compuesto químico
Alaninol es el compuesto orgánico con la fórmula CH 3 CH (NH 2 )CH 2 OH. Un sólido incoloro, el compuesto se clasifica como un aminoalcohol . Puede generarse convirtiendo el grupo carboxílico de la alanina en un alcohol con un agente reductor fuerte como el hidruro de litio y aluminio . [1] El compuesto es quiral y, como es normal en los compuestos quirales, las propiedades físicas del racemato difieren algo de las de los enantiómeros. Es un precursor de numerosos ligandos quirales utilizados en catálisis asimétrica. [2] El compuesto es un ejemplo de 1,2- etanolamina . [3]
Referencias
- ^ Dickman, fiscal del distrito; Meyers, AI; Smith, Georgia; Gawley, RE (1990). "Reducción de α-aminoácidos". Síntesis orgánicas . 7 : 530. doi : 10.15227/orgsyn.063.0136 . Consultado el 21 de diciembre de 2022 .
- ^ Dawson, Graham J.; Escarcha, Christopher G.; Williams, Jonathan MJ; Coote, Steven J. (1993). "Sustitución alílica catalizada por paladio asimétrica utilizando fósforo que contiene ligandos de oxazolina". Letras de tetraedro . 34 (19): 3149–3150. doi :10.1016/S0040-4039(00)93403-8.
- ^ Martín Ernst; Johann-Peter Melder; Franz Ingo Berger; Christian Koch (2022). "Etanolaminas y Propanolaminas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a10_001.pub2. ISBN 978-3527306732.
