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Yoduro de propidio

El yoduro de propidio (o PI ) es un agente intercalante fluorescente que se puede utilizar para teñir células y ácidos nucleicos . PI se une al ADN intercalándose entre las bases con poca o ninguna preferencia de secuencia. Cuando está en una solución acuosa, el PI tiene un máximo de excitación fluorescente de 493 nm (azul-verde) y un máximo de emisión de 636 nm (rojo). Después de unirse al ADN, el rendimiento cuántico de PI aumenta entre 20 y 30 veces y el máximo de excitación/emisión de PI se desplaza a 535 nm (verde)/617 nm (naranja-rojo). [1] El yoduro de propidio se utiliza como tinción de ADN en citometría de flujo para evaluar la viabilidad celular o el contenido de ADN en el análisis del ciclo celular , [2] o en microscopía para visualizar el núcleo y otros orgánulos que contienen ADN. El yoduro de propidio no es permeable a la membrana, lo que lo hace útil para diferenciar células necróticas , apoptóticas y sanas según la integridad de la membrana. [3] [4] El PI también se une al ARN , lo que requiere tratamiento con nucleasas para distinguir entre la tinción de ARN y ADN. [5] El PI se utiliza ampliamente en la tinción fluorescente y en la visualización de la pared celular de las plantas. [6]

Ver también

Referencias

  1. ^ "Yoduro de propidio". Termo Fisher Scientific. 2019-11-14 . Consultado el 14 de noviembre de 2019 .
  2. ^ "Solución de yoduro de propidio - BioLegend". Archivado desde el original el 10 de febrero de 2015 . Consultado el 10 de enero de 2015 .
  3. ^ Lecoeur H (2002). "Detección de apoptosis nuclear por citometría de flujo: influencia de las endonucleasas endógenas". Exp. Resolución celular . 277 (1): 1–14. doi :10.1006/excr.2002.5537. PMID  12061813.
  4. ^ "Yoduro de propidio". TermoFisher.
  5. ^ Suzuki T, Fujikura K, Higashiyama T, Takata K (1 de enero de 1997). "Tinción de ADN para microscopía confocal láser y fluorescencia". J. Histochem. Citoquímica . 45 (1): 49–53. doi : 10.1177/002215549704500107 . PMID  9010468.
  6. ^ Bidhendi, AJ; Chebli, Y; Geitmann, A (mayo de 2020). "Visualización de fluorescencia de celulosa y pectina en la pared celular primaria de la planta". Revista de microscopía . 278 (3): 164–181. doi :10.1111/jmi.12895. PMID  32270489. S2CID  215619998.