgang (2006). "Alcoholes grasos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a10_277.pub2. ISBN 978-3527306732.
  6. ^ "Hoja de seguridad MSDS". Archivado desde el original el 16 de julio de 2011 . Consultado el 14 de junio de 2009 .
  7. ^ Richard Stephenson y James Stuart, "Solubilidades binarias mutuas: agua-alcoholes y agua-ésteres", J. Chem. Ing. Datos, 1986, 31, 56-70.

enlaces externos