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Alótropos del plutonio

Diagrama de los alótropos del plutonio a presión ambiente. Volúmenes atómicos en angstroms cúbicos .
[1]

El plutonio se presenta en una variedad de alótropos , incluso a presión ambiente. Estos alótropos difieren ampliamente en estructura cristalina y densidad; los alótropos α y δ difieren en densidad en más del 25% a presión constante.

Descripción general

El plutonio normalmente tiene seis alótropos y forma un séptimo (zeta, ζ) bajo alta temperatura y un rango de presión limitado. [1] Estos alótropos tienen niveles de energía muy similares pero densidades y estructuras cristalinas que varían significativamente . Esto hace que el plutonio sea muy sensible a los cambios de temperatura, presión o química, y permite cambios dramáticos de volumen después de las transiciones de fase . [2] A diferencia de la mayoría de los materiales, el plutonio aumenta su densidad cuando se funde, en un 2,5%, pero el metal líquido exhibe una disminución lineal en la densidad con la temperatura. [3] Las densidades de los diferentes alótropos varían de 16,00 g/cm 3 a 19,86 g/cm 3 .

Mecanizado de plutonio

La presencia de estos numerosos alótropos hace que el mecanizado del plutonio sea muy difícil, ya que cambia de estado con mucha facilidad. Por ejemplo, la fase alfa (α) existe a temperatura ambiente en el plutonio sin alear. Tiene características de mecanizado similares al hierro fundido , pero cambia a la fase beta (β) a temperaturas ligeramente más altas.

Las razones de la complejidad del diagrama de fases no se comprenden del todo; las investigaciones recientes se han centrado en la construcción de modelos informáticos precisos de las transiciones de fase. La fase α tiene una estructura monoclínica de baja simetría [4] , de ahí su baja conductividad, fragilidad, resistencia y compresibilidad. [1]

Estabilización

El plutonio en la fase delta (δ) [5] normalmente existe en el rango de 310 °C a 452 °C pero es estable a temperatura ambiente cuando se alea con un pequeño porcentaje de galio , aluminio o cerio , lo que mejora la trabajabilidad y permite soldarlo en aplicaciones de armas. La fase δ tiene un carácter metálico más típico y es aproximadamente tan fuerte y maleable como el aluminio. En las armas de fisión, las ondas de choque explosivas utilizadas para comprimir un núcleo de plutonio también causarán una transición de la fase δ habitual del plutonio a la fase α más densa, lo que ayuda significativamente a lograr la supercriticidad . [6] La aleación de plutonio-galio es la aleación estabilizada en δ más común.

El galio, el aluminio, el americio , el escandio y el cerio pueden estabilizar la fase δ del plutonio a temperatura ambiente. El silicio , el indio , el zinc y el circonio permiten la formación de un estado δ metaestable cuando se enfrían rápidamente. Una gran cantidad de hafnio , holmio y talio también permite retener parte de la fase δ a temperatura ambiente. El neptunio es el único elemento que puede estabilizar la fase α a temperaturas más altas. El titanio , el hafnio y el circonio estabilizan la fase β a temperatura ambiente cuando se enfrían rápidamente. [2]

Diagrama de fases del plutonio (datos de 1975) [7]
Detalle del diagrama de fases para presiones más bajas

Referencias

  1. ^ abc Baker, Richard D.; Hecker, Siegfried S.; Harbur, Delbert R. (invierno-primavera de 1983). "Plutonio: una pesadilla en tiempos de guerra pero el sueño de un metalúrgico" (PDF) . Los Alamos Science . Laboratorio Nacional de Los Alamos: 148, 150–151.
  2. ^ ab Hecker, Siegfried S. (2000). "Plutonio y sus aleaciones: de los átomos a la microestructura" (PDF) . Los Alamos Science . 26 : 290–335.
  3. ^ Miner, William N.; Schonfeld, Fred W. (1968). "Plutonio". En Clifford A. Hampel (ed.). La enciclopedia de los elementos químicos . Nueva York: Reinhold Book Corporation. pág. 544.
  4. ^ "Geometría del plutonio alfa cristalino".
  5. ^ "Geometría del plutonio delta cristalino".
  6. ^ Transiciones de fase de cristales de plutonio. Globalsecurity.org (27 de abril de 2005). Consultado el 8 de febrero de 2010.
  7. ^ David A. Young (11 de septiembre de 1975). "Diagramas de fases de los elementos" (PDF) . Laboratorio Lawrence Livermore.